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检测方法 AI 结构化解析
GB11907-89　水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法 Water quality—Determination of silver—Flame atomic absorption spectrophotometric method
发布日期 1989-12-25
实施日期 1990-07-01
替代标准 —
解析引擎 v3.4
适用范围 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。最低检出浓度为0.03 mg/L，测定上限为5.0 mg/L，经稀释或浓缩测定范围可以扩展。大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解处理后干扰可被消除。
1 参数限值 1 试验方法 1 计算公式 0 术语 12 约束 0 引用 来源：国家标准全文公开系统
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
未抽取到术语。
银
废水及受银污染的地面水≥ 0.03 mg/L （最低检出浓度）
≤ 5.0 mg/L （测定上限）mg/L1.3
检测结果限值判定（演示）
检测项目
测定结果
判定逻辑：测定结果与限值直接比对（未含测量不确定度保护带），正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成，附条款溯源；AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法，直接落成原始记录：自动带出检测要求与质控核查项，录读数自动计算判定，可导出活公式 Excel
火焰原子吸收分光光度法1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
将消解处理后的试液吸入火焰，火焰类型为空气-乙炔，氧化型(蓝色)。在火焰中，银离子形成基态原子，对波长为328.1 nm的特征电磁辐射产生吸收。将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较，确定试样中银的浓度。
仪器 4 项试剂 7 项步骤 4 步
仪器设备
原子吸收分光光度计银空心阴极灯乙炔的供气装置空气压缩机（加除油、水及杂质装置）
试剂材料
硝酸（分析纯）高氯酸（分析纯）硫酸（分析纯）过氧化氢（分析纯）硝酸溶液（分析纯）银标准贮备液（分析纯）银标准溶液（分析纯）
分析步骤
1前处理: 在试料中, 依次加入硝酸10 mL, 硫酸1 mL, 过氧化氢1 mL, 在电热板上蒸至冒白烟。冷却后, 加入 2 mL 高氯酸, 加盖表面皿, 继续加热至冒白烟并蒸至近干, 冷却后, 加硝酸溶液2 mL 溶解残渣, 然后小心用水洗入 50 mL 容量瓶中, 稀释至标线, 摇匀, 备测。
2测定:遵照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件,测定试液的吸光度。
3空白试验:用水代替试料按步骤(6.2.1)做空白试验,并按步骤(6.2.2)进行测定。
4校准曲线的绘制: 在 50 mL 容量瓶中, 加入 2 mL 硝酸溶液及银标准溶液, 配制至少五个标准工作溶液, 其浓度范围应包括试料中被测银的浓度, 按(6.2.2)中的条件测其吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的银含量(mg/L)绘制校准曲线。
精密度：四个实验室分析用蒸馏水配制的含银1 mg/L的统一样品(样品加氨水和碘化氰(CNI)保存)。8.1 重复性：重复性相对标准偏差为1.2%。8.2 再现性：再现性相对标准偏差为2.6%。8.3 准确度：相对误差为+1.1%。
公式已就位——生成原始记录后，这些公式将变成 Excel 里的活公式，改读数自动重算重判
银含量计算7.1
C = f C'
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = f C'
C试样中银的含量mg/L
C'由校准曲线上查得的含银浓度mg/L
f稀释比(定容体积比取样体积)
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"（C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数），是原始记录模板与自动核查的数据源。
C4 · 样品采集/保存银标准贮备液 · 贮存温度
4±None ℃贮于棕色细口瓶中出处：3.6
C4 · 样品采集/保存强制有沉淀或悬浮物的样品 · 取样要求
有沉淀或悬浮物的样品，如胶片洗印废水等，应尽量取均匀试样制备试料。有沉淀或悬浮物的样品，如胶片洗印废水等出处：9.2
C4 · 样品采集/保存强制酸化样品 · 贮存时间
即使用浓硝酸将样品酸化到 pH1～2，也不宜贮存，应尽快分析。用浓硝酸将样品酸化到 pH1～2出处：9.3
C4 · 样品采集/保存强制不宜酸化的样品 · 分析时限
不宜酸化的样品，如感光材料的生产、胶片洗印等行业废水，采样后，应立即分析。不宜酸化的样品，如感光材料的生产、胶片洗印等行业废水出处：9.4
C6 · 精密度/质控限方法 · 重复性相对标准偏差
≤ 1.2 %四个实验室分析含银1 mg/L统一样品出处：7.2
C6 · 精密度/质控限方法 · 再现性相对标准偏差
≤ 2.6 %四个实验室分析含银1 mg/L统一样品出处：7.2
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对误差
1.1±None %四个实验室分析含银1 mg/L统一样品出处：7.2
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出浓度
≥ 0.03 mg/L本标准方法出处：1.2
C8 · 适用范围与限制方法 · 测定上限
≤ 5.0 mg/L本标准方法出处：1.2
C9 · 过程控制参数强制标准工作溶液 · 标准工作溶液数量
≥ 5 个在50 mL容量瓶中加入2 mL硝酸溶液及银标准溶液配制出处：6.2.3
C9 · 过程控制参数推荐试样消解过程 · 蒸干控制
试样在消解过程中不宜蒸干，否则银有损失。试样消解过程中出处：7.2
C9 · 过程控制参数强制样品消解 · 硝酸-高氯酸反复消解次数
当样品成分复杂，含有机质较多或有沉淀时，应用硝酸-高氯酸反复消解几次，直至溶液澄清为止。样品成分复杂、含有机质较多或有沉淀时出处：9.1
未抽取到引用标准。
检测能力（方法标准）认可领域：02 化学 › 0235 水
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明备注
序号名称
1水质 银1银023599《水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法》GB11907-89 1.3
Water quality—Determination of silver—Flame atomic absorption spectrophotometric method
共 1 项参数：0 项已自动推荐领域代码，1 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐，检测对象依据：标准名称（测定对象）；正式申报前请人工核对，「说明」列的限制范围（只测/不测、量程等）按实验室实际填写。
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