LabPowerTools
首页 标准解析库 GB11893-89
检测方法 AI 结构化解析
GB11893-89　水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 Water quality—Determination of total phosphorus—Ammonium molybdate spectrophotometric method
发布日期 1989-12-25
实施日期 1990-07-01
替代标准 —
解析引擎 v3.4
适用范围 本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25 mL试料，最低检出浓度为0.01 mg/L，测定上限为0.6 mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
1 参数限值 1 试验方法 1 计算公式 0 术语 50 约束 0 引用 来源：国家标准全文公开系统
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
未抽取到术语。
总磷
地面水、污水和工业废水≥ 0.01 mg/L （取25 mL试料）
≤ 0.6 mg/L （测定上限）mg/L1
检测结果限值判定（演示）
检测项目
测定结果
判定逻辑：测定结果与限值直接比对（未含测量不确定度保护带），正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成，附条款溯源；AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法，直接落成原始记录：自动带出检测要求与质控核查项，录读数自动计算判定，可导出活公式 Excel
钼酸铵分光光度法1,2,3,4,5,6,7,8
在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
仪器 3 项试剂 14 项步骤 5 步
仪器设备
医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅（1.1~1.4 kg/cm²）具塞(磨口)刻度管（50 mL）分光光度计
试剂材料
硫酸（密度1.84 g/mL）硝酸（密度1.4 g/mL）高氯酸（优级纯）硫酸（1+1）硫酸（约c(1/2H2SO4)=1 mol/L）氢氧化钠（1 mol/L）氢氧化钠（6 mol/L）过硫酸钾（50 g/L）抗坏血酸（100 g/L）钼酸盐溶液浊度—色度补偿液磷标准贮备溶液（1.00 mL含50.0 μg磷）磷标准使用溶液（1.00 mL含2.0 μg磷）酚酞（10 g/L）
分析步骤
1空白试样：按6.2规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。
2消解：按6.2.1.1过硫酸钾消解或6.2.1.2硝酸-高氯酸消解进行。
3发色：分别向各份消解液中加入1 mL抗坏血酸溶液混匀，30 s后加2 mL钼酸盐溶液充分混匀。
4分光光度测量：室温下放置15 min后，使用光程为30 mm比色皿，在700 nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。
5工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0 mL磷酸盐标准溶液，加水至25 mL，然后按测定步骤进行处理，以水做参比测定吸光度，扣除空白后绘制工作曲线。
精密度：8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06 mg/L的统一样品：实验室内相对标准偏差为0.75%，实验室间相对标准偏差为1.5%，相对误差为+1.9%。8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06 mg/L的统一样品：实验室内相对标准偏差为1.4%，实验室间相对标准偏差为1.4%，相对误差为1.9%。
公式已就位——生成原始记录后，这些公式将变成 Excel 里的活公式，改读数自动重算重判
总磷含量计算7
C = \dfrac{m}{V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = m / V
C总磷含量mg/L
m试样测得含磷量μg
V测定用试样体积mL
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"（C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数），是原始记录模板与自动核查的数据源。
C2 · 试验介质/溶液强制试剂与水 · 试剂等级与水质
本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。除另有说明外出处：—
C2 · 试验介质/溶液硫酸 · 密度
1.84±None g/mL试剂配制出处：—
C2 · 试验介质/溶液硝酸 · 密度
1.4±None g/mL试剂配制出处：3.1
C2 · 试验介质/溶液高氯酸 · 纯度等级与密度
1.68±None g/mL优级纯出处：3.2
C2 · 试验介质/溶液硫酸溶液 · 浓度
1±None mol/Lc(1/2H2SO4)出处：3.4
C2 · 试验介质/溶液氢氧化钠溶液 · 浓度
1±None mol/L试剂配制出处：3.5
C2 · 试验介质/溶液氢氧化钠溶液 · 浓度
6±None mol/L试剂配制出处：3.6
C2 · 试验介质/溶液过硫酸钾溶液 · 质量浓度
50±None g/L试剂配制出处：3.7
C2 · 试验介质/溶液抗坏血酸溶液 · 质量浓度
100±None g/L试剂配制出处：3.8
C2 · 试验介质/溶液磷酸二氢钾 · 称取质量
0.2197±0.001 g于110℃干燥2h在干燥器中放冷出处：3.11
C2 · 试验介质/溶液磷标准使用溶液 · 稀释体积
10.0±None mL转移至250mL容量瓶出处：3.12
C2 · 试验介质/溶液磷标准使用溶液 · 磷含量
2.0±None μg/mL1.00 mL此标准溶液出处：3.13
C2 · 试验介质/溶液酚酞溶液 · 质量浓度
10±None g/L0.5g酚酞溶于50mL 95%乙醇出处：3.13
C3 · 样品状态调节磷酸二氢钾 · 干燥温度与时间
110±None ℃干燥2h出处：3.11
C3 · 样品状态调节强制试样 · 摇匀要求
取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。取样时出处：5.1
C4 · 样品采集/保存水样 · 保存pH
≤ 1采取500mL水样后加入1mL硫酸调节出处：4.3
C4 · 样品采集/保存水样 · 采样体积
500±None mL采样出处：4.3
C5 · 设备能力要求强制玻璃器皿 · 浸泡处理
注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。所有玻璃器皿出处：4.3
C5 · 设备能力要求比色皿 · 光程
30±None mm测定吸光度出处：6.2.1.2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 测定波长
700±None nm测定吸光度出处：6.2.1.2
C6 · 精密度/质控限空白试样 · 空白试验要求
按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。按6.2规定进行出处：5.1
C6 · 精密度/质控限实验室内 · 相对标准偏差
≤ 0.75 %含磷2.06mg/L统一样品,6.2.1.1消解出处：8.1
C6 · 精密度/质控限实验室间 · 相对标准偏差
≤ 1.5 %含磷2.06mg/L统一样品,6.2.1.1消解出处：8.1
C7 · 分级/条件限值试样 · 砷干扰限值
≤ 2 mg/L砷大于2mg/L干扰测定出处：6.2.1.2
C7 · 分级/条件限值试样 · 硫化物干扰限值
≤ 2 mg/L硫化物大于2mg/L干扰测定出处：6.2.1.2
C7 · 分级/条件限值试样 · 铬干扰限值
≤ 50 mg/L铬大于50mg/L干扰测定出处：6.2.1.2
C7 · 分级/条件限值允许显色反应 · 显色温度
20 ~ 30 ℃显色时室温低于13℃出处：6.2.1.2
C7 · 分级/条件限值允许显色反应 · 显色时间
15±None min室温低于13℃时水浴显色出处：6.2.1.2
C8 · 适用范围与限制试料 · 取样体积
25±None mL本标准测定出处：—
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出浓度
≥ 0.01 mg/L本标准出处：—
C8 · 适用范围与限制方法 · 测定上限
≤ 0.6 mg/L本标准出处：—
C9 · 过程控制参数样品 · 取样体积
25±None mL于具塞刻度管中出处：5.1
C9 · 过程控制参数试样 · 过硫酸钾加入量
4±None mL过硫酸钾消解出处：6.2.1
C9 · 过程控制参数高压蒸气消毒器 · 消解压力
1.1±None kg/cm2过硫酸钾消解出处：6.2.1
C9 · 过程控制参数高压蒸气消毒器 · 消解温度
120±None ℃过硫酸钾消解出处：6.2.1
C9 · 过程控制参数高压蒸气消毒器 · 保持时间
30±None min过硫酸钾消解出处：6.2.1
C9 · 过程控制参数试样 · 取样体积
25±None mL硝酸-高氯酸消解出处：6.2.1.1
C9 · 过程控制参数试样 · 硝酸加入量
2±None mL硝酸-高氯酸消解出处：6.2.1.1
C9 · 过程控制参数消解液 · 浓缩体积
10±None mL硝酸-高氯酸消解出处：6.2.1.1
C9 · 过程控制参数消解液 · 硝酸加入量
5±None mL冷后出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 浓缩体积
10±None mL冷后加硝酸出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 高氯酸加入量
3±None mL硝酸-高氯酸消解出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 剩余体积
3 ~ 4 mL加热至高氯酸冒白烟出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 加水体积
10±None mL硝酸-高氯酸消解后出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 抗坏血酸加入量
1±None mL显色出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数消解液 · 钼酸盐加入量
2±None mL加抗坏血酸30s后出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数显色反应 · 间隔时间
30±None s加抗坏血酸后加钼酸盐前出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数试料 · 浊度-色度补偿液加入量
3±None mL试样含浊度或色度时出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数显色液 · 放置时间
15±None min室温下出处：6.2.1.2
C9 · 过程控制参数标准溶液 · 加入体积系列
取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0 mL磷酸盐标准溶液(3.14)。工作曲线绘制出处：6.2.1.2
未抽取到引用标准。
检测能力（方法标准）认可领域：02 化学 › 0235 水
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明备注
序号名称
1水质 总磷1总磷023599《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》GB11893-89 1
Water quality—Determination of total phosphorus—Ammonium molybdate spectrophotometric method
共 1 项参数：0 项已自动推荐领域代码，1 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐，检测对象依据：标准名称（测定对象）；正式申报前请人工核对，「说明」列的限制范围（只测/不测、量程等）按实验室实际填写。
解析模型与复核模型对以下关键数值意见不一。 点击您认可的一侧卡片即可投票，多数人的意见即最终结论；每项仅可投一次，首次投票 +2 LP。 已定案项目会在正文对应位置标注 ⚖，悬停可见两模型的分歧详情。
复核项加载中…
本页内容由 AI 从标准公开文本自动解析生成，条款级溯源（"出处"列）。仅供学习参考，检测判定请以标准正式原文为准。
LabPowerTools · 超级标准
© 2026 LabPowerTools