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检测方法 AI 结构化解析
GB6920-86 水质 pH 值的测定 玻璃电极法 Water quality — Determination of pH value — Glass electrode method
发布日期 1986-10-10
实施日期 1987-03-01
替代标准 —
解析引擎 v3.4
适用范围 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中会有酸误差,可按酸度测定;在pH大于10的碱性溶液中因大量钠离子存在产生钠差,使读数偏低,可用特制低钠差电极或选用与被测溶液pH相近的标准缓冲溶液校正仪器消除。
1 参数限值 1 试验方法 2 计算公式 1 术语 22 约束 0 引用 来源:国家标准全文公开系统
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
pH2
pH是从操作上定义的。对于溶液X,测出伽伐尼电池 参比电极|KCl浓溶液‖溶液X|H2|Pt 的电动势Ex。将未知pH(X)的溶液X换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势Es,则 pH(X)=pH(S)+(Es-Ex)F/(RTln10)。因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,其定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于0.1mol/dm³的稀薄水溶液有限范围,既非强酸性又非强碱性(2<pH<12)时,则根据定义,有:pH=-log10[c(H+)y/(mol·dm⁻³)]±0.02,式中c(H+)代表氢离子H+的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。
pH值
GB 6920-86 玻璃电极法 · 饮用水、地面水及工业废水
—无量纲1.1
检测结果限值判定(演示)
检测项目
测定结果
判定逻辑:测定结果与限值直接比对(未含测量不确定度保护带),正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成,附条款溯源;AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法,直接落成原始记录:自动带出检测要求与质控核查项,录读数自动计算判定,可导出活公式 Excel
玻璃电极法1, 3, 5, 6, 7, 8
pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。在25℃,溶液中每变化1个pH单位,电位差改变为59.16mV,据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。
仪器 3 项试剂 5 项步骤 2 步
仪器设备
酸度计或离子浓度计(至少应当精确到0.1pH单位,pH范围从0至14)玻璃电极甘汞电极
试剂材料
邻苯二甲酸氢钾(分析纯或优级纯)磷酸二氢钾(分析纯或优级纯)磷酸氢二钠(分析纯或优级纯)硼砂(分析纯或优级纯)蒸馏水(电导率小于2×10⁻⁶ S/cm,pH以6.7~7.3之间为宜)
分析步骤
1仪器校准:操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器,该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极,彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中,其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位,如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH(S)值之差大于0.1pH单位,就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时,方可用于测定样品。
2样品测定:测定样品时,先用蒸馏水认真冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,静置,待读数稳定时记下pH值。
精密度:表3 pH范围:6,允许差重复性±0.1,再现性±0.3;pH范围:6~9,允许差重复性±0.1,再现性±0.2;pH范围:9,允许差重复性±0.2,再现性±0.5。*根据一个试验室中对pH值在2.21~13.23范围内的生活饮用水,轻度、中度、重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结果而定。**根据北京地区19个试验室共使用10种不同型号的酸度计,4种不同型号的电极用本法对pH值在1.41~11.66范围内的7个人工合成水样及1个地面水样的测定结果而定。
公式已就位——生成原始记录后,这些公式将变成 Excel 里的活公式,改读数自动重算重判
pH操作定义公式2
pH(X) = \dfrac{pH(S) + (E_s - E_x) F}{R T ln 10}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
pH(X) = pH(S) + (E_s - E_x) F / (R T ln 10)
pH(X)溶液X的pH值无量纲
pH(S)标准pH溶液S的pH值无量纲
E_s标准pH溶液S的电池电动势V
E_x溶液X的电池电动势V
F法拉第常数C/mol
R气体常数J/(mol·K)
T热力学温度K
pH理论定义公式2
pH = \dfrac{-log10[c(H+) y}{(mol·dm⁻³)] ± 0.02}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
pH = -log10[c(H+) y / (mol·dm⁻³)] ± 0.02
pH溶液的pH值无量纲
c(H+)氢离子H+的物质的量浓度mol/dm³
y溶液中典型1-1价电解质的活度系数无量纲
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"(C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数),是原始记录模板与自动核查的数据源。
C1 · 环境条件被测样品与标准缓冲溶液 · 温度误差
0±1 ℃调节仪器补偿装置与溶液温度一致时出处:1.2
C2 · 试验介质/溶液强制配制标准溶液所用的蒸馏水 · 电导率
≤ 2e-06 S/cm配制标准溶液用蒸馏水出处:4.1.1.1
C2 · 试验介质/溶液推荐配制标准溶液所用的蒸馏水 · pH
6.7 ~ 7.3 pH配制标准溶液用蒸馏水出处:4.1.1.2
C2 · 试验介质/溶液强制配制用蒸馏水 · 水质要求
必须用新煮沸并冷却的蒸馏水(不含 CO2)配制标准溶液配制出处:4.2
C4 · 样品采集/保存推荐标准溶液 · 保存期限
1 ~ 2 月室温条件下出处:4.3.1
C4 · 样品采集/保存强制样品 · 保存温度与测定时限
0 ~ 4 ℃不能及时测定的样品出处:5.2
C4 · 样品采集/保存强制水样瓶 · 开瓶时机
在测水样之前,不应提前打开水样瓶测水样之前出处:9.4
C5 · 设备能力要求强制常规检验使用的仪器 · 精度与pH范围
≥ 0.1 pH单位常规检验出处:5.1
C5 · 设备能力要求校正用标准溶液 · 与水样pH差值
≤ 2 pH单位用标准溶液校正仪器时出处:7.1
C5 · 设备能力要求强制玻璃电极与甘汞电极 · 气泡
必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡,以防断路测定pH时出处:9.2
C5 · 设备能力要求强制甘汞电极 · 饱和氯化钾溶液液面与晶体
甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体,在室温下应有少许氯化钾晶体存在测定pH时出处:9.3
C5 · 设备能力要求强制电极 · 浸泡时间
≥ 24 h电极按上述方法处理后出处:9.6
C6 · 精密度/质控限仪器响应示值与第二个标准溶液pH值 · 示值之差
≤ 0.1 pH单位第二个标准溶液与第一个相差约3个pH单位时出处:7.1
C6 · 精密度/质控限允许pH测定结果 · 重复性与再现性允许差
pH范围 允许差,pH单位 重复性* 再现性** 6 ±0.1 ±0.3 6~9 ±0.1 ±0.2 9 ±0.2 ±0.5按pH范围分段(6、6~9、9)出处:7.1
C7 · 分级/条件限值强制标准溶液 · pH值选择
当被测样品pH值过高或过低时,应参考表1配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪器当被测样品pH值过高或过低时出处:4.1.2
C8 · 适用范围与限制强制测定结果(pH值) · 有效数字位数
测定的结果(pH值应取最接近于0.1pH单位,如有特殊要求时,可根据需要及仪器的精确度确定结果的有效数字位数)如有特殊要求时,可根据需要及仪器的精确度确定出处:9.6
C9 · 过程控制参数邻苯二甲酸氢钾 · 干燥温度与时间
110 ~ 130 ℃配制pH标准溶液甲前干燥出处:4.1.2
C9 · 过程控制参数磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 · 干燥温度与时间
110 ~ 130 ℃配制pH标准溶液乙前干燥出处:4.1.2
C9 · 过程控制参数强制硼砂 · 干燥器平衡时间
应称取与饱和溴化钠(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂配制pH标准溶液丙前出处:4.1.2
C9 · 过程控制参数试剂 · 烘干温度与时间
110 ~ 130 ℃标准溶液配制前处理出处:4.2
C9 · 过程控制参数草酸三氢钾 · 干燥温度与时间
54±3 ℃使用前干燥出处:4.2
C9 · 过程控制参数强制玻璃电极 · 浸入位置
测定 pH 时,玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中,并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端测定pH时出处:9.1
未抽取到引用标准。
检测能力(方法标准)认可领域:02 化学 › 0235 水
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准(方法)名称及编号(含年号)说明备注
序号名称
1水质 pH 值1pH值023599《水质 pH 值的测定 玻璃电极法》GB6920-86 1.1
Water quality — Determination of pH value — Glass electrode method
引用方法:GB 6920-86 玻璃电极法
共 1 项参数:0 项已自动推荐领域代码,1 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐,检测对象依据:标准名称(测定对象);正式申报前请人工核对,「说明」列的限制范围(只测/不测、量程等)按实验室实际填写。
解析模型与复核模型对以下关键数值意见不一。 点击您认可的一侧卡片即可投票,多数人的意见即最终结论;每项仅可投一次,首次投票 +2 LP。 已定案项目会在正文对应位置标注 ⚖,悬停可见两模型的分歧详情。
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