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检测方法 AI 结构化解析
GB/T 12763.6 2007　海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查
发布日期 2007-08-13
实施日期 2008-02-01
替代标准 GB/T 12763.6—1991
解析引擎 v3.4
适用范围 本部分规定了海洋生物调查的一般规定、技术要求和调查(测定)要素、采样、样品分析及资料整理的基本要求和方法。适用于海洋环境基本要素调查中的海洋生物调查。
79 参数限值 72 试验方法 76 计算公式 13 术语 367 约束 2 引用
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
叶绿素3.1
自养植物细胞中一类很重要的色素,是植物进行光合作用时吸收和传递光能的主要物质。叶绿素 a(Chl a) 是其中的主要色素。
初级生产力3.2
自养生物通过光合作用生产有机物的能力。通常以单位时间(年或天)内单位面积(或体积)中所产生的有机物(一般以有机碳表示)的质量计算,相当于该时间内相同面积(或体积)中的初级生产量。
碳同化数3.3
指植物光合色素的光合作用效率。在CO2与光照度充足的条件下，单位质量叶绿素与每小时所同化的碳量之比[常用“碳(毫克)/叶绿素(毫克)/小时”表示]。
新生产力3.4
在真光层中再循环的氮为再生氮，由真光层之外提供的氮为新生氮。由再生氮源支持的那部分初级生产力称为再生生产力，由新生氮源支持的那部分初级生产力称为新生产力。
微生物3.5
一群个体微小、结构简单、生理类型多样的单细胞或多细胞的低等生物，包括属于原核生物类的细菌、放线菌、支原体、立克次体、衣原体和蓝细菌，属于真核生物类的真菌(酵母菌和霉菌)、原生动物和显微藻类，以及属于非细胞生物类的病毒、类病毒和朊病毒。
细菌异养生长速率3.6
异养细菌利用有机物进行生长繁殖的速率。
细菌异养活性3.7
异养细菌进行生理代谢活动的能力。
细菌生产力3.8
单位时间内、单位水体所产生的细菌生物量。
浮游生物3.9
缺乏发达的运动器官,没有或仅有微弱的运动能力,悬浮在水层中,常随水流移动的生物。包括浮游植物和浮游动物两大类。
底栖生物3.10
栖息在水域基底表面或底内的生物。在海洋中，这类生物自潮间带至水深大于万米以上的超深渊带(深海沟底部)都有分布，是海洋生物中种类最多的一个生态类型，包括了大多数海洋动物门类，大型和微型定生海藻类和海洋种子植物。
潮间带生物3.11
生活在潮间带底表的植物和底表与底内的动物。
污损生物3.12
生长在船底、浮标、平台和海中一切其他设施表面或内部的生物。这类生物一般是有害的。
游泳动物3.13
具有发达的运动器官，在水层中能克服水流阻力自由游动的动物。如鱼类、大型虾、蟹类、头足类及海洋哺乳动物等。
叶绿素a
5.2.1 萃取荧光法 · 海水± 10 % （浓度在0.5 mg/m3水平时，重复样品的相对误差）mg/m35.1.1.1.2
初级生产力
海水~ （0.05~100）
± 10 % （在30 mg/(m3·h)水平时，重复样品的相对误差）mg/(m3·h)5.1.1.2.2, 5.1.1.2.3
绞车变速范围
绞车≤ [0.31, 1] m/sm/s9.2.1.6
钢丝绳直径
钢丝绳≤ [3.6, 5.0] mmmm9.2.1.6
吊杆高度
吊杆≤ [5, 6] m （深水拖网大于6m）m9.2.1.7
吊杆负荷
吊杆≤ [500, 1000] kgkg9.2.1.7
吊杆舷间距
吊杆≤ [1, 1] m （左右）m9.2.1.7
定性采样水平拖网时间
海水≤ [10, 15] min （表层(0m~3m)或其他水层）min9.2.2.1
定性采样船速
调查船≤ [1, 2] knkn9.2.2.1
大型浮游生物网网长
大型浮游生物网= 280 cmcm表7
大型浮游生物网网口内径
大型浮游生物网= 80 cmcm表7
大型浮游生物网网口面积
大型浮游生物网= 0.5 m^2m^2表7
大型浮游生物网筛绢规格
大型浮游生物网= 0.505 mm （CQ14）
= 0.507 mm （JP12）mm表7
浅水I型浮游生物网网长
浅水I型浮游生物网= 145 cmcm表7
浅水I型浮游生物网网口内径
浅水I型浮游生物网= 50 cmcm表7
浅水I型浮游生物网网口面积
浅水I型浮游生物网= 0.2 m^2m^2表7
浅水I型浮游生物网筛绢规格
浅水I型浮游生物网= 0.505 mm （CQ14）
= 0.507 mm （JP12）mm表7
双鼓网网长
双鼓网= 360 cmcm表7
双鼓网网口内径
双鼓网= 60 cmcm表7
双鼓网网口面积
双鼓网= 0.28 m^2m^2表7
双鼓网筛绢规格
双鼓网= 0.505 mm （CQ14）
= 0.507 mm （JP12）
= 0.336 mm （CQ20）
= 0.322 mm （JQ20）mm表7
北太平洋浮游生物标准网网长
北太平洋浮游生物标准网= 180 cmcm表7
北太平洋浮游生物标准网网口内径
北太平洋浮游生物标准网= 45 cmcm表7
北太平洋浮游生物标准网网口面积
北太平洋浮游生物标准网= 0.16 m^2m^2表7
北太平洋浮游生物标准网筛绢规格
北太平洋浮游生物标准网= 0.336 mm （CQ20）
= 0.322 mm （JQ20）mm表7
WP3网网长
WP3网= 279 cmcm表7
WP3网网口内径
WP3网= 113 cmcm表7
WP3网网口面积
WP3网= 1.0 m^2m^2表7
WP3网筛绢规格
WP3网= 1.025 mm （JP7）mm表7
定量采样落网速度
网具= 0.5 m/sm/s9.2.2.2
定量采样起网速度
网具≤ [0.5, 0.8] m/sm/s9.2.2.2
样品固定液浓度
样品= 5 % （中性甲醛溶液）%9.2.2.3
采泥样面积
底栖生物≥ 0.2 m^2 （每站）m^210.1.1.1
套筛上层孔径
套筛≤ [2.0, 5.0] mmmm10.1.1.2
套筛中层孔径
套筛= 1.0 mmmm10.1.1.2
套筛底层孔径
套筛= 0.5 mmmm10.1.1.2
湿重生物量精密度
生物量± 0.01 gg10.1.1.3
干重生物量精密度
生物量± 0.1 mgmg10.1.1.3
烘干温度
生物量≤ [70, 100] ℃℃10.1.1.3
拖网采样船速
调查船= 2 kn （左右）kn10.1.1.4
抓斗式采泥器采样面积(水深<200m)
抓斗式采泥器= 0.1 m^2 （水深小于200m）m^210.2.1.1.1
抓斗式采泥器采样面积(港湾)
抓斗式采泥器= 0.05 m^2 （港湾调查）m^210.2.1.1.1
弹簧采泥器采样面积
弹簧采泥器= 0.1 m^2m^210.2.1.1.2
箱式采样器采样体积
箱式采样器= 125000000 mm^3 （500mm×500mm×500mm）mm^310.2.1.1.3
小型箱式采样器采样体积
箱式采样器= 15625000 mm^3 （250mm×250mm×250mm）mm^310.2.1.1.3
阿氏拖网网口宽度(水深<200m)
阿氏拖网≤ [1.5, 2.0] m （水深小于200m）m10.2.1.2.1
阿氏拖网网口宽度(港湾)
阿氏拖网≤ [0.7, 1.0] m （港湾调查）m10.2.1.2.1
阿氏拖网网口宽度(大洋深海)
阿氏拖网≤ [2.5, 3.0] m （大洋深海调查）m10.2.1.2.1
绞车负荷(水深<200m)
绞车= 2000 kg （水深小于200m）kg10.2.1.3
绞车速度
绞车≤ [0.2, 1] m/s （宜）m/s10.2.1.3
吊杆高度(底栖)
吊杆≥ 5 m （高出船舷）m10.2.1.3
吊杆舷间距(底栖)
吊杆= 1 mm10.2.1.3
采泥专用绞车负荷
绞车= 1000 kg （专用于采泥样）kg10.2.1.3
拖网钢丝绳直径
钢丝绳≤ [8, 10] mm （一般拖网）mm10.2.1.4
采泥专用钢丝绳直径
钢丝绳≤ [6, 8] mm （采泥专用）mm10.2.1.4
采泥器采样面积0.05m^2平行样品数
采泥器= 5 个 （每站）个10.2.2.1.1
采泥器采样面积0.1m^2平行样品数
采泥器≤ [2, 4] 个 （每站）个10.2.2.1.1
采泥器采样面积0.25m^2平行样品数
采泥器≤ [1, 2] 个 （每站）个10.2.2.1.1
拖网绳长倍数(近岸浅水)
拖网≥ 3 倍 （近岸浅水区）倍10.2.2.2.1
拖网时间(近岸浅水)
拖网= 15 min （近岸浅水区）min10.2.2.2.1
拖网绳长倍数(深海)
拖网≤ [1.5, 2.0] 倍 （水深1000m以上）倍10.2.2.2.1
拖网时间(深海)
拖网≤ [30, 60] min （水深1000m以上）min10.2.2.2.1
栖息密度
大型底栖生物范围 （密度分布图取值标准）ind/m210.4.1.4 b
生物量
大型底栖生物范围 （生物量分布图取值标准）g/m210.4.1.4 c
栖息密度
小型底栖生物—ind/10 cm2 或 10^6 ind/m211.1.1 c
生物量
小型底栖生物—(μg·dwt)/10 cm2 或 (g·dwt)/m211.1.1 d
干重生物量精密度
小型底栖生物± 0.01 mgmg11.1.1 e
厚度
大型污损生物—mm13.3.1.1.2 a)
覆盖面积率
大型污损生物—%13.3.1.1.2 b)
附着面积率
大型污损生物—%13.3.1.1.2 c)
密度
大型污损生物—个/m²13.3.1.1.2 d)
湿重
大型污损生物—g13.3.1.1.2 e)
干重
微型污损生物—g13.3.2.2
菌落数
微型污损生物（细菌、真菌、酵母、放线菌）—CFU13.3.2.4.2 a)
体长
游泳动物（鱼类）—mm14.3.4.1.1
体重
游泳动物（鱼类）—g14.3.4.1.2
性腺成熟系数
鱼类—10^-314.4.2.4
饱满系数
鱼类—10^-314.4.2.5
怀卵量
鱼类—个14.4.2.4
检测结果限值判定（演示）
检测项目
测定结果
判定逻辑：测定结果与限值直接比对（未含测量不确定度保护带），正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成，附条款溯源；AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法，直接落成原始记录：自动带出检测要求与质控核查项，录读数自动计算判定，可导出活公式 Excel
萃取荧光法(叶绿素a)5.2.1
叶绿素a的丙酮萃取液受蓝光激发产生红色荧光，过滤一定体积海水所得的浮游植物用90%丙酮提取其色素，使用荧光计测定提取液酸化前后的荧光值，计算出海水中叶绿素a的浓度。
仪器 1 项试剂 1 项步骤 4 步
仪器设备
荧光计
试剂材料
丙酮（90%）
分析步骤
1过滤一定体积海水，收集浮游植物
2用90%丙酮提取色素
3使用荧光计测定提取液酸化前后的荧光值
4计算海水中叶绿素a的浓度
精密度：叶绿素a浓度在0.5 mg/m3水平时，重复样品的相对误差为±10%。
萃取荧光法5.2.1
浮游植物经滤膜过滤，用90%丙酮提取叶绿素a，在荧光计上测定酸化前后荧光值，根据换算系数计算叶绿素a浓度。
仪器 4 项试剂 3 项步骤 6 步
仪器设备
荧光计（激发光波长450 nm，发射光波长685 nm）抽滤装置（包括滤器、支架、抽滤瓶和真空泵）玻璃纤维滤膜（截留效率相当于0.65 μm孔径的聚碳酸酯微孔滤膜）冰箱
试剂材料
丙酮（体积分数为90%）盐酸（体积分数为10%）碳酸镁溶液（ρ(MgCO3)=10 g/dm3）
分析步骤
1荧光计校准：至少每半年一次。制备标准叶绿素a溶液(ρ=1mg/dm3)，用分光光度计标定浓度，配制不同浓度的标准工作溶液，测定各量程档的换算系数Fd。
2采样：按4.2.4.1表1规定的深度采水样，并记录于表H.1。
3过滤：采样后应尽快过滤，过滤海水体积视调查海区而定，富营养海区一般可过滤50 cm3～100 cm3；中营养海区过滤200 cm3～500 cm3；寡营养海区可过滤500 cm3～1000 cm3。过滤时抽气负压应小于50 kPa，记录于表H.1。
4滤膜保存：过滤后的滤膜应在1 h内提取，若无条件提取测量，可将滤膜对折，用铝箔包好，存放于低温冰箱(-20℃)，保存期可为60 d或放入液氮中保存期可为一年。
5提取：将载有浮游植物的滤膜放入加有10 cm3体积分数为90%丙酮的提取瓶内，盖紧，摇荡，立即放于低温(0℃)冰箱内，提取12 h～24 h。
6荧光测定：a)取出样品放在室温、黑暗处约0.5 h，使样品温度与室温一致；b)每批样品测定前后，以体积分数为90%丙酮作对比液，测出各量程档的空白荧光值F01和F02；c)将提取瓶内上清液倒入测定池中，选择适当量程档，测定样品的荧光值Rb；d)加1滴体积分数为10%盐酸于测定池中，30 s后测定其荧光值Ra；e)将结果记录于表H.2。
分光光度法5.2.2
叶绿素a、b、c的丙酮萃取液在红光波段各有一吸收峰。一定体积海水中的浮游植物经滤膜滤出，用90%丙酮提取其叶绿素，应用分光光度计测定，根据三色分光光度法方程，计算海水中叶绿素a、b、c的浓度。
仪器 8 项试剂 2 项步骤 7 步
仪器设备
分光光度计（波长必须准确，波带宽度≤2 nm，消光值可读到0.001）抽滤装置（见5.2.1.2 b)）滤膜（截留效率相当于0.65 μm孔径的聚碳酸酯核孔滤膜或玻璃纤维滤膜、纤维素酯微孔滤膜或其他滤膜）贮样干燥器研磨器离心机具塞离心管冰箱
试剂材料
碳酸镁溶液（ρ(MgCO3)=10 mg/dm3）丙酮（体积分数为90%）
分析步骤
1采样：见5.2.1.4.2.1。
2过滤：采样后应尽快过滤。将滤膜置于滤器上，加5 cm3碳酸镁溶液，接着过滤海水样，过滤时负压应小于50 kPa。过滤海水体积视调查水域而定，近岸水取0.5 dm3～2 dm3，外海水取5 dm3～10 dm3。
3保存：过滤后的样品应立即研磨提取。若条件不允许，可将滤膜对折两次，置于贮样干燥器内低温(-20℃)黑暗保存，期限最长两个月。
4研磨：将载有浮游植物的滤膜放入研磨器，加2 cm3或3 cm3体积分数为90%的丙酮，研磨，后将样品移入具塞离心管中，研磨器用体积分数为90%丙酮洗涤2次或3次，洗涤液一并倒入离心管中，但总体积不能超过10 cm3。
5提取：将具塞离心管置于低温黑暗处提取30 min。
6离心：提取液于4000 r/min条件下离心10 min，上清液倒入刻度试管中，并定容为10 cm3或15 cm3。
7测定：将提取液注入光程为1 cm～10 cm的比色槽中，以体积分数为90%丙酮作空白对照，用分光光度计测定波长为750 nm、664 nm、647 nm、630 nm处的溶液消光值。测定结果记录于表H.3。
高效液相色谱(HPLC)法5.2.3
浮游植物所含各种光合色素经提取后，在一定溶剂系统中，可经高效液相色谱柱进行分离，再由检测器检测并获得色谱图。根据与标准色素比较保留时间及色谱图可鉴别色素种类，根据色谱峰的面积可计算含量。
仪器 6 项试剂 8 项步骤 6 步
仪器设备
高效液相色谱仪（包括溶剂流动相系统、高压泵、进样器、色谱柱、检测器、计算机等）抽滤装置玻璃纤维滤膜液氮罐超声波粉碎器离心机
试剂材料
丙酮（色谱纯）水（色谱纯）甲醇（色谱纯）乙腈（色谱纯）乙酸乙酯（色谱纯）醋酸铵BHT(2,6-二叔丁基对甲酚)角黄素
分析步骤
1采样：同5.2.1.4.2.1。
2过滤：采样后应尽快过滤，视海水中浮游植物数量，过滤0.5 dm3～4 dm3海水（贫营养海区3 dm3～4 dm3，中等营养海区1 dm3～2 dm3，富营养海区0.5 dm3～1 dm3），过滤时使用孔径为0.65 μm、直径为25 mm的玻璃纤维滤膜，抽滤负压不超过50 kPa，并注意避光。
3保存：过滤后，如不能立即提取，滤膜应保存在液氮罐中。在放入液氮或超低温冷冻之前，冷冻保存（-20℃）不能超过20 h。滤膜可用预先标记好的铝箔包裹保存。
4萃取：将滤膜从液氮中取出，解冻约1 min，放入玻璃离心管中，加入3 cm3 90%丙酮，再加入50 mm3角黄素作内标准物（角黄素亦可预先加在提取溶剂丙酮中）。用体积分数为90%丙酮提取一张玻璃纤维滤膜作空白样。混合物用超声波粉碎(50W，30s)，然后在0℃条件下提取24 h。分析前将提取物混匀后离心去除细胞残屑，并用载有聚四氯乙烯滤膜（直径13 mm，孔径0.2 μm）的注射式滤器过滤。
5HPLC系统准备：a）高压进样阀(带有200 mm3样品环)；b) C-18保护柱(50 mm×4.6 mm)；c) 反相C-18色谱分析柱(250 mm×4.6 mm)；d) 紫外-可见吸收检测器(测定波长为436 nm和450 nm)；e) 配有数据处理系统软件的计算机；f) HPLC溶剂：溶剂A: 甲醇:0.5 mol醋酸铵(80:20), 0.01% BHT；溶剂B: 乙腈:水(87.5:12.5)，0.01%BHT；溶剂C: 乙酸乙酯。以上溶剂均用色谱纯，使用前以0.45 μm滤膜过滤。
6操作步骤：a）用溶剂A建立并平衡HPLC系统1 h，流量为1 cm3/min；b) 根据所测样品的浓度范围，每种色素准备至少5个浓度的工作标准液，并以该标准液校正HPLC系统；c) 取每种工作标准液1000 mm3，以300 mm3蒸馏水稀释，混匀并平衡5 min，润洗样品注射器两次，进样500 mm3（样品环体积的2.5倍）；d) 色素样品和空白样的准备及进样方法同标准液。注意进样时应避免有气泡，样品间的进样间隔应保持均匀。预先混有蒸馏水或其他溶剂的样品不能滞留在自动进样器中，以免疏水性的色素从溶液中析出；e) 进样后通过梯度洗脱程序(见表2)对叶绿素和类胡萝卜素进行最佳分离，分析过程中通过氦气或在线脱气机对流动相溶液进行脱气；f) 根据比较色素样品与标准的色谱峰的保留时间来鉴定样品的色素种类，收集各洗脱峰可进一步进行分光确定；g) 填写表H.4。
海洋初级生产力(14C示踪法)测定5.3
一定数量的放射性碳酸氢盐H14CO3-或碳酸盐14CO32-加入到已知二氧化碳总浓度的海水样品中，经一段时间培养，测定浮游植物细胞内有机14C的量，即可计算浮游植物通过光合作用合成有机碳的量。
仪器 9 项试剂 5 项步骤 0 步
仪器设备
水下光量子仪水下照度计透明度盘样品培养箱或培养瓶罩（用中性衰光材料，将光衰减为100%, 50%, 30%, 10%, 5%和1%）抽滤装置（见5.2.1.2 b)）滤膜（孔径为0.65 μm的纤维素酯微孔滤膜）液体闪烁计数仪通风橱振荡器
试剂材料
过滤海水14C工作溶液（放射性强度约为1850 kBq/cm3）闪烁液测总计数闪烁液（每10 cm3闪烁液中加0.2 cm3的苯乙胺）盐酸（0.1 mol/dm3）
离子质谱法5.5.5.1
样品经Kjeldahl法消解将有机氮转化为NH4+态氮，经扩散吸收提纯后，测定15N丰度；实验水样可直接经扩散吸收后测定15NH4-N丰度，NH4-N浓度和PON浓度可由同位素稀释法同时测得。
仪器 2 项试剂 2 项步骤 4 步
仪器设备
Conway皿（小型）样品靶
试剂材料
吸收剂（300 mm^3 ~ 400 mm^3）扩散剂（8 cm^3 ~ 10 cm^3）
分析步骤
1消解：采用Kjeldahl法消解膜样品，将有机氮转化为NH4+态氮。
2扩散吸收：将消解液定容，取适量于小型Conway皿之外槽，将盛有300 mm^3 ~ 400 mm^3吸收剂的小表面皿置于Conway皿之中心。在消解液中加入8 cm^3 ~ 10 cm^3扩散剂，混匀后在40°C下扩散吸收12h。
315N丰度测定：经扩散吸收提纯的样品，再经低温风干浓缩至15 mm^3 ~ 25 mm^3，取1 mm^3 ~ 2 mm^3于样品靶上，低温风干后进样测定15N丰度。
4实验水样中的15NH4-N丰度，可直接经扩散吸收后测定，NH4-N浓度、颗粒有机氮(PON)浓度可由同位素稀释法同时测得。
气体质谱法5.5.5.2
将膜样品直接经Dumas法燃烧，将PON全部转变为N2，测定N2中15N同位素丰度。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1将膜样品直接经Dumas法燃烧，将PON全部转变为N2。
2测定N2中15N同位素丰度。
萃取荧光法(叶绿素a)的资料整理5.6.1.1
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
未解析到方法实质内容（可能为引用条款，待人工核对）
分光光度法的资料整理5.6.1.2
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
未解析到方法实质内容（可能为引用条款，待人工核对）
高效液相色谱法的资料整理5.6.1.3
色素含量根据进样量和峰面积积分计算。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1色谱图检验：在获取色谱图后应立即进行检验，如果发现问题，应重新进样测定。一般情况下计算机软件会自动对每一个峰进行积分。但应对基线，峰的开始点和结束点进行核对。
2色谱峰鉴别：每一个峰所代表的色素种类通常根据保留时间或色谱图来确定，如果在测试样品前测定了色素组成已知的培养藻类的样品或根据标准色素鉴别工作就较简单。
3色素含量计算：色素含量是根据进样量和峰面积积分来计算的。a) 计算色素响应系数：对每种色素，做出其吸收峰面积对进样色素质量的关系曲线，该色素的HPLC响应系数F(area/10^-6g)通过色素峰面积与标准液进样量(μg)的回归斜率计算。b) 计算色素含量。
SYBR Green I 直接计数法6.3.4.1.1.1
落射荧光显微镜直接计数
仪器 3 项试剂 3 项步骤 9 步
仪器设备
荧光显微镜（蓝色激发光道、油镜）滤器（25 mm）抽滤装置（负压15 kPa~20 kPa）
试剂材料
SYBR Green I 染色剂（储备液按1:10稀释，工作液浓度0.25%）荧光保护剂工作液（10% p-苯二胺储备液与PBS甘油储备液按1:99混合）甲醛溶液（37%~40%）
分析步骤
1滤器装配：清洗滤器，放置衬垫滤膜（0.45 μm或0.8 μm），再放0.02 μm氧化铝滤膜
2配制染色剂：SYBR Green I储备液用无菌去离子水按1:10稀释
3配制荧光保护剂工作液：10% p-苯二胺储备液与PBS甘油储备液按1:99混合
4加样：加入适量样品（1~10 cm3），使视野病毒数约50个
5抽滤：负压15~20 kPa，抽滤至干
6染色：将滤膜背面置于染色液滴上，冰浴避光染色15 min
7制片：将滤膜贴于载玻片，加荧光保护剂，盖盖玻片，指甲油密封
8计数：荧光显微镜蓝色激发光道，油镜，随机取10~20个视野，计数病毒颗粒，至少200个
9空白对照：每次测定加测空白，空白制片每个视野不得出现1个以上病毒
吖啶橙直接计数法6.3.4.1.1.2
落射荧光显微镜直接计数
仪器 3 项试剂 2 项步骤 7 步
仪器设备
荧光显微镜（蓝光道，油镜）滤器（25 mm）抽滤装置（负压50 kPa）
试剂材料
吖啶橙工作液无荧光镜油
分析步骤
1滤器装配：清洗滤器，放置衬垫滤膜（0.8 μm或0.45 μm），再放黑色核孔滤膜（光滑面朝上）
2加样：加入适量样品，使视野菌体数约50个
3抽滤：负压50 kPa，抽滤至滤膜刚好湿润，释放真空
4染色：用无菌注射器吸取吖啶橙工作液，经0.2 μm滤器沿滤筒壁加入约1 cm3，染色5~10 min，再抽滤至干
5制片：载玻片加无荧光镜油，贴滤膜，盖玻片加油，密封
6计数：荧光显微镜蓝光道，油镜，随机取10个视野，计数亮绿色细菌，至少300个
7空白对照：空白制片每个视野不得出现1个以上细菌
DAPI 直接计数法6.3.4.1.1.3
落射荧光显微镜直接计数
仪器 1 项试剂 1 项步骤 1 步
仪器设备
荧光显微镜（紫外光激发滤光系统（G365激发滤光片，FT395分射滤光片，LP420吸收滤光片））
试剂材料
DAPI工作溶液（10 μg/cm3）
分析步骤
1除用DAPI工作溶液代替吖啶橙染色液外，其余步骤均与吖啶橙直接计数法相同
显微摄影、幻灯测量法6.3.4.1.1.4
通过测定细菌体积并借助于经验转换系数，把细菌转化为细菌生物量。
仪器 4 项试剂 0 项步骤 8 步
仪器设备
显微镜（配荧光计数系统）胶卷（ASA 400 彩色反转片）幻灯机游标卡尺
分析步骤
1胶卷安装和系统测试：选用 ASA 400 彩色反转片胶卷，按显微摄影要求操作，并通过测试比较，选择适当的曝光组合。
2样品拍照：在荧光计数时，选择 5 个～10 个菌数较多的视野，进行拍照，以便在照片上获得足够多的菌体。同时记录照片序号和相对应的样品号。
3标尺拍照：在与细菌直接计数相同放大倍数条件下，利用显微镜普通光系统，清晰地拍照台围尺标度。
4制备幻灯投影：冲洗拍照的胶卷，制成幻灯片，装入幻灯机，投影于贴白纸的墙壁上。
5菌体测量：用游标卡尺测量幻灯投影台微尺的长度，注意测量不同部位的长度，以便获得统计平均值。选择轮廓清晰的菌体，测量其长度和宽度，并作记录。每测完一个菌体，应立即作标记，以防重复测量。
6细菌体积计算：先根据台微尺刻度实际长度和幻灯投影上测量长度的放大比例，计算出被测细菌实际长度和宽度，然后按公式计算细菌体积。
7如果荧光显微镜配置高分辨率、适合于弱光场摄影的数码相机，则可不用胶卷，完成本项测定。
8将测定结果记录于表 H.9，然后把数据输入计算机，计算细菌体积。
滤膜萌发计数法6.3.4.1.2.1
仪器 6 项试剂 2 项步骤 8 步
仪器设备
微孔滤膜（孔径 0.2 μm，直径 47 mm）高压灭菌锅滤器抽滤装置恒温箱放大镜或菌落计数器
试剂材料
平板培养基高压灭菌海水
分析步骤
1滤膜处理：使用前，微孔滤膜(孔径 0.2 μm，直径 47 mm)用铝箔纸包好，高压灭菌。
2滤器装配：见 6.3.4.1.1.1 a)，但不用加衬垫。
3加样：加适量样品(以每片滤膜出现 30 个～50 个左右的菌落为宜)，若加样量少，应添加适量高压灭菌海水稀释；用于放线菌、酵母、霉菌计数的样品，加样量应略大；每个样品一般取两种过滤量，每种过滤量重复三片滤膜。
4抽滤：见 6.3.4.1.1.1 e)。
5培养：将滤膜粗糙面(即：没有载滤物的一面)紧贴于备好的平板培养基上(滤膜和培养基间不得有气泡)，将平板倒置于接近样品现场温度的恒温箱培养 4 d～15 d。
6计数：在放大镜下或用菌落计数器，按菌落形态，分别计算各种培养基中四大菌类的菌落数(必要时，用显微镜观察确证)。
7计算样品含菌数。
8将分析结果记录于表 H.10。
平板计数法6.3.4.1.2.2
仪器 2 项试剂 2 项步骤 6 步
仪器设备
恒温箱放大镜或菌落计数器
试剂材料
高压灭菌海水平板培养基
分析步骤
1稀释：用高压灭菌海水制成梯度稀释液。
2接种：根据不同计数对象，取适当稀释度样品 0.1 cm³ (以平板上出现 30 个～300 个菌落为宜)，接种于相应的平板培养基上，并涂布均匀；一般每个样品取两个稀释度，每个稀释度重复三个平板。
3培养：将平板倒置于接近现场温度恒温箱，培养 4 d～15 d。
4计数：见 6.3.4.1.2.1 f)。
5计算样品含菌数。
6将分析结果记录于表 H.10。
最可能数(MPN)计数法6.3.4.1.2.3
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
未解析到方法实质内容（可能为引用条款，待人工核对）
[甲基-3H]胸腺嘧啶核苷酸示踪法6.3.4.2.1.1
仪器 5 项试剂 3 项步骤 8 步
仪器设备
微孔滤膜（孔径 0.2 μm，直径 25 mm）滤器抽滤装置闪烁瓶液体闪烁仪
试剂材料
三氯乙酸（5%）乙酸乙酯闪烁液
分析步骤
1采用孔径 0.2 μm 直径 25 mm 微孔滤膜，并装配好滤器和抽滤装置。
2抽滤：从冰箱拿出样品，倒入滤器，负压(30 kPa)条件下抽滤，并用 2 cm³ 冰浴的质量浓度为 5% 三氯乙酸漱洗培养瓶加入滤器，抽滤至干。
3淋洗：用 1 cm³ 冰浴的质量浓度为 5% 三氯乙酸淋洗滤筒内壁和滤膜，重复 8 次。
4制样：取出滤膜用两把无齿镊子，使其载滤物面朝内，对折两次，置闪烁瓶底部；加乙酸乙酯至装有滤膜的闪烁瓶，使其淹没滤膜 (一般用 0.5 cm³～1.0 cm³)，待滤膜完全溶解后，再加入 5 cm³ 闪烁液，并混匀，静置 2 d，使放射性物质均匀分布于闪烁液中。
5测定：将测样放入液体闪烁仪中测定放射性活度值。
6计算胸腺嘧啶核苷吸收率。
7计算细菌细胞生产。
8将分析结果记录于表 H.11。
3H-亮氨酸示踪法6.3.4.2.1.2
仪器 5 项试剂 4 项步骤 3 步
仪器设备
微孔滤膜（孔径 0.2 μm，直径 25 mm）滤器抽滤装置闪烁瓶液体闪烁仪
试剂材料
三氯乙酸（5%）乙醇（80%）乙酸乙酯闪烁液
分析步骤
1工作程序除“淋洗”和“计算细菌细胞生产”以外，其余步骤同6.3.4.2.1.1。
2淋洗：用冰浴的质量浓度为 5% 三氯乙酸淋洗滤筒内壁、滤器和滤膜 2 次，每次 3 cm³；最后在抽滤状态下，取上滤筒，用少量冰浴的体积分数为 80% 乙醇漱洗滤筒底部压盖部分的滤膜，抽滤至干；停止抽滤，取下滤膜，置于吸水纸上，待乙醇完全挥发。
3计算细菌生物量生产。
14C 葡萄糖示踪法6.3.4.2.2.1
仪器 4 项试剂 3 项步骤 6 步
仪器设备
微孔滤膜（孔径 0.2 μm，直径 25 mm）抽滤装置闪烁瓶闪烁仪
试剂材料
无菌蒸馏水乙酸乙酯闪烁液
分析步骤
1抽滤：使用微孔滤膜(孔径 0.2 μm，直径 25 mm)负压 (30 kPa) 抽滤样品至干，用 5 cm³ 无菌蒸馏水淋洗滤筒和滤膜，重复 3 次。
2制样：将滤膜造成 4 折放入闪烁瓶底部，加乙酸乙酯使其淹没滤膜，待滤膜完全溶解后，再加入 5 cm³ 闪烁液，盖紧瓶口，并于暗处静置 24 h。
3测定：将制样放入闪烁仪，测定放射性活度值。
4标定：测定每批葡萄糖工作母液的 14C 放射性活度值。
5计算葡萄糖吸收率。
6将分析结果记录于表 H.12。
生态呼吸率测定——溶解氧滴定法6.3.4.2.2.2
仪器 1 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
溶解氧自动测定仪（高精度，进口）
分析步骤
1测定：按 GB/T 12763.4 中的“溶解氧测定”方法进行。本测定推荐使用进口的高精度溶解氧自动测定仪。
2计算。
细菌比生长率、倍增时间、世代时间的计算6.3.4.3
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1细菌比生长率计算。
2世代时间计算。
3倍增时间计算。
泥样微生物计数6.3.4.4
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1微生物计数：见 6.3.4.1.2.2。
2计算泥样含菌数。
3将分析结果记录于表 H.10。
体积换算法11.3.7.1
取显微镜描图仪测量结果，换算体积，再换算干重
仪器 1 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
显微镜描图仪
分析步骤
1取显微镜描图仪测量结果，换算体积
2干重换算法：dw = V * K * D
直接称重法11.3.7.2
随机取称样，冲洗后置于微型铝箔内，用标准水分测定仪干燥，用微量分析天平称重
仪器 3 项试剂 1 项步骤 4 步
仪器设备
标准水分测定仪（红外加热或卤素加热）超微量分析天平（感量0.1 μg）微量分析天平（感量0.01 mg）
试剂材料
重蒸水
分析步骤
1随机取称样2份或3份，用重蒸水小心地冲洗，然后用吸管将样品置于微型铝箔（或微型秤皿）内
2将样品置于标准水分测定仪（红外加热或卤素加热）
3线虫和桡足类样品分别置于感量0.1 μg超微量分析天平中称重3次，介形类和多毛类分别置于感量0.01 mg微量分析天平中称重3次，记录于表H.37
4每次称重应相应地称皿3次，将结果记录于表H.37
大型污损生物试板分析13.3.1.2
通过测量和计量试板上污损生物群落的厚度、覆盖面积率、附着面积率、密度和湿重等指标，分析大型污损生物的种类和数量。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 4 步
分析步骤
1分析前先拍照。
2依次测量群落的平均厚度、最大厚度和覆盖面积率。
3逐种计量密度、附着面积率和湿重。
4把标本刮下，按种分装，填写标签，将结果记录于表H.49。
船舶及其他海中设施样品分析13.3.1.3
逐种分别计量个数和湿重。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1逐种分别计量个数和湿重。
2将结果记录于表H.49。
微型污损生物观察13.3.2.1
通过肉眼观察、显微镜观察和扫描电镜观察微型污损生物。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 3 步
仪器设备
显微镜扫描电镜
分析步骤
1肉眼观察。
2显微镜观察。
3进一步作扫描电镜观察。
微型污损生物干重测定13.3.2.2
在105℃烘箱中烘干至恒重，称重。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
烘箱（105℃）天平
分析步骤
1在温度为105℃的烘箱中烘干至恒重。
2称重。
硅藻计数和鉴定13.3.2.3
将试板置于显微镜下直接计数或将硅藻刮下后计数，经制片后进行种类鉴定。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
显微镜
分析步骤
1将试板置于显微镜下直接计数或将硅藻刮下后计数。
2经制片后进行种类鉴定，优势种鉴定到种。
四大菌类计数13.3.2.4
通过平板计数和荧光显微计数方法对四大菌类进行计数。
仪器 2 项试剂 1 项步骤 2 步
仪器设备
恒温培养箱（25℃）荧光显微镜
试剂材料
培养基
分析步骤
1平板计数：将菌悬浮液分别涂布于细菌、真菌、酵母和放线菌的培养基上，经25℃恒温培养4～7d，计算菌落数并记录于表H.45，同时挑取不同菌落特征的纯菌落至相应的培养基上，经25℃培养4～7d后，供菌株鉴定。
2附着细菌的荧光显微计数：见6.3.4.1.1，必须经分散均匀后，方可计数。
渔获物样品分析14.3.3
对渔获物样品进行种类鉴定，记录种类名称、样品质量、尾数、体长和体重等。
仪器 9 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
解剖镜显微镜电子秤提秤台秤天平（感量0.1g, 0.01g, 0.001g）量鱼板（长度500mm，每格1mm）解剖刀卷尺
分析步骤
1鉴定到种，记录各种类的名称、样品质量、尾数，样品中最小、最大体长（肛长、胴长或全长等，mm）和最小、最大体重(g)。
2把样品分析的结果记录在表H.51。
生物学测定14.3.4
按种类进行，测定前将样品洗净、沥干，逐尾排列、编号，依次进行各项测定。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 3 步
仪器设备
量鱼板（长度500mm，每格1mm）天平（感量0.1g, 0.01g, 0.001g）
分析步骤
1测定前将样品洗净、沥干，逐尾排列、编号。
2依次进行各项测定，长度以mm为单位、质量以g为单位。
3测定数据记录于表H.52～表H.55。
性腺成熟度目测法14.3.4.1.4
根据性腺不同发育阶段的外部形态特征，将性腺成熟度划分为若干期。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1剖开鱼体胸、腹腔，按性腺鉴别雌（♀）与雄（♂），不能分辨雌雄者，记为雌雄不分（♂）。
2根据性腺外部形态特征，目测性腺成熟度，划分为六期（见附录F.1.1），记录于表H.52。
性腺成熟度称重法14.3.4.1.4
称量性腺质量，计算性腺成熟系数（性腺质量占纯体重的千分数）。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
天平（感量0.01 g）
分析步骤
1称量卵巢和精巢质量，最大误差不得大于±0.2 g。
怀卵量计数法14.4.2.4
计数雌性成熟个体卵巢中持有的卵粒数量。
仪器 1 项试剂 1 项步骤 3 步
仪器设备
天平（感量0.01 g和0.001 g）
试剂材料
甲醛溶液（体积分数5%）
分析步骤
1将保存的卵巢样品吸干外表的水分，用感量0.01 g的天平称总质量。
2将卵巢中的卵粒充分混合后，用感量0.001 g的天平称出0.2 g～1 g的卵子（视卵粒大小而定），取双样计数，误差为±5%。
3计算卵子总数量（怀卵量），并记录于表H.59。
精密度：误差为±5%
摄食强度目测法14.3.4.1.5
根据胃内食物充满情况，划分摄食强度等级。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1根据胃内食物充满情况，目测摄食强度，划分为五级（鱼类，见附录F.2.1）或四级（虾类，见附录F.2.2）。
摄食强度称重法14.3.4.1.5
称消化道内食物质量，计算饱满系数（占鱼体纯体重的千分数）。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
天平（感量0.01 g）
分析步骤
1称消化道内食物质量。
含脂量目测法14.3.4.1.6
目测含脂量，分为4级。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1目测含脂量，分为4级（见附录F.3）。
虾类性别和性比测定14.3.4.2.1
根据交接器（对虾类）或生殖孔位置（真虾类）分辨雌雄。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1对虾类根据交接器、真虾类根据生殖孔的位置分辨雌与雄，记录于表H.53，并统计其比例。
虾类长度、质量测定14.3.4.2.2
测量头胸甲长、体长和体重。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1头胸甲长：眼窝后缘至头胸甲后缘的长度。
2体长：眼窝后缘至尾节末端的长度。
3体重：虾体总质量。
虾类交配率测定14.3.4.2.3
计算已交配雌虾所占的百分比。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1对虾类：已交配的雌虾，交接器内充满乳白色精液。
2真虾类：抱卵的雌虾即为已交配。
虾类性腺成熟度测定14.3.4.2.4
剪开雌虾头胸甲，观察性腺发育阶段，分为5期。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1剪开雌虾头胸甲，对虾类和毛虾的性腺成熟度均分为5期（见附录F.1.2和附录F.1.3）。
虾类摄食强度和胃含物样品采集14.3.4.2.5
按胃含物的多少划分摄食强度等级，并采集胃含物样品。
仪器 0 项试剂 1 项步骤 1 步
试剂材料
甲醛溶液（体积分数5%）
分析步骤
1按胃含物的多少，分为4级（见附录F.2.2）。
蟹类性别和性比测定14.3.4.3.1
按腹部形状区分雌、雄。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1按腹部形状区分雌、雄，记录于表H.54，并计算其百分比。
蟹类头胸甲长度和宽度测定14.3.4.3.2
测量头胸甲长、头胸甲宽、腹部长和腹部宽。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 4 步
分析步骤
1头胸甲长：从头胸甲的中央刺前端至头胸甲后缘的垂直距离。
2头胸甲宽：头胸甲两侧刺之间的距离（必测要素）。
3腹部长：腹部弯折处至尾节末端的垂直距离。
4腹部宽：第五、第六腹节间缝的长度。
蟹类体重测定14.3.4.3.3
称量蟹体总质量。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1称量蟹体总质量，记录于表H.54。
蟹类性腺成熟度测定14.3.4.3.4
观察性腺发育阶段，分为6期。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1以梭子蟹为例，性腺成熟度分为6期（见附录F.1.4）。
蟹类交配率测定14.3.4.3.5
根据雌性幼蟹交配后腹部形状变化和储精囊内精英判断是否交配。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1雌性幼蟹首次交配后，腹部由三角形变为椭圆形，体内的两个储精囊内各有一个精英。
蟹类摄食强度和胃含物样品采集14.3.4.3.6
同虾类（见14.3.4.2.5）。
仪器 0 项试剂 1 项步骤 0 步
试剂材料
甲醛溶液（体积分数5%）
头足类性别和性比测定14.3.4.4.1
根据茎化腕的形态和位置分辨雌雄。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1观察茎化腕的形态：乌贼类的茎化部分为吸盘骤然变小或消失；柔鱼和枪乌贼类的茎化部分为吸盘变为肉突状；蛸类的茎化部分为在茎化腕的顶部形成端器。
2乌贼类的茎化腕为左侧第4腕；柔鱼类的茎化腕多数种类为右侧第4腕，少数种为左侧第4腕或第4对腕；枪乌贼类为左侧第4腕；蛸类为右侧第3腕。
3观察结果记录于表H.55，并计算其百分比。
头足类胴体长度测定14.3.4.4.2
测量胴体背部中线的长度，不同种类测量方法略有差异。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 5 步
分析步骤
1以胴体背部中线的长度为胴体长度。
2无针乌贼：自胴体前端至后缘凹陷处。
3有针乌贼：自胴体的前端至螵蛸的后端。
4柔鱼和枪乌贼：自胴体的前端至胴体末端。
5蛸类：不测胴体长度。
头足类体重和纯体重测定14.3.4.4.3
称量个体总质量和除去内脏后的质量。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1体重：头足类个体总质量。
2纯体重：除去性腺、胃、肠、心、肝、鳃、墨囊、盲囊等内脏的个体质量。
头足类性腺成熟度测定14.3.4.4.4
观察性腺发育阶段，不同种类分期不同。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1乌贼、枪乌贼和柔鱼类的性腺成熟度均分为6期（见附录F.1.5、附录F.1.6）。
2茎柔鱼的性腺成熟度分为5期（见附录F.1.7）。
3真蛸的性腺成熟度分为3期（见附录F.1.8）。
头足类摄食强度和胃含物样品采集14.3.4.4.5
同鱼类（见14.3.4.1.5）。
仪器 0 项试剂 1 项步骤 0 步
试剂材料
甲醛溶液（体积分数5%）
长度组成统计14.4.2.1.1
将个体长度资料按长度组整理，统计分布频数、频率等。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 2 步
分析步骤
1将每次测定的个体长度资料按长度组整理，统计其分布频数、频率，最小和最大体长，优势体长组的范围和比例，求算平均长度。
2鱼类的体长组一般均以10 mm为一组距。幼鱼、虾类等个体小的，可以5 mm或2 mm为一组距。若遇正好落在体长组端点上时归为上一组。
质量组成统计14.4.2.2
与长度组成相同，按体重组统计。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 1 步
分析步骤
1要素和方法与长度组成相同。体重组的组距视体重分布的范围具体确定。
年龄鉴定和统计14.4.2.3
根据鳞片、耳石、脊椎骨或硬棘鳍条鉴定年龄，并进行年龄归组。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1根据所采的各鱼种鳞片、或耳石、或脊椎骨、或硬棘鳍条鉴定年龄，记录于表H.52。
2年龄归组：在年轮形成后到同年12月底，以年轮数代表年龄，记为0、1、2、3、4……n。从下年1月开始到新轮出现前则以年轮数加“+”号表示年龄，记为0+、1+、2+、3+、4+……n+。归组时将0+和1，1+和2，…，n+和n+1归入同年龄组。
3统计每次样品中各龄鱼在各体长组和体重组中的分布及其占总尾数的比例，记录于表H.52和表H.57、表H.58。计算各年龄组的平均长度和平均质量。
性腺资料分析14.4.2.4
统计雌雄比例、性腺成熟度各期比例，计算性腺成熟系数。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 3 步
分析步骤
1分别统计雌、雄鱼尾数，计算其百分比。
2统计雌、雄鱼性腺成熟度各期尾数，计算其所占的百分比。
3计算性腺成熟系数，公式见(50)。
摄食强度和胃含物分析14.4.2.5
统计摄食等级百分比，计算饱满系数，分析胃含物组成。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 4 步
仪器设备
天平（感量0.01 g）
分析步骤
1按雌、雄分别统计各摄食等级的尾数，计算其百分比。
2按雌、雄鱼分别计算每尾鱼的饱满系数，公式见(51)。
3分析胃含物：将胃含物样品吸去水分，用感量0.01的天平称总质量。计数胃含物中各种饵料生物的个数，并分别称重。对鉴别出的各种饵料生物，按个数和各种成分的质量计算其百分比。
4绘制饵料生物个数和质量的组成图。
微生物最可能数(MPN)计数法附录A.1
利用统计学原理，通过多管发酵法估算微生物数量。
仪器 2 项试剂 1 项步骤 6 步
仪器设备
试管滤膜（孔径0.2 μm）
试剂材料
选择性培养基
分析步骤
1根据对象菌的生理特征，采用相应选择性培养基，定量分装于试管。
2将样品制成10倍浓度关系的梯度系列。
3选择三个适当的连续梯度浓度，如样品中菌数少时，可选取1 cm³，10 cm³，100 cm³原液（后两种原液必须经孔径0.2 μm滤膜浓缩）。然后移入装有培养基的各试管，每个浓度必须加5管。加样量不得过度稀释培养液。
4根据对象菌的特征，确定培养温度和时间。
5与对照管比较，准确判别和记录各浓度梯度出现阳性的管数，从表A.1最可能数(MPN)计数法(15管)菌数检索表中查出菌数近似值。若15管全部出现阳性或阴性反应，即选择的样品浓度梯度过高或过低。
6计算样品含菌数，公式见(A.1)。
沉降计数法B.2.1
将水样或混合样分装于沉降器中，静置后使用倒置显微镜鉴定、计数。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
倒置显微镜沉降器（10 cm^3 ~ 20 cm^3）
分析步骤
1每份取3个分样，分别装满3个等体积的沉降器（10 cm^3 ~ 20 cm^3），加盖玻片静置24 h后，使用倒置显微镜鉴定，计数。
浓缩计数法B.2.2
将样品浓缩或稀释至适当体积，用取样管吸取一定体积移入计数框，显微镜下鉴定计数。
仪器 3 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
显微镜取样管浮游植物计数框
分析步骤
1用取样管搅拌均匀，迅速将取样管直立于样品中，准确地一次吸取所需体积并移入浮游植物计数框，加盖玻片后进行鉴定与计数。
2浮游植物的计数视其数量多少确定计数全部、1/2或1/4，每个样品重复计数3次。浮游动物每次的计数值应在100个以上。
流式细胞测定技术(FCM)B.2.4
利用流式细胞仪对细胞的光散射和荧光参数进行测量，通过多项组合的双参数分布图区分不同类群并计算丰度。
仪器 2 项试剂 5 项步骤 4 步
仪器设备
流式细胞测定仪液氮罐
试剂材料
多聚甲醛（10%）戊二醛（25%）磷酸缓冲液（10 mmol）荧光微珠悬浊液（0.95 μm，每毫升经0.2 μm滤膜过滤海水中有10^6个左右）鞘液（经0.2 μm滤膜过滤的海水）
分析步骤
1将1毫升样品放入预先贴好标签的冷冻小管中，加入100 mm^3体积分数为10%多聚甲醛和0.5%戊二醛的混合液，在室温下放置15 min后，将样品置于液氮中速冻，然后转移到-80°C条件下保存直至分析。
2将样品置于37°C水浴中迅速解冻，将10 mm^3的荧光微珠悬浊液和1 cm^3的样品加入贴好标签的流式细胞测定管中，在仪器上进行分析。
3使用列表模式(Listmode)提取数据。
4通过对各细胞光散射参数（前角光散射—FSC和侧角光散射—SSC，表征细胞大小）和荧光参数（叶绿素—FL3、藻胆蛋白—FL2，表征细胞所含光合色素类别与含量）的测定所获反映细胞特性的信号进行多项组合的双参数分布图的综合分析，来实现不同类群微微型光合浮游生物的区分。
浮游动物体积分数测定B.3.1
利用体积测量器测量浮游动物样品占据的体积，换算为体积分数。
仪器 3 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
浮游动物体积测量器滴定管（50 cm^3）真空泵（30 dm^3/min）
分析步骤
1标定体积测量器的体积为50 cm^3，将样品倾入体积测量器内进行抽滤，样品中的水分滤出后，拧上底盖，再用装满50 cm^3海水的滴定管从测量器的加水孔注入海水至液面与指针尖端相接触为止。此时留在滴定管中的水量即代表浮游动物的体积，换算浮游动物体积分数(10^-6)。
浮游动物湿重生物量测定B.3.2
通过称量样品湿重，换算为单位体积海水中的湿重生物量。
仪器 4 项试剂 0 项步骤 2 步
仪器设备
电子天平（感量 0.001 g）真空泵（30 dm^3/min）布氏漏斗抽滤瓶
分析步骤
1取网孔略小于采样网孔的筛绢，剪成与漏斗内径相同的圆块，用水浸湿后沥干称重，并作标定质量的标记，可多次使用。
2测定时，将标定质量的筛绢平铺于漏斗中，倾入样品抽滤片刻，移出载有样品的筛绢至吸水纸上吸去筛绢底表多余水分，最后使用电子天平称重。从总质量减去筛绢质量即得样品湿重，换算浮游动物湿重生物量（mg/m^3）。
浮游动物干重生物量测定B.3.3
通过烘干样品称重，换算为单位体积海水中的干重生物量。
仪器 3 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
分析天平（感量 0.01 mg）烘箱（±1°C）真空泵（30 dm^3/min）
分析步骤
1用已知质量的筛绢过滤样品，烘干（60°C）24 h后称重。总质量减去筛绢质量为浮游动物干重含量。换算浮游动物的干重生物量（mg/m^3）。
浮游生物种类鉴定与个体计数B.3.4
在显微镜下对浮游生物样品进行种类鉴定和个体计数，换算为单位体积的个体数。
仪器 4 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
体视显微镜普通显微镜浮游生物计数框浮游生物取样管
分析步骤
1将样品倒入浮游生物计数框中，于体视显微镜下鉴定计数。若样品数量大，浮游动物样品可先挑出个体较大的大型甲壳类、箭虫等全部计数，其余样品用浮游生物取样管取样(1/10或1/20)鉴定、计数，换算浮游动物个体数（ind/m^3）；夜光藻样品可直接用浮游生物取样管取样(1/10或1/20)计数，换算夜光藻个体数（ind/m^3）。
鱼类浮游生物个体计数B.4
在显微镜下对鱼卵和仔、稚鱼进行种类和发育阶段鉴定并计数。
仪器 4 项试剂 0 项步骤 1 步
仪器设备
体视显微镜普通显微镜鱼卵和仔、稚鱼计数框取样框
分析步骤
1将采集样品倒入计数框中先挑出鱼卵和仔、稚鱼于体视显微镜下按种类及其不同的发育阶段分别鉴定计数。卵不分发育期；仔稚鱼分为仔鱼期和稚鱼期。
封闭连续淘洗法D.1.4.1
利用水流淘洗沉积物，使小型底栖生物与砂粒分离，并通过网筛收集。
仪器 3 项试剂 0 项步骤 4 步
仪器设备
水泵或自来水龙头网筛（孔径0.042 mm至0.050 mm）计数皿或计数板
分析步骤
1按图D.2接水泵或自来水龙头，调节水压至沉积物充分淘洗而又不致使砂粒冲出管A。
2淘洗时间依分样品的量而异，一般定量分层样品应淘洗10 min。
3淘洗完成后，淘洗水通过网筛(孔径0.042 mm至0.050 mm)至水槽。
4冲洗网筛上的残留物(小型底栖生物)至已备好的计数皿或计数板内，供计数。若不能立即计数，应保存在盛有5%甲醛的小玻璃管内(或盘尼西林小瓶中)。
海冰法D.1.4.2
利用海冰融化产生的缓慢水流，将小型动物从沉积物中分离并收集。
仪器 6 项试剂 3 项步骤 4 步
仪器设备
有机玻璃管（内径4.4 cm～6.0 cm）滴定管架尼龙网片（孔径大小以底质及要观察的动物类群而异）结晶皿网筛（孔径0.042 mm～0.050 mm）计数皿
试剂材料
海水脱脂棉碎海冰
分析步骤
1取适量海水（最好来自采样生境的海水），过滤、冰冻、破碎备用。
2将一定长度的有机玻璃管(4.4 cm～6.0 cm 内径)，固定于滴定管架上，管底粘附一定孔径的尼龙网片(孔径大小以底质及要观察的动物类群而异)。
3将砂样移入有机玻璃管，依次放置脱脂棉，碎海冰，并调整管底网筛正好浸入结晶皿内的过滤海水为宜。
4随海冰的融化, 小型动物被收集于结晶皿内, 结晶皿内的海水以一定孔径 (0.042 mm~0.050 mm) 网筛过滤, 残渣冲至计数皿内, 供镜检。
快速离心分离D.1.4.3
利用硅溶胶（Ludox-TM）的密度和离心作用，将小型底栖生物从沉积物中分离。
仪器 2 项试剂 1 项步骤 4 步
仪器设备
离心机离心管
试剂材料
硅溶胶(Ludox-TM)（相对密度1.15）
分析步骤
1硅溶胶(Ludox-TM)离心分选，适用于泥质样品。
2离心管中每次添加的硅溶胶溶液一定要与沉积物样品充分搅匀，否则会降低分选效率。
3硅溶胶液与样品的比例(3～4：1)、离心速度(1800 r/min)、离心时间(约5 min)和离心重复次数(3次左右)，按以上程序可达到至少95%以上的分离效率，但不同的海域不同的沉积类型可能会有所差异，建议在初试时可对以上参数作一些对比和检验。
4硅溶胶,具腐蚀性,应在通风橱内操作,操作人员应带塑料手套,硅溶胶应存放在有色容器并保存在低温暗处。
公式已就位——生成原始记录后，这些公式将变成 Excel 里的活公式，改读数自动重算重判
换算系数Fd的计算公式5.2.1.4.1.5
F_d = \dfrac{ρ(Chla)}{R1 - R2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
F_d = ρ(Chla) / (R1 - R2)
F_d量程档“d”的换算系数mg/m3
ρ(Chl a)叶绿素a的标准工作溶液的浓度mg/m3
R1酸化前的荧光值
R2酸化后的荧光值
海水二氧化碳总浓度计算公式5.3.4.4
(0.067 \cdot S - 0.05) \cdot 12000
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
(0.067*S - 0.05) * 12000
ρ(C)海水中二氧化碳的总浓度(以C计)mg/m3
S海水实用盐度无量纲
海水中叶绿素a浓度5.6.1.1.1.1
ρ_v(Chl a) = \dfrac{F_d \cdot (R_b - R_a) \cdot V_1}{V_2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_v(Chl a) = F_d * (R_b - R_a) * V_1 / V_2
ρ_v(Chl a)海水中叶绿素a质量浓度mg/m^3
F_d量程档“d”的换算系数mg/m^3
R_b酸化前荧光值
R_a酸化后荧光值
V_1提取液的体积cm^3
V_2过滤海水的体积cm^3
水柱叶绿素a含量5.6.1.1.1.2
ρ_s(Chl a) = \dfrac{Σ_{i=1}^{n-1} (ρ_{vi}(Chl a) + ρ_{vi}+1(Chl a))}{2 \cdot (D_i+1 - D_i)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_s(Chl a) = Σ_{i=1}^{n-1} (ρ_vi(Chl a) + ρ_vi+1(Chl a))/2 * (D_i+1 - D_i)
ρ_s(Chl a)水柱叶绿素a含量mg/m^2
ρ_vi(Chl a)第i层叶绿素a质量浓度mg/m^3
D_i第i层的深度m
n取样层次数
水柱叶绿素a平均浓度值5.6.1.1.1.3
ρ_v(Chl a) = \dfrac{ρ_s(Chl a)}{D}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_v(Chl a) = ρ_s(Chl a) / D
ρ_v(Chl a)水柱叶绿素a平均质量浓度值mg/m^3
ρ_s(Chl a)水柱叶绿素a含量mg/m^2
D最大取样深度m
提取液中叶绿素a的质量浓度5.6.1.2.1.1
ρ_n(Chl a) = 11.85 \cdot E_{664} - 1.54 \cdot E_{647} - 0.08 \cdot E_{630}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_n(Chl a) = 11.85 * E_664 - 1.54 * E_647 - 0.08 * E_630
ρ_n(Chl a)提取液中叶绿素a的质量浓度μg/cm^3
E_664波长为664 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_647波长为647 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_630波长为630 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
提取液中叶绿素b的质量浓度5.6.1.2.1.1
ρ_n(Chl b) = 21.03 \cdot E_{647} - 5.43 \cdot E_{664} - 2.66 \cdot E_{630}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_n(Chl b) = 21.03 * E_647 - 5.43 * E_664 - 2.66 * E_630
ρ_n(Chl b)提取液中叶绿素b的质量浓度μg/cm^3
E_647波长为647 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_664波长为664 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_630波长为630 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
提取液中叶绿素c的质量浓度5.6.1.2.1.1
ρ_n(Chl c) = 24.52 \cdot E_{630} - 1.67 \cdot E_{664} - 7.60 \cdot E_{647}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ_n(Chl c) = 24.52 * E_630 - 1.67 * E_664 - 7.60 * E_647
ρ_n(Chl c)提取液中叶绿素c的质量浓度μg/cm^3
E_630波长为630 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_664波长为664 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
E_647波长为647 nm处1 cm光程经浊度校正的消光值
海水中叶绿素a的浓度5.6.1.2.1.2
ρ(Chl a) = \dfrac{ρ_n(Chl a) \cdot V_1}{V_2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ(Chl a) = ρ_n(Chl a) * V_1 / V_2
ρ(Chl a)海水中叶绿素a的质量浓度mg/m^3
ρ_n(Chl a)提取液中叶绿素a的质量浓度μg/cm^3
V_1提取液的体积cm^3
V_2过滤海水的体积dm^3
海水中叶绿素b的浓度5.6.1.2.1.2
ρ(Chl b) = \dfrac{ρ_n(Chl b) \cdot V_1}{V_2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ(Chl b) = ρ_n(Chl b) * V_1 / V_2
ρ(Chl b)海水中叶绿素b的质量浓度mg/m^3
ρ_n(Chl b)提取液中叶绿素b的质量浓度μg/cm^3
V_1提取液的体积cm^3
V_2过滤海水的体积dm^3
海水中叶绿素c的浓度5.6.1.2.1.2
ρ(Chl c) = \dfrac{ρ_n(Chl c) \cdot V_1}{V_2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ(Chl c) = ρ_n(Chl c) * V_1 / V_2
ρ(Chl c)海水中叶绿素c的质量浓度mg/m^3
ρ_n(Chl c)提取液中叶绿素c的质量浓度μg/cm^3
V_1提取液的体积cm^3
V_2过滤海水的体积dm^3
海水中叶绿素总质量浓度5.6.1.2.1.3
ρ(Chl) = ρ(Chl a) + ρ(Chl b) + ρ(Chl c)
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ(Chl) = ρ(Chl a) + ρ(Chl b) + ρ(Chl c)
ρ(Chl)海水中叶绿素总质量浓度mg/m^3
ρ(Chl a)海水中叶绿素a的质量浓度mg/m^3
ρ(Chl b)海水中叶绿素b的质量浓度mg/m^3
ρ(Chl c)海水中叶绿素c的质量浓度mg/m^3
色素响应系数5.6.1.3.3
F = \dfrac{A}{M}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
F = A / M
F色素响应系数
A色素的峰面积
M注射色素标准的质量(色素质量浓度与进样体积的乘积)
色素含量5.6.1.3.3
C = \dfrac{A \cdot V_{ext} \cdot A_{Blk}^{Ca}}{F \cdot V_{inj} \cdot V_{flt} \cdot A_{Smp}^{Ca}}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = (A * V_ext * A_Blk^Ca) / (F * V_inj * V_flt * A_Smp^Ca)
C色素含量μg/L
A样品色素峰面积
V_ext提取体积mL
V_inj注射体积mL
V_flt样品过滤体积L
A_Blk^Ca丙酮中内标准物的峰面积
A_Smp^Ca样品中内标准物的峰面积
加入14C的量5.6.2.1.1
R = \dfrac{R_t \cdot V_1 \cdot 1000}{V_2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
R = (R_t * V_1 * 1000) / V_2
R加入14C的量kBq
R_t各总计数闪烁瓶测得14C数量的平均值kBq
V_1培养水样的体积mL
V_2取测总计数水样的体积mL
海洋初级生产力5.6.2.1.2
P_v = \dfrac{(R_s - R_b) \cdot ρ(C)}{R \cdot T}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
P_v = ((R_s - R_b) * ρ(C)) / (R * T)
P_v海洋初级生产力(以C计)mg/(m^3·h)
R加入14C的量kBq
R_s白瓶样品中14C的放射性活度的平均值kBq
R_b零时间样品中14C的放射性活度kBq
ρ(C)海水中二氧化碳的总浓度mg/m^3
T培养时间h
碳同化数5.6.2.1.3
I = \dfrac{P_v}{ρ_v(Chl a)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
I = P_v / ρ_v(Chl a)
I碳同化数h^-1
P_v水体初级生产力mg/(m^3·h)
ρ_v(Chl a)水体中叶绿素a的浓度mg/m^3
水柱初级生产力5.6.2.1.4
P_s = \dfrac{\sum_{i=1}^{n-1} (P_{vi} + P_{vi}+1)}{2 \cdot (D_i+1 - D_i)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
P_s = sum_{i=1}^{n-1} (P_vi + P_vi+1)/2 * (D_i+1 - D_i)
P_s水柱初级生产力mg/(m^2·h)
P_vi第i层初级生产力mg/(m^3·h)
n采样层次数
D_i第i层深度m
氮的比吸收率5.6.4.1
V = \dfrac{a_p - a_o}{\dfrac{a_d - a_o}{t}}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
V = (a_p - a_o) / ((a_d - a_o) / t)
V比吸收率h^-1
a_o15N的天然丰度%原子
a_d介质(培养液)15N丰度
a_pPON的15N丰度
t培育时间h
氮的吸收率或转运率5.6.4.2
rho = V \cdot PON
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
rho = V * PON
rho吸收率或转运率μmol/(L·h) 或 nmol/(L·h)
V周日氮吸收速率μmol/(L·h) 或 nmol/(L·h)
PON颗粒有机氮浓度μmol/L 或 nmol/L
病毒颗粒数计算公式6.3.4.1.1.1 j)
VN = \dfrac{N_a \cdot S}{S_f \cdot (1 - 0.05) \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
VN = (N_a * S) / (S_f * (1 - 0.05) * V)
VN样品含病毒数个每升(particles/L)
N_a各视野平均病毒数个(particles)
S滤膜实际过滤面积平方毫米(mm2)
S_f显微镜视野面积平方毫米(mm2)
V过滤样品量(式中0.05为加入37%~40%甲醛占固定样品总体积的比例)升(L)
细菌总数计算公式6.3.4.1.1.2 g)
BN = \dfrac{N_a \cdot S}{S_f \cdot (1 - 0.05) \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
BN = (N_a * S) / (S_f * (1 - 0.05) * V)
BN样品含菌数个每升(cells/L)
N_a各视野平均菌数个(cells)
S滤膜实际过滤面积平方毫米(mm2)
S_f显微镜视野面积平方毫米(mm2)
V过滤样品量(式中0.05为加入37%~40%甲醛占固定样品总体积的比例)升(L)
细菌体积计算6.3.4.1.1.4
V = (π/4) \cdot W^2 \cdot (L - W/3)
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
V = (π/4) * W^2 * (L - W/3)
V细菌体积μm^3
L细菌长度μm
W细菌宽度(直径)μm
细菌生物量计算6.3.4.1.1.5
BB = 8.99 \cdot 10^-8 \cdot Vm^0.59 \cdot BN
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
BB = 8.99 * 10^-8 * Vm^0.59 * BN
BB样品的细菌生物量μg/L
Vm菌细胞平均体积μm^3/cell
BN直接计数的细菌数量cells/L
滤膜萌发计数法样品含菌数计算6.3.4.1.2.1
N = \dfrac{Na}{(1 - 0.01) \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N = Na / ((1 - 0.01) * V)
N样品含菌落数CFU/L
Na三片滤膜上的平均菌落数CFU
V过滤样品量L
平板计数法样品含菌数计算6.3.4.1.2.2
N = \dfrac{Na \cdot D}{(1 - 0.01) \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N = (Na * D) / ((1 - 0.01) * V)
N样品含菌落数CFU/L
Na三个平板平均菌落数CFU
D样品稀释倍数
V接种量L
胸腺嘧啶核苷吸收率计算6.3.4.2.1.1
Ri = \dfrac{Us - Ub}{Sa \cdot T \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
Ri = (Us - Ub) / (Sa * T * V)
Ri胸腺嘧啶核苷吸收率mmol/(L·h)
Us测样放射性活度值Bq
Ub空白样放射性活度值Bq
Sa3H 在甲基-胸腺嘧啶核苷中的放射性比活度Bq/mmol
T样品培养时间h
V样品加入量L
细菌细胞生产计算6.3.4.2.1.1
BP = 1.4 \cdot 10^{15} \cdot Ri
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
BP = 1.4 * 10^15 * Ri
BP细菌生产力cells/(L·h)
Ri胸腺嘧啶核苷吸收率mmol/(L·h)
细菌生物量生产计算6.3.4.2.1.2
BP = 1.55 \cdot 10^6 \cdot Ri
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
BP = 1.55 * 10^6 * Ri
BP细菌生产力(以 C 计)μg/(L·h)
Ri亮氨酸吸收率mmol/(L·h)
葡萄糖吸收率计算6.3.4.2.2.1
Ra = \dfrac{(Rs - Rb) \cdot A}{C \cdot T}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
Ra = ((Rs - Rb) * A) / (C * T)
Ra葡萄糖吸收率μg/(L·h)
Rs样品放射性活度值Bq
Rb空白样放射性活度值Bq
A样品含添加的非放射性葡萄糖浓度μg/L
C添加 14C 放射性活度Bq
T样品培养时间h
生态呼吸率计算6.3.4.2.2.2
Re = \dfrac{DO0 - DOt}{t}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
Re = (DO0 - DOt) / t
Re生态呼吸率μmol/(L·d)
DO0样品培养前溶解氧浓度μmol/L
DOt样品培养后溶解氧浓度μmol/L
t样品培养时间d
细菌比生长率计算6.3.4.3
μ = \dfrac{24 \cdot BP}{BB}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
μ = (24 * BP) / BB
μ细菌比生长率d^-1
BP细菌生产力cells/(L·h) 或 μg/(L·h)
BB细菌现存量cells/L 或 μg/L
世代时间计算6.3.4.3
G = \dfrac{ln2}{μ} = \dfrac{0.693}{μ}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
G = ln2 / μ = 0.693 / μ
G世代时间d
μ细菌比生长速率d^-1
倍增时间计算6.3.4.3
DT = \dfrac{1}{g} = \dfrac{μ}{0.693}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
DT = 1/g = μ / 0.693
DT倍增时间d^-1
μ细菌比生长速率d^-1
g世代时间d
泥样含菌数计算6.3.4.4.2
N = \dfrac{Na \cdot Vs \cdot D}{V \cdot W}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N = (Na * Vs * D) / (V * W)
N菌数CFU/g
Na三个平板的平均菌落数CFU
Vs悬浮液体积mL
D悬浮液的再稀释倍数
V接种量mL
W制悬浮液泥样的干重g
落射荧光显微镜计数公式7.4.1.1
N = \dfrac{N_a \cdot S}{S_1 \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N = (N_a * S) / (S_1 * V)
N样品中细胞数个每毫升(cells/mL)
N_a各视野平均细胞数个(cells)
S滤膜滤水面积平方厘米(cm^2)
S_1视野面积平方厘米(cm^2)
V过滤样品量毫升(mL)
沉降计数公式7.4.1.2.1
C = \dfrac{N_i}{V_i}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = N_i / V_i
C单位体积海水中标本总量个每毫升(cells/mL)
N_i三个分样计数的标本总个数个(cells)
V_i三个分样的总体积毫升(mL)
网采样品浓缩计数公式7.4.1.2.2.1
C = \dfrac{n \cdot V_1}{V_2 \cdot V_n}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = (n * V_1) / (V_2 * V_n)
C单位体积海水中标本总量个每立方米(cells/m^3)
n取样计数个数个(cells)
V_1水样浓缩后的体积毫升(mL)
V_2滤水量立方米(m^3)
V_n取样计数的体积毫升(mL)
采水样品浓缩计数公式7.4.1.2.2.2
C = \dfrac{n' \cdot V_1'}{V_2' \cdot V_n'}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C = (n' * V_1') / (V_2' * V_n')
C单位体积海水中标本总量个每升(cells/L)
n'取样计数个数个(cells)
V_1'水样浓缩后的体积毫升(mL)
V_2'原采水量升(L)
V_n'取样计数的体积毫升(mL)
体积分数8.4.1.1
γ_B = \dfrac{V_B}{V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
γ_B = V_B / V
γ_B单位体积海水中浮游动物的体积分数10^-6
V_B样品体积mL
V滤水量m^3
湿重生物量8.4.1.2
P_B = \dfrac{m_B}{V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
P_B = m_B / V
P_B单位体积海水中浮游动物的湿重含量mg/m^3
m_B样品湿重含量mg
V滤水量m^3
干重生物量8.4.1.3
P_B' = \dfrac{m_B'}{V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
P_B' = m_B' / V
P_B'单位体积海水中浮游动物的干重含量mg/m^3
m_B'样品干重mg
V滤水量m^3
个体密度8.4.2
C_B = \dfrac{N_B}{V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C_B = N_B / V
C_B单位体积海水中浮游动物或夜光藻的个体密度ind/m^3 或 cells/m^3
N_B全网个数ind 或 cells
V滤水量m^3
体积换算公式11.3.7.1
V = L \cdot W^2 \cdot C
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
V = L * W^2 * C
V体积10^-3 mm^3
L体长mm
W身体最大体宽mm
C换算系数无量纲
干重换算法公式11.3.7.1
dw = V \cdot K \cdot D
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
dw = V * K * D
dw个体平均干重生物量μg
V个体体积10^-3 mm^3
K假定平均相对密度无量纲
D假定干湿比无量纲
密度计算公式11.4.2.1
D = \dfrac{T}{(π \cdot d^2) \cdot 10^4}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
D = T / (π * d^2) * 10^4
D个体密度ind/m2 或 10^6 ind/m2
T重复芯样的个体平均数ind
d取样管内径cm
生物量计算公式11.4.3 a
B = \sum_{i=1}^{N} (d_{w,i} \cdot D_i)
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
B = sum_{i=1}^{N} (d_w_i * D_i)
B小型动物的总生物量g/m2 或 10^6 μg/m2
d_w_i第i个种群的个体平均体重μg
D_i第i个种群的个体平均密度ind/m2 或 10^6 ind/m2
N动物的类群数无量纲
性腺成熟系数14.4.2.4
K_m = \dfrac{W_s}{W_p \cdot 1000}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
K_m = W_s / W_p * 1000
K_m性腺成熟系数10^-3
W_s性腺质量g
W_p鱼体纯体重g
饱满系数14.4.2.5
K_f = \dfrac{W_e}{W_p \cdot 1000}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
K_f = W_e / W_p * 1000
K_f饱满系数10^-3
W_e消化道内食物质量g
W_p鱼体纯体重g
样品含菌数附录A.1.6
N = \dfrac{N_a}{10 \cdot V}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N = N_a / (10 * V)
N样品含菌数cells/L
N_a表A.1中的最可能数cells
V接种最高浓度管所含样品原液的体积L
类群丰度计算公式B.2.4.4.5.2
C_{pop} = \dfrac{N_{pop}}{(R \cdot T) \cdot (V_{total} / V_{sample})}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
C_pop = N_pop / (R * T) * (V_total / V_sample)
C_pop类群丰度cells/mm^3
N_pop获取细胞数cells
R样品流速mm^3/min
T样品测定时间min
V_total样品体积加添加物（固定剂，荧光微珠等）体积mm^3
V_sample样品体积mm^3
Bray-Curtis相似性D.4.1 b
100 \cdot (1 - sum(|y_{ij} - y_{ik}|) / sum(y_{ij} + y_{ik}))
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
100 * (1 - sum(|y_ij - y_ik|) / sum(y_ij + y_ik))
y_ij原始矩阵第i行和第j列的输入值，即第j个样品中第i种的丰度(或生物量)
y_ik第k个样品中第i种的丰度(或生物量)
欧氏距离非相似性D.4.1 c
\sqrt{sum((y_{ij} - y_{ik})^2)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
sqrt(sum((y_ij - y_ik)^2))
y_ij原始矩阵第i行和第j列的输入值
y_ik第k个样品中第i种的输入值
香农-威纳信息指数D.4.2 a
-sum(P_i \cdot log(P_i))
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
-sum(P_i * log(P_i))
P_i样品中第i种的个体数占该样品总个体数之比
种丰富度指数D.4.2 b
\dfrac{S - 1}{ln(N)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
(S - 1) / ln(N)
S样品包含的种数
N总个体数
均匀度指数D.4.2 c
\dfrac{H'}{ln(S)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
H' / ln(S)
H'香农-威纳信息指数
S样品包含的种数
辛普森优势度指数D.4.2 d
\dfrac{1 - sum(N_i \cdot (N_i - 1))}{N \cdot (N - 1)}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
1 - sum(N_i * (N_i - 1)) / (N * (N - 1))
N_i样品中第i种的个体数个(ind)
N该样品的总个体数个(ind)
95%置信度界限D.5
log^{-1}[\bar{y} ± t_{0.05}(n-1) \cdot \sqrt{\dfrac{s}{n}}]
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
log^{-1}[y_bar ± t_{0.05}(n-1) * sqrt(s/n)]
y_bar几何平均数
s方差
n样本量
断面总长度估算公式G.1.1.1.4 c
D = \dfrac{\sqrt{A}}{4 \cdot (CV)^2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
D = sqrt(A) / (4 * (CV)^2)
D所需调查断面的总长度n mile
A调查范围的面积n mile^2
CV调查要求可接受的资源评估结果的变异系数无量纲
目标强度基本表达式G.1.1.2
TS = 20 \cdot log10(sigma / (4 \cdot pi))
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
TS = 20 * log10(sigma / (4 * pi))
TS探测目标的目标强度dB
sigma探测目标的声学截面m^2
标准球理论积分值计算公式G.2.1.4.1
s_{A,t} = \dfrac{4 \cdot pi \cdot sigma_{st} \cdot 1852^2}{psi \cdot R_{st}^2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
s_A_t = (4 * pi * sigma_st * 1852^2) / (psi * R_st^2)
s_A_t标准球的理论积分值m^2/n mile^2
sigma_st标准球的声学截面m^2
psi换能器波束的等效立体角sr
R_st标准球与换能器表面的距离m
积分增益修正公式G.2.1.4.1
G_n = \dfrac{G_o + (10 \cdot log10(s_{A,m} / s_{A,t}))}{2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
G_n = G_o + (10 * log10(s_A_m / s_A_t)) / 2
G_n校正后的新增益dB
G_o校正前的旧增益dB
s_A_m标准球积分测定值m^2/n mile^2
s_A_t标准球的理论积分值m^2/n mile^2
目标强度与体长关系式G.2.2.1
TS = a \cdot log10(l) + b
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
TS = a * log10(l) + b
TS鱼的目标强度dB
l鱼体的长度cm
a回归系数无量纲
b回归系数无量纲
简化目标强度与体长关系式G.2.2.1
TS = 20 \cdot log10(l) + b_{20}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
TS = 20 * log10(l) + b_20
TS鱼的目标强度dB
l鱼体的长度cm
b_20G.5式中斜率a预设为20时的截距b值无量纲
换能器近场距离G.2.3.1
\dfrac{a^2}{lambda}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
a^2 / lambda
R_b换能器近场与远场分界面的距离m
a换能器的直径或长边m
lambda波长m
积分值分配公式G.3.3
\dfrac{s_A \cdot n_i \cdot sigma_i}{\sum_{i=1}^{k} (n_i \cdot overline{sigma_i})}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
(s_A * n_i * sigma_i) / sum_{i=1}^{k} (n_i * overline{sigma_i})
s_Ai第i种生物分配的积分值m^2/n mile^2
s_A预处理后的总积分值m^2/n mile^2
n_i渔获物中第i种生物的尾数ind
overline{sigma_i}第i种生物的平均声学截面m^2
k渔获中参与积分值分配的生物种类的种数种
断面法资源尾数G.4.1
\dfrac{overline{s_A} \cdot D \cdot S}{overline{sigma}}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
(overline{s_A} * D * S) / overline{sigma}
N资源尾数ind
overline{s_A}断面内评估种类的平均积分值m^2/n mile^2
D断面长度n mile
S断面间距n mile
overline{sigma}断面内评估种类的平均声学截面m^2
断面法生物量G.4.1
N \cdot overline{w}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N * overline{w}
B生物量g
N资源尾数ind
overline{w}断面所代表海域内评估种类的平均体重g
方区法资源尾数G.4.2
\dfrac{overline{s_A} \cdot A}{overline{sigma}}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
(overline{s_A} * A) / overline{sigma}
N资源尾数ind
overline{s_A}方区内评估种类的平均积分值m^2/n mile^2
A方区面积n mile^2
overline{sigma}方区内评估种类的平均声学截面m^2
方区法生物量G.4.2
N \cdot overline{w}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
N * overline{w}
B生物量g
N资源尾数ind
overline{w}方区内评估种类的平均体重g
鳀目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 72.5
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 72.5
TS目标强度dB
l叉长cm
带鱼目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 68.3
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 68.3
TS目标强度dB
l肛长cm
闭鳔鱼类目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 68.0
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 68.0
TS目标强度dB
l体长cm
喉鳔鱼类目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 72.5
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 72.5
TS目标强度dB
l体长cm
无鳔鱼类目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 80.0
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 80.0
TS目标强度dB
l体长cm
枪乌贼目标强度表G.1
20 \cdot log10(l) - 80.0
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
20*log10(l) - 80.0
TS目标强度dB
l胴长cm
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"（C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数），是原始记录模板与自动核查的数据源。
C1 · 环境条件操作人员 · 安全防护
硅溶胶,具腐蚀性,应在通风橱内操作,操作人员应带塑料手套,硅溶胶应存放在有色容器并保存在低温暗处。硅溶胶具腐蚀性出处：1
C2 · 试验介质/溶液试剂 · 浓度
体积分数为 90% 的丙酮、体积分数为 10% 的盐酸、碳酸镁溶液 \rho(MgCO_{3})=10\ g/dm^{3} 。叶绿素a测定出处：14.4
C2 · 试验介质/溶液标准叶绿素a溶液 · 浓度
## 5.2.1.4.1.2 标准叶绿素a溶液 (\rho = 1mg / dm^3) 制备标准叶绿素a溶液制备出处：14.4
C2 · 试验介质/溶液标准叶绿素a溶液 · 制备方法
过滤一定量的生长良好、处于指数生长前期的培养硅藻，用 90\% 丙酮提取其叶绿素a，或者用 90\% 丙酮溶解一定量的市售叶绿素a结晶，浓度大约为 \rho = 1mg / dm^3 。标准叶绿素a溶液制备出处：14.4
C2 · 试验介质/溶液50 cm3螺盖聚丙烯瓶 · 预处理条件
用前用5% HCl溶液浸泡1d以上，并经0.02μm滤膜过滤的蒸馏水漱洗并高压灭菌用前出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液50 cm3螺盖塑料瓶 · 预处理条件
用前用5% HCl溶液浸泡1d以上，并经0.2μm滤膜过滤的蒸馏水漱洗并高压灭菌用前出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液PBS甘油储备液 · 配制比例
50% PBS和50%甘油混合并置冰箱保存出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液吖啶橙溶液 · 配制方法
称0.2g吖啶橙溶于200cm3经0.2μm过滤的蒸馏水中，滤入棕色瓶，加12cm3甲醛溶液出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液亮氨酸工作液 · 放射性比活度、浓度
放射性比活≥2.22×10^12 Bq/mmol，稀释成20 nmol/cm3工作液出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液葡萄糖工作液 · 放射性浓度、非放射性葡萄糖加入量
稀释成1.85×10^5 Bq/cm3，按10μg/cm3加入非放射性葡萄糖，高压灭菌出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液三氯乙酸溶液 · 质量分数
配制质量分数为5%的三氯乙酸溶液出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液乙醇溶液 · 体积分数
用蒸馏水将无水乙醇稀释成体积分数为80%溶液出处：6.1.1
C2 · 试验介质/溶液网底管套 · 筛绢规格
网底管套的筛绢与网衣筛绢的规格必须相同。出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定液 · 选择
采泥和拖网样品，应按类别使用不同的固定液。采泥和拖网样品出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定液 · 浓度
5 ~ 7 %暂时性保存出处：30
C2 · 试验介质/溶液大型藻类 · 固定液浓度
大型藻类一般用体积分数为 6% 甲醛溶液保存；出处：30
C2 · 试验介质/溶液海绵动物 · 固定液浓度
海绵动物先用体积分数为 85% 乙醇固定, 后换以体积分数为 75% 乙醇加体积分数为 5% 丙三醇保存;出处：30
C2 · 试验介质/溶液腔肠动物等 · 固定方法
腔肠动物、纽形动物、环节动物以及部分甲壳动物先以薄荷脑或硫酸镁麻醉，后换体积分数为5%中性甲醛溶液固定。出处：30
C2 · 试验介质/溶液纽形动物 · 固定方法
纽形动物应用布因固定溶液固定12 h～24 h后，按顺序分别用体积分数为30%、50%、70%的乙醇浸洗至无色时止，最后用体积分数为70%的乙醇保存，供切片用；出处：30
C2 · 试验介质/溶液个体数较大的鱼类和头足类样品 · 固定方法
个体数较大的鱼类和头足类样品（ 0.25kg 以上），应将体积分数为 10% 甲醛溶液注射入腹腔。0.25kg以上出处：30
C2 · 试验介质/溶液海胆 · 固定前处理
棘皮动物的海胆，固定前应先刺破围口膜；出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定样品 · 更换固定液
按上述固定的样品,超过两个月未能进行分离鉴定,应更换一次固定液。超过两个月未能进行分离鉴定出处：30
C2 · 试验介质/溶液淘洗用水 · 海水类型
淘洗时应使用过滤海水。淘洗时出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定液 · 浓度
5±None %出处：30
C2 · 试验介质/溶液培养基 · 选择性培养基
根据对象菌的生理特征,采用相应选择性培养基,定量分装于试管。根据对象菌的生理特征出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定剂 · 成分
体积分数为 5% 甲醛溶液加十水合四硼酸钠或六亚甲基四胺。出处：30
C2 · 试验介质/溶液保存液 · 成分
体积分数为 75% 乙醇加体积分数为 5% 丙三醇。出处：30
C2 · 试验介质/溶液保存液 · 成分
体积分数为 2% 甲醛溶液与体积分数为体积分数为 50% 乙醇等量混合。出处：30
C2 · 试验介质/溶液染色剂 · 成分
1 g 四氯四碘荧光素溶于 1 dm3 体积分数为 10% 的甲醛溶液中。出处：30
C2 · 试验介质/溶液固定剂 · 成分
固定剂: 体积分数为 10% 甲醛、海水、过滤。出处：1
C2 · 试验介质/溶液染色剂 · 成分
染色剂: 1 g 四氯四碘荧光素溶于 1 dm3 体积分数为 10% 的甲醛溶液中。出处：1
C2 · 试验介质/溶液硅溶胶溶液 · 相对密度
≥ 1.15出处：1
C4 · 样品采集/保存海水采样量 · 体积
0.5 ~ 4 dm^3视海水中浮游植物数量出处：14.4
C4 · 样品采集/保存滤膜孔径 · 孔径
0.65±None μm出处：14.4
C4 · 样品采集/保存滤膜直径 · 直径
25±None mm出处：14.4
C4 · 样品采集/保存滤膜保存 · 保存条件
滤膜应保存在液氮罐中不能立即提取时出处：14.4
C4 · 样品采集/保存冷冻保存时间 · 时间
≤ 20 h放入液氮或超低温冷冻之前出处：14.4
C4 · 样品采集/保存采水器 · 材质、透光性
采样时应使用不透光和没有铜制部件的采水器出处：14.4
C4 · 样品采集/保存样品处理 · 时间
≤ 2 h采样后出处：6.1.1
C4 · 样品采集/保存冰箱保存时间 · 时间
≤ 24 h暂放冰箱保存时出处：6.1.1
C4 · 样品采集/保存病毒计数水样 · 固定、保存条件
加甲醛固定，4℃避光保存，只能保存一周不能立即分析时出处：6.1.1
C4 · 样品采集/保存细菌计数水样 · 固定、保存条件
加甲醛固定，2~8℃低温保存出处：6.1.1
C4 · 样品采集/保存泥样 · 样品量、悬浮液制备
取约2g泥样，精确称重，置于含吐温-80的海水中摇荡出处：6.1.1
C4 · 样品采集/保存样品 · 装瓶方式
应按类别、个体大小、柔软脆弱和坚硬带刺者分别装瓶。出处：30
C4 · 样品采集/保存样品 · 取回要求
应全部取回(包括余渣)。出处：30
C4 · 样品采集/保存样品桶 · 包装要求
放入样品桶的样品，应先用纱布包装，并另加一个竹签。出处：30
C4 · 样品采集/保存采泥和拖网样品 · 处理及时性
调查船返航后，必须及时处理采泥和拖网样品。调查船返航后出处：30
C4 · 样品采集/保存管栖动物 · 处理
管栖动物应剥去管子(小管可保留);出处：30
C4 · 样品采集/保存芯样 · 质量要求
从取样器取芯样，必须是未受扰动的采泥样品、未受扰动的标志是沉积物表面有一定深度的上覆水及取样器闭合严紧无任何撒漏；出处：30
C4 · 样品采集/保存样品 · 测定时间
回到实验室应尽快测定。回到实验室后出处：30
C4 · 样品采集/保存潮间带生物采样 · 采样时间
潮间带生物采样必须在大潮期间进行；出处：30
C4 · 样品采集/保存水样 · 采样时间
应在各断面调查的同时，于高平潮和低平潮时各采一次水样。应在各断面调查的同时出处：30
C4 · 样品采集/保存积水 · 采样
岩沼和滩涂水洼内积水应另行采样。岩沼和滩涂水洼内积水出处：30
C4 · 样品采集/保存沉积物 · 分层取样
遇表、底层沉积类型有明显差异时，应分层取样，并记录其层、色、嗅味。遇表、底层沉积类型有明显差异时出处：30
C4 · 样品采集/保存样品编号 · 一致性
其样品编号必须与该站生物定量样品编号一致。出处：30
C4 · 样品采集/保存样品 · 保存
测定注意事项:应小心保存样品;出处：30
C4 · 样品采集/保存样品 · 固定和保存条件
将 1 毫升样品放入预先贴好标签的冷冻小管中，加入 100 mm3 体积分数为 10% 多聚甲醛和 0.5% 戊二醛的混合液，在室温下放置 15 min 后，将样品置于液氮中速冻，然后转移到 -80°C 条件下保存直至分析。出处：30
C4 · 样品采集/保存样品 · 保存条件
若不能立即计数,应保存在盛有5%甲醛的小玻璃管内(或盘尼西林小瓶中)。若不能立即计数出处：1
C4 · 样品采集/保存样品采集 · 采样位置
在外侧沿岸和岛屿，因受浪击的影响，生物种类的分布超过高潮区时，应测量生物带的高度，也应在生物带相应的部位进行样品的采集。外侧沿岸和岛屿，因受浪击的影响，生物种类的分布超过高潮区时出处：95
C4 · 样品采集/保存潮高测量 · 基准
若无大地测量作依据，则应从当日最低潮位（其潮高基准面上高度可由验潮站查得）逐站向上测量。若无大地测量作依据出处：95
C5 · 设备能力要求一般实验室 · 适用性
一般实验室应适用于叶绿素、浮游生物、底栖生物、潮间带生物、污损生物和游泳动物等样品处理和分析。一般实验室出处：14.4
C5 · 设备能力要求放射性实验室 · 适用性及设施
放射性实验室应适用于初级生产力、新生产力和微生物样品应用 ^{14} C、 ^{15} N 和 {}^{3} H 进行的分析测定，要求具有通风和放射性防护设施。放射性实验室出处：14.4
C5 · 设备能力要求放射性实验室及设备 · 标志和检测
放射性实验室与接触 ^{14} C、 ^{15} N 和 {}^{3} H 的仪器设备都应具有明显标志，并定期检测放射性强度。放射性实验室与接触 ^{14} C、 ^{15} N 和 {}^{3} H 的仪器设备出处：14.4
C5 · 设备能力要求微生物实验室 · 无菌操作设施
微生物实验室应适用于微生物样品的处理，并应具备无菌操作设施。微生物实验室出处：14.4
C5 · 设备能力要求拖网设备 · 适应性
a) 绞缆机,钢丝绳,起网吊杆,双拖网或单拖网(含网板)及探鱼仪等,均需适应大型底栖生物和游泳动物拖网的要求;绞缆机,钢丝绳,起网吊杆,双拖网或单拖网(含网板)及探鱼仪等出处：14.4
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 波长准确度、波带宽度、消光值读数
分光光度计：波长必须准确，波带宽度 ≤ 2nm ，消光值可读到0.001出处：14.4
C5 · 设备能力要求抽滤设备 · 专用性
放射性同位素示踪测试的抽滤设备必须专用，不能与微生物计数混用放射性同位素示踪测试出处：6.1.1
C5 · 设备能力要求网底管套 · 筛绢规格
网底管套的筛绢必须与网衣筛绢的规格相同出处：6.3.4.3
C5 · 设备能力要求网具 · 标定
使用前必须经过标定,每航次标定一次出处：6.3.4.3
C5 · 设备能力要求拖网 · 高度、负荷
高度为5m～6m(深水拖网须大于6m)，负荷为500kg～1000kg出处：6.3.4.3
C5 · 设备能力要求大型网具 · 设备配置
大洋深海采样，使用大型网具应按实际需要，配备液压绞车及龙门吊杆。大洋深海采样出处：30
C5 · 设备能力要求漩涡分选装置 · 配合使用
必须与漩涡分选装置配合使用。出处：30
C5 · 设备能力要求天平 · 感量
感量为 0.01 mg 和 0.000 1 mg 两种。出处：30
C5 · 设备能力要求采样器 · 规格
其结构包括框架和挡板两部分，均用 1.5 mm～2.0 mm 厚度的不锈钢板弯制而成，规格为 25 cm × 25 cm × 30 cm 。出处：30
C5 · 设备能力要求抽水机 · 功率
3.88 ~ 7.35 kW用于潮间带滩涂调查的生物样品淘洗时出处：30
C5 · 设备能力要求筛网 · 孔径
1.0±None mm出处：30
C5 · 设备能力要求天平 · 感量
0.01±None g出处：30
C5 · 设备能力要求图像传感器 · 像素
≥ 5000000 像素出处：1
C5 · 设备能力要求相机 · 变焦倍数
光学取景器，6 倍数码变焦，3 倍光学变焦，设有 USB 界面，方便地将数码影像传至电脑。出处：1
C5 · 设备能力要求水下彩色摄像机 · 工作水深
≥ 50 m出处：1
C5 · 设备能力要求回声探测-积分系统 · 声学校正
在调查开始及航次结束时，应严格按照本部分的要求对回声探测-积分系统各进行一次声学校正，以确保原始声学数据的准确性；调查开始及航次结束时出处：95
C5 · 设备能力要求调查网具 · 选择性
应使用选择性较低的专用调查网具，包括底层拖网和变水层拖网。出处：95
C5 · 设备能力要求底层拖网 · 网口规格
底层拖网：单拖网，四片式结构，网口836目×120 mm，囊网网目24 mm（见图G.1）。出处：95
C5 · 设备能力要求变水层拖网 · 网口规格
变水层拖网: 单拖网, 四片式结构, 网口 1000 目 × 400 mm, 囊网网目 22 mm (见图 G.2)。出处：95
C5 · 设备能力要求声学仪器校正工具 · 组成
声学仪器校正的成套工具，包括小型绞车、 0.6mm 的单丝尼龙线及标准校正球等；出处：95
C6 · 精密度/质控限初级生产力测定 · 重复样品相对误差
-10 ~ 10 %当初级生产力在 30mg / (m^3\cdot h) 水平时出处：14.4
C6 · 精密度/质控限750nm处消光值 · 消光值
≤ 0.005 每厘米光程浊度校正出处：14.4
C6 · 精密度/质控限664nm处消光值 · 消光值
0.1 ~ 0.8出处：14.4
C6 · 精密度/质控限色谱图检验 · 检验时机
在获取色谱图后应立即进行检验,如果发现问题,应重新进样测定出处：5.6.1.2
C6 · 精密度/质控限基线、峰 · 核对
但应对基线,峰的开始点和结束点进行核对出处：5.6.1.2
C6 · 精密度/质控限叶绿素a含量 · 差异处理
若二者相差较大，水体中叶绿素 a 的含量则取二者的平均值二者相差较大时出处：5.6.2.3
C6 · 精密度/质控限初级生产力总值 · 差异处理
若二者差异较大, 初级生产力的总值取二者的平均值二者差异较大时出处：5.6.2.3
C6 · 精密度/质控限空白对照 · 空白视野病毒数
≤ 1 个/视野每次测定出处：6.1.1
C6 · 精密度/质控限空白对照 · 空白视野细菌数
≤ 1 个/视野每次测定出处：6.1.1
C6 · 精密度/质控限标本鉴定比例 · 鉴定到种的比例
≥ 80 %除需作特殊处理的微微型、微型浮游生物种类以及培养观察的特殊类群之外出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限标本鉴定比例 · 鉴定到属的比例
≥ 90 %出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限标本镜检数 · 实际标本镜检数
100 ~ 200 个水采样品出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限标本镜检数 · 实际标本镜检数
≥ 500 个网采样品出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限湿重生物量测定 · 精确度
湿重生物量测定±1mg出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限干重生物量测定 · 精确度
干重生物量测定±0.1mg出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限物种鉴定 · 鉴定到种的比例
≥ 90 %幼体除外出处：6.3.4.3
C6 · 精密度/质控限鱼类浮游生物鉴定 · 鉴定等级
主要鱼类浮游生物应鉴定到属或科出处：30
C6 · 精密度/质控限湿重生物量/干重 · 精密度
湿重生物量±0.01 g，干重±0.1 mg；出处：30
C6 · 精密度/质控限干重生物量 · 精密度
干重生物量精密度±0.01 mg，当使用超微量分析天平(感量 0.1 μg ) 称重时应使用配套的水分测定仪；出处：30
C6 · 精密度/质控限小型动物样品计数 · 精密度表示
小型动物样品计数的精密度，以标准误差或置信度(95% C.L)表示；出处：30
C6 · 精密度/质控限重复样 · 显著水平
3个重复样时,成对比较的显著水平最小不过10%,4个为3%,5个为1%,若要在5%的水平获得显著差异,一般至少需要4个重复样。3个重复样时,成对比较的显著水平最小不过10%,4个为3%,5个为1%出处：30
C6 · 精密度/质控限湿重生物量 · 精确度
0±0.01 g大型污损生物样品分析时出处：30
C6 · 精密度/质控限浮游动物计数值 · 计数值
≥ 100 个每次出处：30
C7 · 分级/条件限值采样水层 · 水层分布
15</td><td>表层、5、10、底层</td><td>2</td></tr><tr><td>15~50</td><td&按水深范围分段出处：14.4
C7 · 分级/条件限值底层水层定义 · 底层深度
注3:水深在50~200m时,底层为离底5m的水层。水深在50~200m时出处：14.4
C7 · 分级/条件限值加标量 · 放射性活度
37 ~ 370 kBq水深小于 200 m 海区出处：14.4
C7 · 分级/条件限值加标量 · 放射性活度
370 ~ 740 kBq水深大于 200 m 海区出处：14.4
C7 · 分级/条件限值粒级划分 · 粒径范围
一般分为 20μm～200μm （小型）、 2μm～20μm （微型）和 < 2μm （微微型）三个粒级出处：14.4
C7 · 分级/条件限值添加量 · 浓度
≤ 10 %现场氮浓度高于检测限时出处：14.4
C7 · 分级/条件限值采水量 · 采水量
≥ 1000 cm3水深大于200m的海区出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值采水量 · 采水量
≥ 500 cm3水深小于200m的海区出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值采水量 · 采水量
1 ~ 50 dm3依动物密度而定，一般调查出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值采样频率 · 采样间隔、次数
水深小于50m的每3h采样一次，共采9次水深小于50m出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值采样频率 · 采样间隔、次数
水深大于50m而采样深度在500m以浅的每4h采样一次，共采7次，亦可视研究对象酌情缩短采集的间隔时间，并相应增加采样次数水深大于50m而采样深度在500m以浅出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值浮游生物网选择 · 网型
30m以浅海域应采用浅水Ⅰ型或Ⅱ型浮游生物网、30m以深海域应采用大型或中型浮游生物网作垂直或分段取样，如有特殊要求，可选择其他网具30m以浅海域应采用浅水Ⅰ型或Ⅱ型浮游生物网、30m以深海域应采用大型或中型浮游生物网作垂直或分段取样出处：6.3.4.3
C7 · 分级/条件限值定量样品 · 钢丝绳倾角
≤ 45 °垂直采样过程中出处：30
C7 · 分级/条件限值夜光藻采集网型 · 网型
夜光藻以中型或浅水Ⅱ型网为准，但在其个体较小（＜200μm）的季节（如南方的秋、冬季）应参考小型网或浅水Ⅲ型网的采集结果夜光藻以中型或浅水Ⅱ型网为准，但在其个体较小（＜200μm）的季节（如南方的秋、冬季）应参考小型网或浅水Ⅲ型网的采集结果出处：30
C7 · 分级/条件限值浮游生物网取样 · 网型选择
30 m 以浅海域应采用浅水Ⅰ型浮游生物网垂直取样，30 m 以深海区应采用大型浮游生物网垂直取样或用双鼓网倾斜取样。30m以浅海域/30m以深海区出处：30
C7 · 分级/条件限值网具、水层及拖网时间 · 选择依据
所用网具，水层及拖网时间应分别根据调查的目的和调查区鱼卵和仔、稚鱼密度来决定。根据调查目的和调查区鱼卵和仔、稚鱼密度出处：30
C7 · 分级/条件限值浅水I型浮游生物网 · 适用条件
适用于30m以浅垂直采集鱼卵和仔、稚鱼。30m以浅垂直采集鱼卵和仔、稚鱼出处：30
C7 · 分级/条件限值WP3网 · 适用条件
适用于采集个体较大、活动力强的仔、稚鱼。采集个体较大、活动力强的仔、稚鱼出处：30
C7 · 分级/条件限值垂直或斜拖取样 · 补充取样
采用序号1~4的网型垂直或斜拖取样时,应结合大型浮游生物网表层平拖取样作为定性样品。采用序号1~4的网型垂直或斜拖取样时出处：30
C7 · 分级/条件限值采样器 · 类型选择
深海取样或取分层泥样时，应使用箱式采样器。深海取样或取分层泥样时出处：30
C7 · 分级/条件限值潜水取样 · 适用条件
条件许可时，应在近岸硬底、水深 40 m 以内且透明度较好的浅水区内，携带 SCUBA（配套的水下呼吸器）等装置进行潜水取样。近岸硬底、水深40m以内且透明度较好的浅水区出处：30
C7 · 分级/条件限值采样器 · 选择顺序
应依次选择各类箱式采样器和弹簧采泥器。出处：30
C7 · 分级/条件限值各分层 · 百分比
按表 H.36 要求 (0 cm～2 cm, 2 cm～5 cm, 5 cm～10 cm, >10 cm) 计算各分层所占百分比，并相应计算各类群的百分比组成。按表 H.36 要求 (0 cm～2 cm, 2 cm～5 cm, 5 cm～10 cm, >10 cm)出处：30
C7 · 分级/条件限值断面 · 数量
≥ 3 条在调查海区，选择不同生境（如泥滩、泥沙滩、沙滩和岩石岸）的潮间带断面出处：30
C7 · 分级/条件限值试板 · 规格和数量
板别:月板、季板、半年板、年板;规格/mm:3×80×140,3×80×145,3×80×150,3×80×150;数量/片:48,16,8,4按板别出处：30
C7 · 分级/条件限值样品浓度梯度 · 阳性/阴性反应
若 15 管全部出现阳性或阴性反应,即选择的样品浓度梯度过高或过低。若15管全部出现阳性或阴性反应出处：30
C7 · 分级/条件限值胃饱满度等级 · 食物体积
≤ 0.5 11级出处：95
C7 · 分级/条件限值脂肪覆盖等级 · 覆盖面积
≤ 0.5 11级出处：95
C8 · 适用范围与限制各调查项目 · 记录要求
各调查项目应按 GB/T 12763.1 和本部分的有关规定记录。各调查项目出处：14.4
C8 · 适用范围与限制异常现象或新发现 · 记录和拍照录像
遇异常现象或新发现，除记录外还应现场拍照或录像。遇异常现象或新发现出处：14.4
C8 · 适用范围与限制各调查项目 · 满足标准要求
应满足 GB/T 12763.1 和本部分的有关规定。各调查项目出处：14.4
C8 · 适用范围与限制航次报告 · 编写要求
每航次海上调查完成后,首席科学家应按 GB/T 12763.1 有关规定主持编写航次报告。每航次海上调查完成后出处：14.4
C8 · 适用范围与限制调查成果报告 · 编写要求
调查任务完成后,项目负责人应按 GB/T 12763.1 的有关规定和本部分各项目的调查结果主持编写调查成果报告。调查任务完成后出处：14.4
C8 · 适用范围与限制照片记录 · 记录要求
同时记录照片序号和相对应的样品号出处：6.1.1
C8 · 适用范围与限制样品编号 · 编号规则
各类样品的总编号应根据采样海区,采样方式,采用网型,采样年份和样品序号等内容的代号依次编写,填写在表 H.27。出处：30
C8 · 适用范围与限制常见种 · 计数要求
常见种必须给出种名,按种计数。出处：30
C8 · 适用范围与限制采样记录 · 填写要求
每站采样结束，应即填写表 H.30，表中采泥和拖网样品总数，系指每站采得各类别生物分离后的瓶数和包数。出处：30
C8 · 适用范围与限制样品和采样记录 · 核对
每航次结束,应认真核对样品和采样记录是否相符。每航次结束出处：30
C8 · 适用范围与限制样品标签 · 更换
每瓶样品（包括样品桶内的样品）应换以新编号的标签，并同时核对。出处：30
C8 · 适用范围与限制样品 · 分离/编号
鉴定时发现某号样品中出现两种以上，应即分开，另编新号，并及时填写相应记录表，同时投放鉴定标签；鉴定时发现某号样品中出现两种以上出处：30
C8 · 适用范围与限制称重计数结果 · 记录
将称重、计数结果填入表 H.40 各相应栏目，并注明湿重（甲醛湿重或酒精湿重）、干重（烘或晒）。出处：30
C8 · 适用范围与限制优势种和主要类群 · 鉴定程度
优势种和主要类群的种类应力求鉴定到种，疑难者可请有关专家鉴定或先进行必要的特征描述，暂以 SP₁、SP₂、SP₃ ……表示，然后再行分析、鉴定；出处：30
C8 · 适用范围与限制野外记录 · 记录方式
野外记录是第一手资料,应用铅笔(或碳素墨水)填记,字迹须清晰,记录后妥善收存,严防受潮或丢失。出处：30
C8 · 适用范围与限制大型和微型污损生物试板回收 · 回收完整性
现场调查时，大型和微型污损生物试板回收力争完整齐全，且应保持试板生物标本完好；现场调查时出处：30
C8 · 适用范围与限制微型污损生物的优势种 · 鉴定要求
微型污损生物的优势种应鉴定到种。出处：30
C8 · 适用范围与限制微型污损生物调查 · 开展条件
如有特殊需要时，应进行微型污损生物调查。如有特殊需要时出处：30
C8 · 适用范围与限制调查方式 · 主辅关系
应以试板调查为主，辅以船舶及其他海上设施调查。出处：30
C8 · 适用范围与限制微型污损生物调查 · 方法
应采用载玻片进行,调查主要的微型污损生物的种类及数量。出处：30
C8 · 适用范围与限制挂板期间 · 环境资料
挂板期间还必须有周年的月平均水温、盐度资料；出处：30
C8 · 适用范围与限制调查点 · 增设条件
河口区等环境变化大的水域，可增设一个或几个点，且必须兼顾不同盐度梯度或水流畅通程序不同的点。河口区等环境变化大的水域出处：30
C8 · 适用范围与限制码头桩柱取样 · 取样位置
取样位置包括潮间带的高、中、低三个潮区和大潮低潮线下 1 m 的潮下区, 必须测量污损生物群落的垂直分布和分带;出处：30
C8 · 适用范围与限制遥测浮标等取样 · 取样位置代表性
取样位置必须注意不同水层和不同部位的代表性;出处：30
C8 · 适用范围与限制海底设施取样 · 取样部位
必须同时在顶部和近海底部位、暴露部位和隐蔽部位取样；出处：30
C8 · 适用范围与限制调查 · 生态因子考虑
应注意离岸距离、盐度梯度、流系及水流畅通程度等生态因子与污损生物分布的关系。出处：30
C8 · 适用范围与限制数据 · 水层覆盖
必须有表层和接近海底的数据。出处：30
C8 · 适用范围与限制调查时间和范围 · 确定依据
应根据调查对象群体的不同生活阶段(产卵、索饵、越冬)确定调查时间和调查范围，并以此作为调查计划设计的依据。出处：30
C8 · 适用范围与限制站位设计、航线设计和调查计划设计 · 规定
站位设计、航线设计和调查计划设计应按以下规定进行。出处：30
C8 · 适用范围与限制站位位置 · 调整条件
但遇到有障碍物或海底严重凹凸不平的地方，应适当移动站位位置。遇到有障碍物或海底严重凹凸不平的地方出处：30
C8 · 适用范围与限制航线 · 设计原则
在保证达到调查目的的前提下，航线应遵循安全和经济两个原则，在保证安全的条件下要选取顺风、顺流航距最短的经济航线。出处：30
C8 · 适用范围与限制调查时间安排 · 昼夜
对于白天贴底的鱼类如带鱼、鲳鱼等应安排在白天调查，对于夜里贴底的鱼类如马面鲀和虾类等应安排在夜间调查。对于白天贴底的鱼类如带鱼、鲳鱼等出处：30
C8 · 适用范围与限制调查网具 · 选择
应选取选择性能小的网具作为调查网具。出处：30
C8 · 适用范围与限制调查船 · 选择
调查船应由专业调查船承担,或选择适于在调查海区(沿海、近海、外海和远洋)作业且设备条件良好的渔船承担。出处：30
C8 · 适用范围与限制调查船设备 · 配备要求
应具备能在调查海区中定位的卫星定位仪、能在调查海区与陆地基地联络的通讯设备，性能良好的探鱼仪和雷达，能随时观察曳网情况的网位仪，与调查水深和调查网具相匹配的起网机和起吊设备，具备渔获物样品冷藏库、冷冻库或超低温冷冻库(金枪鱼)等。出处：30
C8 · 适用范围与限制专业调查船 · 实验室配备
专业调查船应具备生物学和生态学实验室，如进行声学调查，应具备声学仪器室。出处：30
C8 · 适用范围与限制网具选择 · 因地制宜
在特殊海域或对特定调查对象调查时，应因地制宜地选择最适网具，并保持相对稳定。在特殊海域或对特定调查对象调查时出处：30
C8 · 适用范围与限制调查船 · 备用网具
调查船必须备有备用网具和充足的渔具属具。出处：30
C8 · 适用范围与限制调查船和网具 · 一致性
在同一项目调查和资源监测性调查中,应注意保持调查船性能和调查网具的性能和规格的一致性,如果有明显的变动,应做对照实验,求出差异系数,以确保调查资料有良好的可比性。在同一项目调查和资源监测性调查中出处：30
C8 · 适用范围与限制本法 · 适用范围
本法适应于小型动物和微型动物的定性分离,有助于初学者对小型底栖动物类群的鉴别。出处：1
C8 · 适用范围与限制潮高测量方法 · 适用性
须注意的是,当风浪较大时,此法误差较大,应慎用。当风浪较大时出处：95
C8 · 适用范围与限制调查实施 · 执行要求
调查的实施、样品分析和生物学测定以及数据的处理等均应严格按照本部分的有关规定执行；出处：95
C8 · 适用范围与限制调查时间 · 确定依据
调查时间应根据调查的主要目的而定。出处：95
C8 · 适用范围与限制调查时间 · 选择考虑因素
调查时间的选择还应考虑调查对象的分布特点及环境、海况因素。出处：95
C8 · 适用范围与限制调查前 · 了解目标强度
因此在调查前应了解调查海域生物种类的目标强度；出处：95
C8 · 适用范围与限制未知目标强度种类 · 测定或参考
对未知目标强度的种类应力求在调查过程中对其进行现场测定或参考相似种类的目标强度。对未知目标强度的种类出处：95
C8 · 适用范围与限制值守人员 · 记录
调查过程中值守人员应填写观测记录，记录表格如表 H.60 所示。出处：1
C8 · 适用范围与限制统计表格 · 单位
实际操作时,应以kg、ind、kg/h和ind/h为单位各自独立列成一个表格进行统计。出处：1
C9 · 过程控制参数海洋生物调查采样 · 采样水层
应按规定水层采样(见表1)。按规定水层采样出处：14.4
C9 · 过程控制参数采样水层 · 跃层和叶绿素次表层最大值水层
注5:条件许可时,应充分考虑跃层和采集叶绿素次表层最大值所处的水层。条件许可时出处：14.4
C9 · 过程控制参数调查时间和次数 · 调查时间和次数
调查时间和调查次数应根据调查水域环境条件和调查目的确定。根据调查水域环境条件和调查目的出处：14.4
C9 · 过程控制参数边缘海调查 · 调查频率
受气象、流系的季节性影响显著的边缘海应每季度调查一次；受气象、流系的季节性影响显著的边缘海出处：14.4
C9 · 过程控制参数河口、港湾和沿岸海区调查 · 调查频率
受气候、水文的季节性影响明显且物质来源复杂的河口、港湾和沿岸海区，通常应每月（至少每季度）调查一次（潮间带生物每年调查2次～4次）；受气候、水文的季节性影响明显且物质来源复杂的河口、港湾和沿岸海区出处：14.4
C9 · 过程控制参数逐季或逐月调查 · 时间间隔
若进行逐季或逐月调查，各季或各月调查的时间间隔应基本相等。若进行逐季或逐月调查出处：14.4
C9 · 过程控制参数河口、港湾调查 · 潮汐影响
进行河口、港湾调查时，应充分考虑潮汐的影响；进行河口、港湾调查时出处：14.4
C9 · 过程控制参数热带海域调查 · 调查时间和次数
但热带海域应根据具体的海洋环境条件和调查目的酌情调整调查时间和调查次数。热带海域出处：14.4
C9 · 过程控制参数调查时间和次数 · 调查时间和次数
应根据调查目的,选择调查时间,确定调查次数。根据调查目的出处：14.4
C9 · 过程控制参数海上所需物品 · 实用量和备用量
海上所需物品，均应计算实用量和备用量；海上所需物品出处：14.4
C9 · 过程控制参数现场采样 · 避开排污口
海洋生物调查现场采样时,应避开调查船的排污口。海洋生物调查现场采样时出处：14.4
C9 · 过程控制参数采水器使用 · 操作要求
使用调查项目规定的采水器采水，入水前应检查采水器的球盖是否打开，出水嘴是否关闭，准确放至预定水层，严守停滞时间。使用调查项目规定的采水器采水出处：14.4
C9 · 过程控制参数拖网操作 · 工作状态监控
拖网时注意工作状态是否正常，遇异常情况应立即采取有效措施。拖网时出处：14.4
C9 · 过程控制参数样品处理 · 按标准要求
各调查项目采得的样品应按 GB/T 12763.1 和本部分有关规定的具体要求处理。各调查项目采得的样品出处：14.4
C9 · 过程控制参数样品测定 · 按相应调查项目要求
需要测定的样品,应按本部分相应调查项目的要求进行。需要测定的样品出处：14.4
C9 · 过程控制参数生物种类鉴定 · 鉴定到种
主要生物种类,一般应鉴定到种,并按本部分相应专业的要求计数。主要生物种类出处：14.4
C9 · 过程控制参数样品保留 · 保留原则
分析、测量、鉴定后的样品，可依资料分析、应用程度和学术价值高低，确定全部或部分保留。分析、测量、鉴定后的样品出处：14.4
C9 · 过程控制参数保留样品 · 保管要求
保留样品应按各专业的要求保管。保留样品出处：14.4
C9 · 过程控制参数采样水层 · 跃层加采
条件许可时, 应加采跃层上、跃层中、跃层下三层。条件许可时出处：14.4
C9 · 过程控制参数采水深度 · 光学深度
按光学深度，在光强为表层的 100%、50%、30%、10%、5% 和 1% 的深度上采水样，特殊情况可视要求而定。按光学深度出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养条件 · 培养时间和放射性强度
（培养3h，加强度为 185kBq 的放射性 {}^{14}C) 。培养3h出处：14.4
C9 · 过程控制参数新生产力测定 · 技术要求
条件允许或有特殊需要时,应进行新生产力测定,其技术要求为:条件允许或有特殊需要时出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养瓶及采样器皿 · 酸洗
a) 培养瓶及采样器皿须酸洗以除去或尽量减少金属沾污；新生产力测定出处：14.4
C9 · 过程控制参数采样到培养间隔 · 时间间隔和光照
从采样到培养之间的时间间隔要尽量短，这期间要尽量避免阳光直射以减少光休克效应；新生产力测定出处：14.4
C9 · 过程控制参数样品处理、过滤及同位素分析 · 避免外源氮污染
在样品处理、过滤及同位素分析中，应避免外源氮的污染；新生产力测定出处：14.4
C9 · 过程控制参数气体质谱法 · 注意同位素稀释效应
b) 当采用气体质谱时, 无法测得 {}^{15}NH_{4}-N 的 {}^{15}N 的丰度和浓度, 应注意由 {}^{15}NH_{4}-N 再生同位素稀释效应导致的负误差。当采用气体质谱时出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养时间 · 缩短至2h
在无其他选择时可缩短培养时间至 2 h;在无其他选择时出处：14.4
C9 · 过程控制参数叶绿素a测定 · 方法
叶绿素 a 的丙酮萃取液受蓝光激发产生红色荧光，过滤一定体积海水所得的浮游植物用 90% 丙酮提取其色素，使用荧光计测定提取液酸化前后的荧光值，计算出海水中叶绿素 a 的浓度。叶绿素a测定出处：14.4
C9 · 过程控制参数过滤 · 抽气负压
≤ 50 kPa过滤时出处：14.4
C9 · 过程控制参数过滤海水样 · 负压
≤ 50 kPa过滤时出处：14.4
C9 · 过程控制参数过滤后的样品 · 提取时间
过滤后的样品应立即研磨提取出处：14.4
C9 · 过程控制参数提取液总体积 · 体积
≤ 10 cm^3研磨器洗涤后出处：14.4
C9 · 过程控制参数提取 · 提取时间
30±None min低温黑暗处出处：14.4
C9 · 过程控制参数离心 · 转速、时间
提取液于 4000 r/min 条件下离心 10 min出处：14.4
C9 · 过程控制参数比色槽光程 · 光程
1 ~ 10 cm出处：14.4
C9 · 过程控制参数抽滤负压 · 负压
≤ 50 kPa出处：14.4
C9 · 过程控制参数解冻时间 · 时间
1±None min从液氮中取出后出处：14.4
C9 · 过程控制参数超声波粉碎 · 功率、时间
混合物用超声波粉碎(50W，30s)出处：14.4
C9 · 过程控制参数提取 · 温度、时间
在 0℃ 条件下提取 24h出处：14.4
C9 · 过程控制参数注射式滤器 · 滤膜孔径
0.2±None μm出处：14.4
C9 · 过程控制参数HPLC系统平衡 · 时间、流量
用溶剂 A 建立并平衡 HPLC 系统 1 h，流量为 1 cm^3/min出处：14.4
C9 · 过程控制参数标准液稀释 · 体积、时间
取每种工作标准液 1000 mm^3 ，以 300 mm^3 蒸馏水稀释，混匀并平衡 5 min出处：14.4
C9 · 过程控制参数进样 · 气泡、间隔
注意进样时应避免有气泡，样品间的进样间隔应保持均匀出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养瓶清洗 · 盐酸浓度、浸泡时间
培养瓶必须清洗干净，并经体积分数为 2% 的稀盐酸浸泡 24h 以上出处：14.4
C9 · 过程控制参数零时间培养瓶 · 水样体积
零时间培养瓶中水样体积必须准确出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养时间 · 时间
2 ~ 24 h出处：14.4
C9 · 过程控制参数盐酸处理 · 浓度、时间
加入 1 cm^3 0.1 mol/dm^3 盐酸，15 min 后加盖出处：14.4
C9 · 过程控制参数振荡、暗适应 · 时间
振荡至少 20 min 后，暗适应 12 h 后测定，并记录于表 H.5出处：14.4
C9 · 过程控制参数酸洗 · 方法
酸洗可采用无金属硝酸清洗法，使用该方法应非常小心，需多次的蒸馏水冲洗出处：14.4
C9 · 过程控制参数培养时间 · 时间
4±None h出处：14.4
C9 · 过程控制参数过滤负压 · 负压
≤ 0.03 MPa培育完毕后出处：14.4
C9 · 过程控制参数玻璃纤维滤膜 · 灼烧温度、时间
经 450℃～500℃ 下灼烧 5h～6h 的玻璃纤维滤膜出处：14.4
C9 · 过程控制参数扩散剂体积 · 体积
8 ~ 10 cm^3出处：14.4
C9 · 过程控制参数扩散吸收 · 温度、时间
混匀后在 40℃ 下扩散吸收 12 h出处：14.4
C9 · 过程控制参数采水器 · 停留时间
采水器开启后,应停留片刻,待水样装满采水器开启后出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数样品混匀 · 操作
若同一水层分几次采样, 样品应混匀同一水层分几次采样时出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养基制备 · 灭菌温度、压力、时间
经121℃(98.1kPa)高压灭菌20min后，制成平板出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养基制备 · 灭菌温度、压力、时间
经121℃(98.1kPa)高压灭菌20min，按比例加入重铬酸钾溶液出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养基制备 · 灭菌温度、压力、时间
经121℃(98.1kPa)高压灭菌20min，按比例加入庆大霉素出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数马铃薯葡萄糖琼脂培养基制备 · 煮沸时间、灭菌条件
煮沸30min，121℃(98.1kPa)高压灭菌20min出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养时间 · 培养时间
对活性较低的水体，应适当延长培养时间活性较低的水体出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养时间 · 培养时间
对寡营养水体的样品应适当延长培养时间寡营养水体的样品出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数滤器装配 · 清洗次数、衬底滤膜孔径
用0.02μm过滤的蒸馏水抽滤清洗2次或3次，衬底滤膜孔径0.45μm或0.8μm长期未用或当天使用出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数染色剂配制 · 稀释比例、操作环境
用0.02μm过滤的无菌去离子水按1:10稀释，操作在弱光环境中进行临用前出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数荧光保护剂工作液 · 配制比例、保存条件
吸取10mm3与990mm3 PBS甘油储备液混合，避光置冰浴，储备液冻融3次后丢弃临用前出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数加样 · 样品量、视野病毒数
加入适量样品(1~10cm3，视野病毒数控制在50个左右)，样品量少时先加2cm3无菌海水出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数抽滤 · 负压范围
15 ~ 20 kPa出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数染色 · 染色剂浓度、操作条件
加入2.5μL 10% SYBR Green I染色剂，浓度0.25%，冰浴避光出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数染色 · 染色时间
冰浴、避光染色15min出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数制片 · 保存条件、时间
制片在-20℃条件下可保存2周~3周，但以立即计数为宜出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数滤器装配 · 清洗次数、衬底滤膜孔径
用0.2μm过滤的蒸馏水抽滤清洗2次或3次，衬底滤膜孔径0.8μm或0.45μm长期未用或当天使用出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数加样 · 样品量、视野菌体数
加入适量样品(视野出现菌体50个左右)，样品量少时先加2cm3无菌海水出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数抽滤 · 负压
在负压(50kPa)条件下，抽滤至滤膜刚好湿润出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数染色 · 染色时间
5 ~ 10 min出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数制片 · 保存条件、时间
制片在-20℃条件下可保存数月，但以立即计数为宜出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数测量操作 · 标记要求
每测完一个菌体，应立即作标记，以防重复测量出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数滤膜处理 · 灭菌要求
使用前，微孔滤膜用铝箔纸包好，高压灭菌使用前出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数加样 · 菌落数范围
30 ~ 50 个/片出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数加样量 · 加样量调整
用于放线菌、酵母、霉菌计数的样品，加样量应略大用于放线菌、酵母、霉菌计数出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数培养 · 培养时间
4 ~ 15 d出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数接种 · 菌落数范围
30 ~ 300 个/平板出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数抽滤 · 负压、淋洗体积
负压(30kPa)条件下抽滤，并用2cm3冰浴的5%三氯乙酸漱洗出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数淋洗 · 淋洗次数、体积
用1cm3冰浴的5%三氯乙酸淋洗滤筒内壁和滤膜，重复8次出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数淋洗 · 淋洗次数、体积
用冰浴的5%三氯乙酸淋洗滤筒内壁、滤器和滤膜2次，每次3cm3出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数淋洗 · 乙醇体积分数
用少量冰浴的体积分数为80%乙醇漱洗滤筒底部压盖部分的滤膜出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数抽滤操作 · 微孔滤膜孔径、直径、负压、淋洗次数
使用微孔滤膜(孔径0.2μm,直径25mm)负压(30kPa)抽滤样品至干,用5cm3无菌蒸馏水淋洗滤筒和滤膜,重复3次出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数制样操作 · 静置时间
将滤膜造成4折放入闪烁瓶底部,加乙酸乙酯使其淹没滤膜,待滤膜完全溶解后,再加入5cm3闪烁液,盖紧瓶口,并于暗处静置24h出处：6.1.1
C9 · 过程控制参数水样固定 · 水样体积、固定剂终浓度
采集50cm3～200cm3水样,加多聚甲醛溶液固定(1%终浓度),用液氮保存出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数起网和固定 · 起网速度、固定剂加入量
起网为0.5m/s～0.8m/s，样品用缓冲甲醛溶液固定，加入量为样品体积的5%，根据样品的实际浓度可作适当增减，并记录于表H.14出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数电镜样品固定 · 戊二醛加入量
2 ~ 5 %如需要对样品做电镜观察分析出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数沉积物采样 · 采样深度、筛网孔径
取沉积物上部10cm软泥，分别用孔径0.12mm、0.038mm和0.022mm筛网过筛出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数抽滤 · 滤膜直径、孔径、负压
通过直径为25mm、孔径为0.2μm的黑色核孔滤膜，抽滤负压不超过50kPa出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数显微镜观察 · 物镜倍数、视野数
一般使用40倍物镜观察,随机取至少20个视野出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数垂直拖网 · 钢丝绳倾角
≤ 45 °现场调查时，垂直拖网(尤其是起网过程中)出处：6.3.4.3
C9 · 过程控制参数采样数量 · 单样/双样/三样
一般只采单样，供湿重生物量测定后进行种类鉴定与个体计数，若同时要求体积分数或干重生物量测定，则应同时采双样或三样，并记录于表H.14或表H.15若同时要求体积分数或干重生物量测定出处：30
C9 · 过程控制参数样品固定 · 固定剂加入量
样品用中性甲醛溶液固定，加入量为样品体积的5%出处：30
C9 · 过程控制参数电镜样品固定 · 戊二醛加入量
2 ~ 5 %需进行电镜观察的样品出处：30
C9 · 过程控制参数水平拖网 · 拖网时间/船速
10 ~ 15 min海水表层(0m~3m)或其他水层出处：30
C9 · 过程控制参数采样面积 · 每站采样面积
≥ 0.2 m^2出处：30
C9 · 过程控制参数烘干 · 温度
70 ~ 100 ℃出处：30
C9 · 过程控制参数船速 · 速度
必须在 2 kn 左右。出处：30
C9 · 过程控制参数绞车速度 · 速度
0.2 ~ 1 m/s出处：30
C9 · 过程控制参数吊杆 · 高度/间距
吊杆应高出船舷 5 m，舷间距 1 m。出处：30
C9 · 过程控制参数采泥器 · 面积/平行样数
采用面积为 0.05 m^2 的采泥器，每站采 5 个平行样品；采用面积为0.05 m^2的采泥器出处：30
C9 · 过程控制参数采泥器 · 面积/平行样数
2 ~ 4 个采用0.1 m^2的采泥器出处：30
C9 · 过程控制参数漩涡分选装置 · 操作要求
泥样分批倒入筒体，应注意调节分流龙头开关至较大颗粒沉积物不致搅起溢出筒体。采用漩涡分选装置淘洗时出处：30
C9 · 过程控制参数拖网 · 绳长/时间
拖网绳长一般为水深的 3 倍，近岸浅水区应为水深 3 倍以上，拖网时间为 15 min；一般/近岸浅水区出处：30
C9 · 过程控制参数拖网 · 绳长/时间
30 ~ 60 min水深1000m以上的深海出处：30
C9 · 过程控制参数芯样 · 数量
每站随机取芯样(或多管取样器样品 2 个,用于多元统计分析的重点站位取芯样应不少于 4 个);每站随机取芯样/重点站位出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 麻醉剂体积
均加入与样品等体积的麻醉剂,摇动静置 10 min。定量采泥和拖网样品出处：30
C9 · 过程控制参数套筛 · 网筛孔径
上层网筛孔径为 0.5 mm,下层为 0.042 mm,若细砂颗粒过多,两层套筛的中间加一中层网筛,孔径为 0.2 mm。分两层套筛出处：30
C9 · 过程控制参数离心机 · 转速
5000±None r/min出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 染色时间
≥ 24 h样品分离前出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 分样方法
动物数量过大时,应采用分样器取分样分选;动物数量过大时出处：30
C9 · 过程控制参数网筛 · 检查更换
分选用套筛，特别是最底层的网筛应定期在体视显微镜下检查，发现锈蚀或网孔堵塞或变形应立即更换网筛。分选用套筛，特别是最底层的网筛出处：30
C9 · 过程控制参数离心管 · 静置时间
5±None min出处：30
C9 · 过程控制参数离心机 · 加速时间、转速、维持时间
关闭离心机盖, 3 min 内加速至 1800 r/min 维持 3 min;将成对离心管对称放置离心机中出处：30
C9 · 过程控制参数上悬液 · 网筛孔径
0.042±None mm将含有生物的上悬液通过出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 蒸馏水体积、静置时间
注入蒸馏水至 2 dm³ ，加顶盖，颠倒摇动，静置 1 h，取分样 2 个或 3 个。将样品移入分样器出处：30
C9 · 过程控制参数观察 · 显微镜倍数
≥ 40 ×在高倍体视显微镜下出处：30
C9 · 过程控制参数小型动物 · 观察方式
应尽量活体观察、鉴定和记数，对“硬型”小型动物如线虫、桡足类、介形类、动物类等可制成临时性或永久性封片观察、鉴定和计数。对“软型”小型动物 如腹毛虫、涡虫、颚咽动物等出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 称重次数
3±None 次于感量 0.01 mg 微量分析天平中出处：30
C9 · 过程控制参数称皿 · 称重次数
3±None 次每次称重出处：30
C9 · 过程控制参数断面位置 · 定位
断面位置应有GPS定位或陆上标志，走向应与海岸垂直。出处：30
C9 · 过程控制参数取样器 · 深度
应将取样器再往下压，直至采不到生物为止，一般深度达30 cm。铲取样品时，若发现底层仍有生物存在出处：30
C9 · 过程控制参数样方位置 · 选择依据
确定样方位置应在宏观观察基础上选取能代表该潮区生物分布的特点。出处：30
C9 · 过程控制参数定性样品 · 分装
应尽可能将该站附近出现的动植物种类收集齐全，以作分析时参考，定性样品务必与定量样品分装，切勿混淆。在每站定量取样的同时出处：30
C9 · 过程控制参数取样站数 · 确定依据
取样站数依滩涂底质变化酌情而定。应与生物定量取样同步进行出处：30
C9 · 过程控制参数分选装置和抽水机 · 防沉底板
分选装置和抽水机应附设防沉底板，并需考虑水源的充分供给。若无船只可直接在滩涂上进行淘洗出处：30
C9 · 过程控制参数涡动时间 · 时间
10±None min出处：30
C9 · 过程控制参数网筛 · 孔径
2±None mm当进出筒体的水色相近时出处：30
C9 · 过程控制参数标本 · 装瓶
谨防不同站或同一站的定量和定性标本混杂,务必按站或样方装瓶(袋)后,将写好的相应标签(见附录 E.4)分别投入各瓶(袋)中;出处：30
C9 · 过程控制参数定量标本 · 固定时间
≥ 3 d定量标本须固定 3 d 以上方可称重出处：30
C9 · 过程控制参数标本 · 吸水处理
标本应先置吸水纸上吸干体表水分。称重时出处：30
C9 · 过程控制参数称重标本 · 剔除物
称重时应予剔除;大型管栖多毛类的栖息管子、寄居蟹的栖息外壳以及其他生物体上的伪装物、附着物出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 材质和尺寸
一律用 3 mm 厚的环氧酚醛玻璃布层压板，每片试板正中钻两个相距 50 mm，孔径 7 mm 的串板孔；出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 放置方向
挂放在水中的试板表面应与水面垂直。出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 固定液浓度
5 ~ 8 %从水中取出后出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 取板处理
取板时，必须在现场将试板装入纱布袋并浸于固定液中。取板时出处：30
C9 · 过程控制参数取样 · 现场记录
取样前必须现场拍照或录像，现场测量厚度和覆盖面积率。取样前出处：30
C9 · 过程控制参数载玻片 · 规格和保存液
用体积分数为 70% 乙醇浸泡的载玻片 (25 mm×75 mm)。出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 挂放周期
挂放周期，分别为1 h、4 h、8 h、16 h和1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d。出处：30
C9 · 过程控制参数试板 · 固定液
用于宏观检查、硅藻鉴定和计数的试板，以体积分数为3%的戊二醛固定；用于宏观检查、硅藻鉴定和计数的试板出处：30
C9 · 过程控制参数某些藻类、水螅和草苔虫 · 测量方式
某些藻类、水螅和草苔虫应拉直测量;出处：30
C9 · 过程控制参数取板后处理 · 时间限制
≤ 24 h出处：30
C9 · 过程控制参数菌悬浮液 · 培养条件
将菌悬浮液分别涂布于细菌、真菌、酵母和放线菌的培养基上(培养基见6微生物调查)，经25℃恒温培养4～7d，计算菌落数并记录于表H.45，同时挑取不同菌落特征的纯菌落至相应的培养基上，经25℃培养见4～7d后，供菌株鉴定。出处：30
C9 · 过程控制参数计数 · 分散要求
见 6.3.4.1.1, 必须经分散均匀后, 方可计数。出处：30
C9 · 过程控制参数站位布设 · 方法
通常应采用网格状均匀定点法，可根据不同的调查目的按经度、纬度各 15′～60′ 的距离布站。出处：30
C9 · 过程控制参数拖网 · 时间和拖速
定点站位每站拖网时间为 1 h，拖速应根据调查对象游泳能力的强弱和调查船的性能综合考虑，调查中小型底层鱼类以 2 kn～3 kn 为宜，调查游泳能力强的大型底层鱼类（鳕鱼等）和中上层鱼类以 3 kn～4 kn 左右为宜。定点站位出处：30
C9 · 过程控制参数昼夜调查 · 对照试验
如果日、夜均调查，应做昼、夜间渔获率的对照试验，求算出昼、夜网的修正系数。如果日、夜均调查出处：30
C9 · 过程控制参数拖网 · 套网网目
如同时需要了解渔获物幼鱼数量时，双船底层有翼单囊 A 型拖网、B 型拖网和单船有翼单囊拖网的囊网需加目大 20 mm 左右的套网。如同时需要了解渔获物幼鱼数量时出处：30
C9 · 过程控制参数放网位置 · 距离
2 ~ 4 n mile出处：30
C9 · 过程控制参数拖网过程 · 监控
拖网中要尽可能保持拖网方向朝着标准站位，记录鱼群映象出现的水层、经、纬度和拖网速度的改变情况，要注意周围船只动态和调查船的拖网是否正常等，若出现不正常拖网时，应视其情况改变拖向或立即起网。出处：30
C9 · 过程控制参数起网 · 操作要求
临起网前必须准确测定船位，起网过程中两船的卷网速度要一致，起网时间以起网机开始卷收曳纲的时间为准。出处：30
C9 · 过程控制参数幼鱼、虾类等个体小的样品 · 组距
幼鱼、虾类等个体小的,可以5 mm或2 mm为一组距。个体小的样品出处：30
C9 · 过程控制参数样品 · 梯度系列浓度关系
将样品制成 10 倍浓度关系的梯度系列。出处：30
C9 · 过程控制参数样品浓度梯度 · 连续梯度浓度选择
选择三个适当的连续梯度浓度，如样品中菌数少时，可选取 1 cm3，10 cm3，100 cm3 原液（后两种原液必须经孔径 0.2 μm 滤膜浓缩）。样品中菌数少时出处：30
C9 · 过程控制参数每个浓度 · 试管数
≥ 5 管出处：30
C9 · 过程控制参数加样量 · 加样量
加样量不得过度稀释培养液。出处：30
C9 · 过程控制参数取样体积 · 取样体积
取样体积应视样品浊度和浮游植物密度而定。视样品浊度和浮游植物密度而定出处：30
C9 · 过程控制参数成大群体的近底层种类或底栖种类 · 计数方式
对成大群体的近底层种类或底栖种类应单独计数,并单项列入浮游植物总量中。对成大群体的近底层种类或底栖种类出处：30
C9 · 过程控制参数调查方法 · 特殊需要
如有特殊需要,应进行海底照相、录像和潜水取样。如有特殊需要出处：1
C9 · 过程控制参数调查 · 设备和方法
为了准确掌握调查海区底栖生物资源分布、数量等情况，应置备潜水设备和配有潜水员，采用国际上通用的水下图像观察记录和潜水取样方法，采用定点照相与区域范围摄像相结合的方式，对调查区域海底生物资源情况利用水下摄像机进行观察记录，并刻制成光盘长期保存为了准确掌握调查海区底栖生物资源分布、数量等情况出处：1
C9 · 过程控制参数水下摄像 · 摄像时间
水下摄像采用区域范围方式,一般一个区域摄像时间为 1 h 左右。区域范围方式出处：1
C9 · 过程控制参数具体大小 · 大小
具体大小应视体视显微镜的底盘大小而定。视体视显微镜的底盘大小而定出处：1
C9 · 过程控制参数淘洗时间 · 淘洗时间
淘洗时间依分样品的量而异,一般定量分层样品应淘洗 10 min。依分样品的量而异出处：1
C9 · 过程控制参数淘洗水 · 网筛孔径
0.042 ~ 0.05 mm出处：1
C9 · 过程控制参数砂样 · 放置顺序
将砂样移入有机玻璃管，依次放置脱脂棉，碎海冰，并调整管底网筛正好浸入结晶皿内的过滤海水为宜；出处：1
C9 · 过程控制参数结晶皿内海水 · 网筛孔径
0.042 ~ 0.05 mm出处：1
C9 · 过程控制参数硅溶胶液与样品 · 比例、离心速度、时间、次数
硅溶胶液与样品的比例(3～4：1)、离心速度(1800 r/min)、离心时间(约5 min)和离心重复次数(3次左右)，按以上程序可达到至少95%以上的分离效率，但不同的海域不同的沉积类型可能会有所差异，建议在初试时可对以上参数作一些对比出处：1
C9 · 过程控制参数潮间带 · 划分方法
调查地点选定后,应根据当地的潮汐水位参数或岸滩生物的垂直分布,将潮间带划分为若干区(带)、层(亚带),划分方法如下:调查地点选定后出处：95
C9 · 过程控制参数断面布设 · 间距
各分区断面间距可以不同,但同分区内断面应等间距布设。同分区内出处：95
C9 · 过程控制参数断面布设 · 断面数及间距
当调查期限是主要限制因素时，应根据船速计算总允许航程来确定可能完成的断面数及相应的断面间距，同时为往返于港口与调查区域及生物学拖网取样和其他作业预留足够时间；当调查期限是主要限制因素时出处：95
C9 · 过程控制参数调查断面 · 布设方向
如果鱼类的分布在某一方向上存在明显的密度梯度，则调查断面应沿鱼类的密度梯度方向布设；如果鱼类的分布在某一方向上存在明显的密度梯度出处：95
C9 · 过程控制参数调查断面 · 布设方向
如果调查区域呈狭长带分布,则调查断面应平行于调查区域的短边;如果调查区域呈狭长带分布出处：95
C9 · 过程控制参数调查断面 · 布设方向
如果调查期间鱼类存在定向洄游现象,则调查断面应平行于鱼类的洄游方向;如果调查期间鱼类存在定向洄游现象出处：95
C9 · 过程控制参数船速 · 航速
10±2 kn出处：95
C9 · 过程控制参数起始积分水层 · 深度
≥ 2 倍出处：1
C9 · 过程控制参数积分深度 · 范围
0.5 ~ 1 m当水深 <1000 m 时出处：1
C9 · 过程控制参数积分深度 · 上限
≤ 1000 m当水深 >1000 m 时出处：1
C9 · 过程控制参数变水层拖网 · 网具监测系统
进行变水层拖网时应使用网具监测系统进行瞄准捕捞。出处：1
C9 · 过程控制参数记录表格 · 航程单元
表中基本积分航程单元为 5 n mile，每页记录对应的航程为 100 n mile，在航程栏第一空格处填写本页的起始航程（×××00）。出处：1
C9 · 过程控制参数航线观测值 · 归属
采用分区法进行资源评估,当航线恰巧落在分区边界时,应预先约定航线上的观测值所代表的方区;当航线恰巧落在分区边界时出处：1
GB/T 14014蚕丝、合成纤维筛网规范性引用
GB 17378.7海洋监测规范 第7部分:近海污染生态调查和生物监测规范性引用
检测能力（方法标准）认可领域：未识别
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明备注
序号名称
1海洋生物1叶绿素a《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 5.1.1.1.2
22初级生产力《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 5.1.1.2.2, 5.1.1.2.3
33绞车变速范围《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.1.6
44钢丝绳直径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.1.6
55吊杆高度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.1.7
66吊杆负荷《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.1.7
77吊杆舷间距《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.1.7
88定性采样水平拖网时间《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.2.1
99定性采样船速《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.2.1
1010大型浮游生物网网长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1111大型浮游生物网网口内径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1212大型浮游生物网网口面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1313大型浮游生物网筛绢规格《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1414浅水I型浮游生物网网长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1515浅水I型浮游生物网网口内径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1616浅水I型浮游生物网网口面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1717浅水I型浮游生物网筛绢规格《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1818双鼓网网长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
1919双鼓网网口内径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2020双鼓网网口面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2121双鼓网筛绢规格《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2222北太平洋浮游生物标准网网长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2323北太平洋浮游生物标准网网口内径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2424北太平洋浮游生物标准网网口面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2525北太平洋浮游生物标准网筛绢规格《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2626WP3网网长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2727WP3网网口内径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2828WP3网网口面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
2929WP3网筛绢规格《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 表7
3030定量采样落网速度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.2.2
3131定量采样起网速度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.2.2
3232样品固定液浓度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 9.2.2.3
3333采泥样面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.1
3434套筛上层孔径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.2
3535套筛中层孔径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.2
3636套筛底层孔径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.2
3737湿重生物量精密度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.3
3838干重生物量精密度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.3、11.1.1 e
3939烘干温度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.3
4040拖网采样船速《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.1.1.4
4141抓斗式采泥器采样面积(水深<200m)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.1.1
4242抓斗式采泥器采样面积(港湾)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.1.1
4343弹簧采泥器采样面积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.1.2
4444箱式采样器采样体积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.1.3
4545小型箱式采样器采样体积《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.1.3
4646阿氏拖网网口宽度(水深<200m)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.2.1
4747阿氏拖网网口宽度(港湾)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.2.1
4848阿氏拖网网口宽度(大洋深海)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.2.1
4949绞车负荷(水深<200m)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.3
5050绞车速度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.3
5151吊杆高度(底栖)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.3
5252吊杆舷间距(底栖)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.3
5353采泥专用绞车负荷《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.3
5454拖网钢丝绳直径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.4
5555采泥专用钢丝绳直径《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.1.4
5656采泥器采样面积0.05m^2平行样品数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.1.1
5757采泥器采样面积0.1m^2平行样品数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.1.1
5858采泥器采样面积0.25m^2平行样品数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.1.1
5959拖网绳长倍数(近岸浅水)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.2.1
6060拖网时间(近岸浅水)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.2.1
6161拖网绳长倍数(深海)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.2.1
6262拖网时间(深海)《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.2.2.2.1
6363栖息密度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.4.1.4 b、11.1.1 c
6464生物量《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 10.4.1.4 c、11.1.1 d
6565厚度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.1.1.2 a)
6666覆盖面积率《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.1.1.2 b)
6767附着面积率《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.1.1.2 c)
6868密度《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.1.1.2 d)
6969湿重《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.1.1.2 e)
7070干重《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.2.2
7171菌落数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 13.3.2.4.2 a)
7272体长《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 14.3.4.1.1
7373体重《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 14.3.4.1.2
7474性腺成熟系数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 14.4.2.4
7575饱满系数《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 14.4.2.5
7676怀卵量《海洋调查规范 第6部分: 海洋生物调查》GB/T 12763.6-2007 14.4.2.4
共 76 项参数：0 项已自动推荐领域代码，76 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐，检测对象依据：标准名称（调查对象）；正式申报前请人工核对，「说明」列的限制范围（只测/不测、量程等）按实验室实际填写。
解析模型与复核模型对以下关键数值意见不一。 点击您认可的一侧卡片即可投票，多数人的意见即最终结论；每项仅可投一次，首次投票 +2 LP。 已定案项目会在正文对应位置标注 ⚖，悬停可见两模型的分歧详情。
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