LabPowerTools
首页 标准解析库 GB 41700 2022
产品标准 AI 结构化解析
GB 41700 2022　电子烟 Electronic cigarette
发布日期 2022-04-08
实施日期 2022-10-01
替代标准 —
解析引擎 v3.4
适用范围 本文件界定了电子烟的术语和定义，规定了电子烟设计与原材料要求、技术要求，描述了试验方法，给出了标志和产品说明书。本文件适用于电子烟及电子烟组件。本文件不适用于其他烟草制品。
82 参数限值 8 试验方法 5 计算公式 11 术语 72 约束 28 引用
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
电子烟3.1
用于产生气溶胶供人抽吸等的电子传送系统。注：不包括卷烟。
雾化物3.2
可被电子装置全部或部分雾化为可吸入气溶胶的混合物及辅助物质。
电子烟烟液3.3
液体形态的雾化物。
电子烟烟具3.4
将雾化物雾化为可吸入气溶胶的电子装置。
电子烟组件3.5
组成电子烟一个独立部分的部件或部件组合。注：包括各种单独销售、可以组成电子烟一个独立部分的任何产品。
烟弹3.6
含有雾化物的电子烟组件。
雾化剂3.7
雾化物中可雾化为气溶胶主体成分的物质。注：一般为丙二醇、丙三醇和水。
雾化物添加剂3.8
为改善品质、防止变质等功能需要而加入雾化物中的物质。
电子烟用材料3.9
制造电子烟所用的除雾化物外的其他材料。
电子烟释放物3.10
抽吸电子烟产生的气溶胶。
释放量3.11
标准抽吸条件下电子烟释放物中某种或某类物质的量。
烟碱纯度
雾化物≥ 99 %（质量分数） （烟草中提取的烟碱）%（质量分数）4.2.2.1.1
雾化区域温度
附录B · 电子烟烟具≤ 350 °C°C5.1.4
烟碱浓度
雾化物≤ 20 mg/gmg/g5.2.1
烟碱总量
雾化物≤ 200 mgmg5.2.1
2,3-丁二酮
雾化物≤ 22.0 mg/kgmg/kg表1
重金属（以Pb计）
雾化物≤ 10 mg/kgmg/kg表1
砷（以As计）
雾化物≤ 3 mg/kgmg/kg表1
烟碱释放量
电子烟释放物≤ 0.2 mg （每口）mg5.3.1
甲醛
电子烟释放物≤ 7.0 μg （每口）μg表2
乙醛
电子烟释放物≤ 30.0 μg （每口）μg表2
丙烯醛
电子烟释放物≤ 5.0 μg （每口）μg表2
2,3-丁二酮
电子烟释放物≤ 2.5 μg （每口）μg表2
2,3-二甲基吡嗪
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2,5-二甲基吡嗪
雾化物≤ 4 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2,3,5-三甲基吡嗪
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-乙酰基吡嗪
雾化物≤ 25 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-乙酰基吡啶
雾化物≤ 7 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-乙酰基吡咯
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-乙酰基噻唑
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-乙酰基呋喃
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
α-当归内酯
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
γ-戊内酯
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
γ-己内酯
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
γ-庚内酯
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
γ-辛内酯
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
γ-十二内酯
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
二氢猕猴桃内酯
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
3-羟基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
α-紫罗兰酮
雾化物≤ 3 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
β-突厥酮
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
突厥烯酮
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
覆盆子酮
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
甲基环戊烯醇酮
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
杨梅醛
雾化物≤ 15 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
对甲氧基苯甲醛
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
柠檬醛
雾化物≤ 15 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
糠醛
雾化物≤ 5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙醇
雾化物≤ 100 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
异戊醇
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
糠醇
雾化物≤ 1 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
香叶醇
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
叶醇
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
芳樟醇
雾化物≤ 15 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
苯甲醇
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
苯乙醇
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
D,L-薄荷醇
雾化物≤ 60 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
丁香酚
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
茶多酚
雾化物≤ 0.4 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
麦芽酚
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙基麦芽酚
雾化物≤ 60 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
香兰素
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙基香兰素
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
D,L-酒石酸
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
丙酸
雾化物≤ 2.5 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
丁酸
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2-甲基丁酸
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乳酸
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
柠檬酸
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
苯甲酸
雾化物≤ 26 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酰丙酸
雾化物≤ 28 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
苹果酸
雾化物≤ 24 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸乙酯
雾化物≤ 60 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸丁酯
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸异丁酯
雾化物≤ 60 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸异戊酯
雾化物≤ 60 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸庚酯
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸茴香酯
雾化物≤ 20 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸苄酯
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸糠酯
雾化物≤ 10 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸香叶酯
雾化物≤ 15 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸叶醇酯
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸薄荷酯
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
乙酸苯乙酯
雾化物≤ 50 mg/g （雾化物中允许使用的添加剂）mg/g表A.1
2,3-丁二酮
电子烟烟液检出限 0.3
定量限 1.1mg/kgC.6 表C.2
烟碱
电子烟释放物检出限 0.001mgE.6 表E.1
甲酸释放量
电子烟释放物检出限 0.004
定量限 0.012μgF.6 表F.2
乙酸释放量
电子烟释放物检出限 0.008
定量限 0.027μgF.6 表F.2
丙烯酸释放量
电子烟释放物检出限 0.006
定量限 0.021μgF.6 表F.2
2,3-丁二酮释放量
电子烟释放物检出限 0.006
定量限 0.021μgF.6 表F.2
检测结果限值判定（演示）
检测项目
测定结果
判定逻辑：测定结果与限值直接比对（未含测量不确定度保护带），正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成，附条款溯源；AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法，直接落成原始记录：自动带出检测要求与质控核查项，录读数自动计算判定，可导出活公式 Excel
防填充试验6.1.1
视检确定能否外加物质
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1对于填充有雾化物的电子烟或烟弹，视检确定能否外加物质。
防漏液试验6.1.2
以可能出现的最不利的方向放置于吸水纸上，视检吸水纸上有无电子烟烟液痕迹
仪器 1 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
吸水纸（符合GB/T 1540要求）
分析步骤
1将样品以可能出现的最不利的方向放置于符合GB/T 1540要求的吸水纸上至少6h。
2视检确定吸水纸上有无电子烟烟液痕迹。
启动保护检查6.1.3
按照产品说明书载明的信息检查，确认是否具有启动保护功能及其有效性
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1按照产品说明书载明的信息检查，确认是否具有启动保护功能及其有效性。
雾化区域温度试验6.1.4
按照附录B的规定执行
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1按照附录B的规定执行。
雾化区域温度试验方法B.1-B.5
采用热电偶法测定电子烟烟具发热体的表面温度。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
热电偶（允差应达到1级）数据采集仪（采样频率不应低于10 Hz）
分析步骤
1样品制备：按B.4.1进行。
2温度测量：热电偶与数据采集仪连接后，对于使用电子烟烟液的烟具，使用附录D抽吸条件进行触发，触发持续时间为(3.0±0.1)s，间隔(27.0±0.5)s，抽吸10个循环；对于使用固态雾化物的烟具，按说明书载明的信息对其触发，持续时间为一个工作循环。记录电子烟烟具工作期间的温度。
雾化物中2,3-丁二酮的测定C.1-C.5
用2,4-二硝基苯肼(DNPH)溶液与雾化物中的2,3-丁二酮进行衍生化反应，高效液相色谱法测定衍生化合物的含量。
仪器 3 项试剂 12 项步骤 4 步
仪器设备
分析天平（感量为0.1 mg）高效液相色谱仪（配紫外或二极管阵列检测器）涡旋振荡器
试剂材料
水（GB/T 6682，一级）乙腈（色谱纯）磷酸（质量分数不低于85%）吡啶（纯度不低于99%）四氢呋喃（色谱纯）异丙醇（色谱纯）2,4-二硝基苯肼盐酸盐(DNPH-HCl)（纯度不低于98%）2,3-丁二酮（纯度不低于98%）磷酸水溶液（量取60 mL磷酸于1 L烧杯中，搅拌下缓慢加入440 mL水，混合均匀。储存于试剂瓶中，有效期为3个月。）衍生化试剂（称取1.00 g DNPH-HCl于2 L烧杯中，加入500 mL乙腈和40 mL磷酸水溶液，溶解后加入500 mL水，混合均匀。溶液转入棕色试剂瓶中避光储存，有效期为1周。）标准溶液（包括2,3-丁二酮溶液、DNPH衍生化合物标准储备液、标准工作溶液，具体配制见C.3.11。）聚四氟乙烯(PTFE)滤膜（0.45 μm）
分析步骤
1样品前处理：按C.4.1进行。
2高效液相色谱条件：按C.4.2进行，色谱柱C18，150mm×2.1mm，2.7μm；流动相A/B/C；柱温30°C；流速0.3 mL/min；进样体积2μL；梯度见表C.1；检测波长365 nm。
3标准工作曲线制作：按C.4.3进行，以峰面积和浓度建立标准曲线。每进行20次样品测定后，应加入一个中等浓度的标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过5%，则应重新制作标准工作曲线。
4样品测定：按C.4.4进行，每个样品平行测定两次。
精密度：两次平行测定结果的相对平均偏差不应大于10%。
电子烟释放物中烟碱释放量的测定E.1-E.5
用玻璃纤维滤片捕集电子烟释放物，用含内标的异丙醇溶液萃取玻璃纤维滤片，气相色谱法测定萃取液中的烟碱含量。
仪器 5 项试剂 6 项步骤 5 步
仪器设备
电子烟吸烟机分析天平（感量为0.1 mg）振荡器具塞锥形瓶（50 mL）气相色谱仪（配氢火焰离子化检测器）
试剂材料
异丙醇（色谱纯）内标物（正十七碳烷或2-甲基喹啉，纯度不低于99%）烟碱萃取溶液（含有适当浓度内标物的异丙醇溶液，一般为0.2 mg/mL~0.5 mg/mL）标准溶液（标准储备液一般为5.0 mg/mL；标准工作溶液浓度范围宜为0.01 mg/mL~0.5 mg/mL）玻璃纤维滤片（符合GB/T 16450要求）
分析步骤
1样品准备：按E.4.1进行。
2释放物捕集和处理：按E.4.2进行。
3气相色谱条件：按E.4.3进行，色谱柱为弹性石英毛细管色谱柱，固定相为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，30m×0.32mm×1.8μm；升温程序：初温100°C保持1min，以15°C/min升至220°C保持6min；进样口温度250°C；检测器温度275°C；进样体积1μL，分流比20:1；载气氮气1.8mL/min；尾吹气20mL/min；空气450mL/min；氢气40mL/min。
4标准工作曲线制作：按E.4.4进行，以烟碱和内标物的峰面积比值与含量建立标准曲线。每进行20次样品测定后，应加入一个中等浓度的烟碱标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过5%，则应重新制作标准工作曲线。
5样品测定：按E.4.5进行，每个样品平行测定三次。
高效液相色谱法F.1~F.7
用2,4-二硝基苯肼(DNPH)溶液捕集电子烟释放物中的甲酸、乙酸、丙烯酸、2,3-丁二酮并衍生化，高效液相色谱法测定。
仪器 4 项试剂 13 项步骤 7 步
仪器设备
电子烟吸烟机分析天平（感量为0.1 mg）高效液相色谱仪（配紫外或二极管阵列检测器）捕集阱（示意图参见图F.1）
试剂材料
水（一级）乙腈（色谱纯）磷酸（质量分数不低于85%）吡啶（纯度不低于99%）四氢呋喃（色谱纯）异丙醇（色谱纯）2,4-二硝基苯肼盐酸盐(DNPH-HCl)（纯度不低于98%）甲酸、乙酸、丙烯酸的DNPH衍生化合物（纯度不低于97%）2,3-丁二酮（纯度不低于98%）磷酸水溶液（量取60 mL磷酸于1 L烧杯中，搅拌下缓慢加入440 mL水，混合均匀）衍生化试剂（称取1.00 g DNPH-HCl于2 L烧杯中，分别加入500 mL乙腈和40 mL磷酸水溶液，溶解后加入500 mL水，混合均匀）标准溶液聚四氟乙烯(PTFE)滤膜（0.45 μm）
分析步骤
1样品准备：电子烟烟弹在密封包装条件下，在测试大气环境中放置至少12 h进行温度平衡。可充电电子烟应在试验前将电池充满。如果样品进气口可调节，应将其调至全开。对于功率可调的电子烟样品，采用最大功率。
2释放物捕集准备：分别移取25.0 mL衍生化试剂于每个捕集阱中，将两个捕集阱串接于电子烟夹持器与捕集器之间，连接方式见图F.2。连接后按照附录D要求设置电子烟吸烟机，进行检漏和抽吸容量核查，再将电子烟样品插入电子烟夹持器中。
3释放物捕集及处理：使用电子烟烟液的电子烟抽吸50口。抽吸完成后，取下捕集阱，静置20 min。每个捕集阱各移取5 mL溶液于20 mL棕色容量瓶中，加入0.5 mL吡啶，用乙腈定容至刻度，摇匀。采用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。使用固态雾化物的电子烟：电子烟烟具预热完成后开始抽吸。抽吸4支烟弹。每支烟弹抽吸口数根据电子烟的加热时间按式(F.1)计算确定。抽吸完成后，取下捕集阱，静置20 min。每个捕集阱各移取5 mL溶液于20 mL棕色容量瓶中，加入0.5 mL吡啶，用乙腈定容至刻度，摇匀。采用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。
4空白试验：在不加样品的情况下，重复F.4.3试验过程，进行空白试验。每批样品应制备一个空白样品。
5高效液相色谱条件：色谱柱：C18色谱柱，150 mm（长度）×2.1 mm（内径），2.7 μm（粒径），或等效柱；流动相A：水:乙腈:四氢呋喃:异丙醇(63:27:9:1)；流动相B：水:乙腈:四氢呋喃:异丙醇(40:58:1:1)；流动相C：乙腈；柱温：30°C；流速：0.3 mL/min；进样体积：2 μL；梯度：见表F.1；检测器：紫外或二极管阵列检测器，检测波长为365 nm。
6标准工作曲线制作：按照高效液相色谱条件测定混合标准工作溶液。以目标化合物峰面积和浓度建立标准工作曲线。每进行20次样品测定后，应加入一个中等浓度的混合标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过5%，则应重新制作标准工作曲线。
7样品测定：按照高效液相色谱条件测定样品溶液。每个样品平行测定三次。
精密度：回收率：甲酸92.7%~103.0%，乙酸95.5%~101.5%，丙烯酸95.6%~106.8%，2,3-丁二酮93.9%~98.9%。
公式已就位——生成原始记录后，这些公式将变成 Excel 里的活公式，改读数自动重算重判
2,3-丁二酮含量计算公式C.5 式(C.1)
X = \dfrac{C \cdot V \cdot d}{m}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
X = C * V * d / m
X雾化物中2,3-丁二酮的含量mg/kg
C样品溶液中2,3-丁二酮的质量浓度μg/mL
V样品溶液的定容体积mL
d稀释因子（电子烟烟液为1，固态雾化物为2）无量纲
m雾化物质量g
抽吸口数计算公式E.4.2.2 式(E.1)
n = \dfrac{t - 3}{30 + 1}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
n = (t - 3) / 30 + 1
n抽吸口数，计算结果取整数部分的数值口
t加热时间s
烟碱释放量计算公式E.5 式(E.2)
X = \dfrac{m}{N}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
X = m / N
X每口电子烟释放物中烟碱的释放量mg
m萃取液中的烟碱总量mg
N总抽吸口数口
抽吸口数计算公式F.4.3.2 式(F.1)
n = \dfrac{30 + (t - 3)}{1}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
n = 30 + (t - 3) / 1
n抽吸口数口
t加热时间s
释放量计算公式F.5 式(F.2)
X = \dfrac{(C - C0) \cdot V \cdot S}{N}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
X = (C - C0) * V * S / N
X每口电子烟释放物中目标化合物的释放量μg
C样品溶液中目标化合物的测定质量浓度μg/mL
C0空白试验中目标化合物的测定质量浓度μg/mL
V样品溶液的定容体积mL
S稀释因子（原文未明确，但公式中S存在，可能为稀释倍数，此处保留）
N总抽吸口数口
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"（C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数），是原始记录模板与自动核查的数据源。
C1 · 环境条件试验场所 · 环境温度
20±5 °C无强制对流空气出处：1
C2 · 试验介质/溶液磷酸 · 质量分数
≥ 85 %出处：13
C2 · 试验介质/溶液试剂 · 纯度
≥ 99 %出处：13
C2 · 试验介质/溶液试剂 · 纯度
≥ 98 %出处：2
C2 · 试验介质/溶液2,3-丁二酮 · 纯度
≥ 98 %出处：2
C2 · 试验介质/溶液内标物 · 纯度
≥ 99 %出处：17
C3 · 样品状态调节电子烟烟弹 · 放置时间
电子烟烟弹应在密封包装条件下，在测试大气环境中放置至少密封包装条件下，在测试大气环境中出处：1
C3 · 样品状态调节电子烟烟弹 · 放置时间
≥ 12 h密封包装条件下，在测试大气环境中出处：0.20
C5 · 设备能力要求分析天平 · 感量
≤ 0.1 mg出处：13
C5 · 设备能力要求抽吸容量 · 压降装置
55.0±0.6 mL配以(1000±50) Pa的压降装置后出处：1.1
C5 · 设备能力要求吸烟机抽吸流量图 · 形状
吸烟机的抽吸流量图应近似为矩形。出处：1
C5 · 设备能力要求流量曲线覆盖区域面积 · 面积比
流量上升(O~t1)和下降(t2~3 s)时曲线覆盖区域的面积V1+V2不得超过Vt+V3+V4的流量上升和下降时出处：1
C5 · 设备能力要求流量 · 范围
16.5 ~ 20.1 mL/s出处：1
C5 · 设备能力要求色谱条件 · 分流比
20±None出处：1
C5 · 设备能力要求色谱条件 · 流速
1.8±None mL/min出处：1
C5 · 设备能力要求色谱条件 · 流速
20±None mL/min出处：1
C5 · 设备能力要求色谱条件 · 流速
450±None mL/min出处：1
C5 · 设备能力要求尺寸 · 距离
70±None mm出处：8
C5 · 设备能力要求尺寸 · 高度
200±None mm出处：2
C5 · 设备能力要求尺寸 · 高度
216±None mm出处：2
C6 · 精密度/质控限标准工作溶液 · 测得值与原值偏差
≤ 5 %每进行20次样品测定后出处：15
C6 · 精密度/质控限标准工作曲线 · 重新制作
则应重新制作标准工作曲线。测得值与原值相差超过5%时出处：15
C6 · 精密度/质控限平行测定结果 · 相对平均偏差
两次平行测定结果的相对平均偏差不应大于两次平行测定出处：1
C6 · 精密度/质控限标准工作溶液 · 加入中等浓度标准
应加入一个中等浓度的烟碱标准工作溶液。出处：1
C6 · 精密度/质控限混合标准工作溶液 · 测得值与原值差
，应加入一个中等浓度的混合标准丁作溶液，如果测得值与原值相差超过应加入一个中等浓度的混合标准丁作溶液出处：5
C6 · 精密度/质控限回收率 · 范围
92.7 ~ 103.0 %出处：24
C6 · 精密度/质控限回收率 · 范围
95.5 ~ 101.5 %出处：24
C6 · 精密度/质控限回收率 · 范围
95.6 ~ 106.8 %出处：24
C6 · 精密度/质控限回收率 · 范围
93.9 ~ 98.9 %出处：2
C7 · 分级/条件限值甲酸 · 浓度范围
11 ~ 14 μg/mL出处：0
C7 · 分级/条件限值丙烯酸和2,3-丁二酮 · 浓度范围
0.20 11g/ mL~40 11g/ mL ，丙烯酸0 . 1 2 11g/ mL~ 24 11g/ mL, 2 , 3 －丁二酮0 . 04 11g/ mL~8 11g/ m L 。出处：0
C8 · 适用范围与限制烟碱 · 纯度
≥ 99 %烟草中提取的烟碱出处：2
C8 · 适用范围与限制其他条件 · 适用性验证
采用其他条件应验证其适用性采用其他条件时出处：10
C8 · 适用范围与限制吡啶 · 纯度
≥ 99 %出处：21
C8 · 适用范围与限制试剂 · 纯度
≥ 97 %出处：2
C8 · 适用范围与限制释放量 · 单位
每口电子烟释放物中目标化合物的释放量，单位为微克( 1.1g )出处：24
C8 · 适用范围与限制测定质量浓度 · 单位
样品溶液中目标化合物的测定质量浓度，单位为微克每毫升( 1.1g/ mL)出处：24
C8 · 适用范围与限制空白试验中测定质量浓度 · 单位
空白试验中目标化合物的测定质量浓度，单位为微克每毫升( 1.1g/ mL)出处：24
C8 · 适用范围与限制方法 · 回收率、检出限和定量限
本方法的回收率、检出限和定量限见表F. 2 。出处：24
C9 · 过程控制参数电子烟烟具 · 烟液去除
对于使用电子烟烟液的烟具，应在布置热电偶之前将电子烟烟液尽量去除，或使用未填充电子烟烟使用电子烟烟液的烟具出处：1
C9 · 过程控制参数电子烟烟具 · 固态雾化物装载
对于使用固态雾化物的烟具，应不装载固态雾化物。使用固态雾化物的烟具出处：1
C9 · 过程控制参数电子烟烟具或烟弹 · 复原
应尽可能将电子烟烟具或烟弹复原出处：1
C9 · 过程控制参数磷酸溶液 · 体积
量取60 mL磷酸(C.3.3)于出处：2
C9 · 过程控制参数水 · 体积
搅拌下缓慢加入440 mL水(C.3.1)出处：1
C9 · 过程控制参数DNPH-HCl · 质量
1.00 g DNPH-HCl(C.3.7)于出处：1
C9 · 过程控制参数乙腈 · 体积
加入500 mL乙腈(C.3.2)和出处：2
C9 · 过程控制参数衍生化反应 · 反应时间
20±None min室温出处：3
C9 · 过程控制参数衍生化反应 · 反应时间
20±None min温出处：1
C9 · 过程控制参数反应 · 反应时间
20±None min荡出处：1
C9 · 过程控制参数触发持续时间 · 与抽吸持续时间同步
应保持触发持续时间与抽吸持续时间同步如果电子烟在抽吸时需要额外触发才能正常产生气溶胶出处：3
C9 · 过程控制参数触发时间与抽吸时间差 · 开始和结束时间差
≤ 0.1 s需要额外触发时出处：3
C9 · 过程控制参数电池 · 充电状态
应在试验前将电池充满。出处：1
C9 · 过程控制参数样品进气口 · 开度
如果样品进气口可调节，应将其调至全开。如果样品进气口可调节出处：1
C9 · 过程控制参数萃取 · 振荡萃取时间
30±None min出处：2
C9 · 过程控制参数萃取 · 振荡萃取时间
30±None min出处：2
C9 · 过程控制参数DNPH-HCl · 称取量
1.0±None g出处：1
C9 · 过程控制参数乙腈和磷酸水溶液 · 加入量
分别加入500 m L 乙腊( F. 3 . 2 ) 和40 mL 磷酸水溶液出处：1
C9 · 过程控制参数衍生化合物 · 称取量
分别称取0 . 050 g 甲酸、丙烯酸的DNPH 衍生化合物及0 . 1 0 g 乙酸的DNPH 衍生化合物( F. 3 . 8)出处：1
C9 · 过程控制参数称量 · 精确度
，精确至0 . 1 mg 。出处：1
C9 · 过程控制参数称量 · 精确度
，精确至0 . 1 mg ，用乙腊(F. 3 . 2 ) 溶解，定容出处：1
C9 · 过程控制参数2,3-丁二酮溶液 · 移取量
0.1±None mL出处：3
C9 · 过程控制参数吡啶 · 加入量
1±None mL出处：3
C9 · 过程控制参数2,3-丁二酮的DNPH衍生化合物标准储备液 · 移取量
10±None mL出处：1
C9 · 过程控制参数标准储备液 · 移取量
10±None mL出处：1
C9 · 过程控制参数衍生化试剂 · 移取量
25.0±None mL出处：0.20
C9 · 过程控制参数溶液 · 静置时间
20±None min出处：6
C9 · 过程控制参数溶液 · 容量瓶体积
20±None mL出处：6
C9 · 过程控制参数吡啶 · 加入量
0.5±None mL出处：6
C9 · 过程控制参数溶液 · 移取量
5±None mL出处：6
C9 · 过程控制参数空白试验 · 重复试验
，重复F. 4 . 3 试验过程，进行空白试验。出处：23
C9 · 过程控制参数空白样品 · 制备数量
1±None 个每批样品出处：23
C9 · 过程控制参数进样 · 体积
2±None μL出处：23
GB/T 1540纸和纸板吸水性的测定 可勃法规范性引用
GB/T 2423.7—2018环境试验 第2部分：试验方法 试验Ec：粗率操作造成的冲击（主要用于设备型样品）规范性引用
GB/T 4208—2017外壳防护等级(IP 代码）规范性引用
GB 4343.1家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求 第1部分：发射规范性引用
GB 4706.1家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求规范性引用
GB 4806.1食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求规范性引用
GB 4806.3食品安全国家标准 搪瓷制品规范性引用
GB 4806.4食品安全国家标准 陶瓷制品规范性引用
GB 4806.5食品安全国家标准 玻璃制品规范性引用
GB 4806.6食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂规范性引用
GB 4806.7食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品规范性引用
GB 4806.8食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品规范性引用
GB 4806.9食品安全国家标准 食品接触用金属材料及制品规范性引用
GB 4806.10食品安全国家标准 食品接触用涂料及涂层规范性引用
GB 4806.11食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品规范性引用
GB 5009.11—2014食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定规范性引用
GB 5009.74食品安全国家标准 食品添加剂中重金属限量试验规范性引用
GB 5749生活饮用水卫生标准规范性引用
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法规范性引用
GB/T 16450常规分析用吸烟机 定义和标准条件规范性引用
GB/T 26572电子电气产品中限用物质的限量要求规范性引用
GB 29216食品安全国家标准 食品添加剂 丙二醇规范性引用
GB 29950食品安全国家标准 食品添加剂 甘油规范性引用
GB/T 41701—2022电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇的测定 气相色谱法规范性引用
SJ/T 11364电子电气产品有害物质限制使用标识要求规范性引用
SJ/T 11796电子烟用锂离子电池和电池组通用规范规范性引用
YC/T 164烟用香精规范性引用
YC/T 559烟草特征性成分 生物碱的测定 气相色谱－质谱联用法和气相色谱－串联质谱法规范性引用
检测能力（产品/限量标准）认可领域：02 化学 › 0225 烟草
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明备注
序号名称
1电子烟1烟碱纯度022502《电子烟》GB 41700-2022 4.2.2.1.1
Electronic cigarette
22雾化区域温度022501《电子烟》GB 41700-2022 5.1.4
Electronic cigarette
33烟碱浓度022502《电子烟》GB 41700-2022 5.2.1
Electronic cigarette
44烟碱总量022502《电子烟》GB 41700-2022 5.2.1
Electronic cigarette
552,3-丁二酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表1、表2、C.6 表C.2
Electronic cigarette
66重金属（以Pb计）022502《电子烟》GB 41700-2022 表1
Electronic cigarette
77砷（以As计）022599《电子烟》GB 41700-2022 表1
Electronic cigarette
88烟碱释放量022502《电子烟》GB 41700-2022 5.3.1
Electronic cigarette
99甲醛022502《电子烟》GB 41700-2022 表2
Electronic cigarette
1010乙醛022502《电子烟》GB 41700-2022 表2
Electronic cigarette
1111丙烯醛022599《电子烟》GB 41700-2022 表2
Electronic cigarette
12122,3-二甲基吡嗪022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
13132,5-二甲基吡嗪022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
14142,3,5-三甲基吡嗪022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
15152-乙酰基吡嗪022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
16162-乙酰基吡啶022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
17172-乙酰基吡咯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
18182-乙酰基噻唑022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
19192-乙酰基呋喃022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2020α-当归内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2121γ-戊内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2222γ-己内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2323γ-庚内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2424γ-辛内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2525γ-十二内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
2626二氢猕猴桃内酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
27273-羟基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
28284-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
29292,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3030α-紫罗兰酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3131β-突厥酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3232突厥烯酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3333覆盆子酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3434甲基环戊烯醇酮022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3535杨梅醛022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3636对甲氧基苯甲醛022502《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3737柠檬醛022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3838糠醛022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
3939乙醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4040异戊醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4141糠醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4242香叶醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4343叶醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4444芳樟醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4545苯甲醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4646苯乙醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4747D,L-薄荷醇022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4848丁香酚022502《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
4949茶多酚022502《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5050麦芽酚022502《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5151乙基麦芽酚022502《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5252香兰素022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5353乙基香兰素022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5454D,L-酒石酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5555乙酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5656丙酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5757丁酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
58582-甲基丁酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
5959乳酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6060柠檬酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6161苯甲酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6262乙酰丙酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6363苹果酸022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6464乙酸乙酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6565乙酸丁酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6666乙酸异丁酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6767乙酸异戊酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6868乙酸庚酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
6969乙酸茴香酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7070乙酸苄酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7171乙酸糠酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7272乙酸香叶酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7373乙酸叶醇酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7474乙酸薄荷酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7575乙酸苯乙酯022599《电子烟》GB 41700-2022 表A.1
Electronic cigarette
7676烟碱022502《电子烟》GB 41700-2022 E.6 表E.1
Electronic cigarette
7777甲酸释放量022599《电子烟》GB 41700-2022 F.6 表F.2
Electronic cigarette
7878乙酸释放量022599《电子烟》GB 41700-2022 F.6 表F.2
Electronic cigarette
7979丙烯酸释放量022599《电子烟》GB 41700-2022 F.6 表F.2
Electronic cigarette
80802,3-丁二酮释放量022599《电子烟》GB 41700-2022 F.6 表F.2
Electronic cigarette
共 80 项参数：14 项已自动推荐领域代码，66 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐，检测对象依据：标准名称（产品）；正式申报前请人工核对，「说明」列的限制范围（只测/不测、量程等）按实验室实际填写。
解析模型与复核模型对以下关键数值意见不一。 点击您认可的一侧卡片即可投票，多数人的意见即最终结论；每项仅可投一次，首次投票 +2 LP。 已定案项目会在正文对应位置标注 ⚖，悬停可见两模型的分歧详情。
复核项加载中…
本页内容由 AI 从标准公开文本自动解析生成，条款级溯源（"出处"列）。仅供学习参考，检测判定请以标准正式原文为准。
LabPowerTools · 超级标准
© 2026 LabPowerTools