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检测方法 AI 结构化解析
GB/T 18204.2 2025　公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标 Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
发布日期 2025-05-30
实施日期 2025-12-01
替代标准 GB/T 18204.2—2014
解析引擎 v3.4
适用范围 本文件描述了公共场所室内空气中化学性指标、游泳池水尿素和氧化还原电位的测定方法。本文件适用于公共场所室内空气中化学性指标、游泳池水尿素和氧化还原电位的测定。其他场所、居室等室内环境参照执行。
16 参数限值 27 试验方法 21 计算公式 1 术语 228 约束 5 引用
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
标准状态3.1
温度为0 ℃(或绝对温度为273.15K)、大气压力为101.325kPa时的空气状态。
一氧化碳
公共场所室内空气检出限 0.125 mg/m3mg/m34.1.7.1
一氧化碳
公共场所室内空气检出限 0.50 mg/m3mg/m34.2.7.1
二氧化碳
公共场所空气≥ 0.05 % （不分光红外分析法）
≤ 0.5 % （不分光红外分析法）
≥ 0.02 % （气相色谱法）
≤ 0.6 % （气相色谱法）%5.1.7.1, 5.2.7.1
可吸入颗粒物
公共场所空气≥ 0.001 mg/m3 （光散射法）
≤ 10 mg/m3 （光散射法）mg/m36.1.5, 6.2.5.1
细颗粒物
公共场所空气≥ 0.001 mg/m3 （光散射法）
≤ 0.5 mg/m3 （光散射法）mg/m37.2.5.1
甲醛
GB/T 16129 (AHMT法), 酚试剂分光光度法 · 公共场所空气—mg/m38.1, 8.2
甲醛
空气范围 （酚试剂分光光度法，采气体积10L时）mg/m38.2.7.2
甲醛
空气范围 （高效液相色谱法，采样体积50L时）mg/m38.3.7.1
甲醛质量浓度
室内空气≥且≤ 0.02~1.25 mg/m3 （酚试剂分光光度法测量范围）mg/m38.4.5.1
甲醛质量浓度
室内空气≥且≤ 0.2~5 mg/m3 （电化学传感器法测量范围）mg/m38.5.5.1
氨质量浓度
室内空气≥且≤ 0.04~2 mg/m3 （靛酚蓝分光光度法测量范围）mg/m39.1.7.2
氨质量浓度
室内空气≥且≤ 0.4~4 mg/m3 （纳氏试剂分光光度法测量范围）mg/m39.2.7.2
臭氧
空气范围 （测量范围）mg/m312.2.7.2
尿素
水样—mg/L13
硫化氢
空气—mg/m314
氧化还原电位
水样—mV15
检测结果限值判定（演示）
检测项目
测定结果
判定逻辑：测定结果与限值直接比对（未含测量不确定度保护带），正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成，附条款溯源；AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法，直接落成原始记录：自动带出检测要求与质控核查项，录读数自动计算判定，可导出活公式 Excel
不分光红外分析法4.1
一氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值可确定样品中一氧化碳的浓度。
仪器 1 项试剂 5 项步骤 4 步
仪器设备
不分光红外线一氧化碳气体分析仪（测量范围0.125 mg/m3~62.5 mg/m3；重现性±1%满量程以内；零点漂移±2%满量程/h以内；量程漂移±2%满量程/3h以内；线性偏差±2%满量程以内；响应时间t90%<45s）
试剂材料
变色硅胶氯化钙（分析纯）高纯氮气（纯度99.999%）霍加拉特氧化剂（主要成分为60%氧化锰和40%氧化铜，830μm~1000μm颗粒）一氧化碳标准气体（不确定度≤1%）
分析步骤
1仪器零点校准：将高纯氮气或经霍加拉特氧化管和干燥管后的空气接入仪器进气口，进行零点校准。
2仪器终点校准：将一氧化碳标准气连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。
3零点与终点校准重复2次~3次，使仪器处在正常工作状态。
4样品测定：将装有空气样品的采气袋经过装有变色硅胶或氯化钙的过滤器与仪器进气口相连，样品经干燥后被自动抽到气室内，仪器显示一氧化碳浓度，读数后记录。
精密度：在0.5 mg/m3~50 mg/m3质量浓度范围内，重复测量的平均相对标准偏差±2%以内。
气相色谱法4.2
一氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进入转化炉，在360℃镍触媒催化作用下，与氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。
仪器 5 项试剂 6 项步骤 4 步
仪器设备
气相色谱仪（配备氢火焰离子化检测器）转化炉（可控温度360℃±1℃）注射器（2mL、5mL、10mL、100mL，体积相对误差±1%以内）色谱柱（长2m、内径2mm不锈钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉）转化柱（长15cm、内径4mm不锈钢管内填充镍触媒，柱管两端塞玻璃棉）
试剂材料
碳分子筛（TDX-01，180μm~250μm）镍触媒（380μm~550μm）一氧化碳标准气体（不确定度≤1%）高纯氮气（>99.999%）纯氢气（>99.6%）塑料铝箔复合膜采气袋（容积400mL~600mL）
分析步骤
1色谱分析条件：色谱柱温度78℃；转化柱温度360℃；载气（氢气）78mL/min；氮气130mL/min；空气750mL/min；进样量1mL。
2标准气配制：在5支100mL注射器中，用高纯氮气将已知浓度的一氧化碳标准气体稀释成0.5mg/m3~50mg/m3范围的4种浓度的标准气体，另取高纯氮气作为零浓度气体。
3标准曲线绘制：每个浓度的标准气体分别通过色谱仪的六通进样阀，进样量1mL，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作3次，测量色谱峰高的平均值。以峰高(mm)作纵坐标、体积分数(mL/m3)作横坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率倒数B'[mL/(m3·mm)]作样品测定的计算因子。
4样品分析：通过色谱仪六通进样阀，进样品空气1mL，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高。每个样品作3次分析，求峰高的平均值。高浓度样品，用高纯氮气稀释后再分析。
精密度：重复性：一氧化碳质量浓度在6mg/m3时，10次进样分析，相对标准偏差为2%。回收率：一氧化碳质量浓度在3mg/m3~25mg/m3时，回收率为94%~104%。
不分光红外分析法5.1
二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值确定样品中二氧化碳的浓度。
仪器 1 项试剂 6 项步骤 4 步
仪器设备
不分光红外线二氧化碳气体分析仪（测量范围0%~0.5%，重现性±1%满量程以内，零点漂移±2%满量程/h以内，量程漂移±2%满量程/3h以内，温度附加相对误差在10℃~45℃时±2%满量程/10℃以内，一氧化碳干扰在质量浓度为1250mg/m3时±0.3%满量程以内，响应时间t90%<15s）
试剂材料
变色硅胶氯化钙（分析纯）高纯氮气（>99.999%）烧碱石棉（分析纯）二氧化碳标准气体（不确定度≤1%）塑料铝箔复合薄膜采气袋（0.5L或1.0L）
分析步骤
1仪器零点校准：接通电源后稳定0.5h~1h，将高纯氮气或空气经干燥和过滤后接入仪器，进行零点校准。
2仪器终点校准：将二氧化碳标准气连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。
3零点与终点校准重复2次~3次，使仪器处在正常工作状态。
4样品测定：将装有空气样品的采气袋经过过滤器与仪器进气口相连，样品经干燥后被自动抽到气室内，仪器显示二氧化碳浓度，读数后记录。
精密度：在体积分数为0.05%~0.5%范围内，重复测量的平均相对标准偏差±2%以内。
气相色谱法5.2
二氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进入热导检测器的工作臂，使该臂电阻值的变化与参考臂电阻值的变化不相等，惠斯登电桥失去平衡而产生信号输出。在线性范围内，信号大小与进入检测器的二氧化碳浓度成正比，从而进行定性与定量测定。
仪器 3 项试剂 5 项步骤 4 步
仪器设备
气相色谱仪（配备热导检测器）注射器（2mL、5mL、10mL、20mL、50mL、100mL，体积相对误差±1%以内）色谱柱（长3m、内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分子多孔聚合物，柱管两端填充玻璃棉）
试剂材料
高分子多孔聚合物（GDX-102, 180μm~250μm）高纯氮气（>99.999%）纯氢气（>99.6%）二氧化碳标准气（φ(CO2)=1%，以氮气作本底气）塑料铝箔复合膜采样袋（容积400mL~600mL）
分析步骤
1色谱分析条件：根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析二氧化碳的最佳色谱分析条件。参考条件：柱箱温度10℃~35℃，检测室温度10℃~35℃，汽化室温度10℃~35℃，载气（氢气）50mL/min，进样量用六通进样阀进样3mL。
2标准气配制：在5支100mL注射器内，分别注入二氧化碳标准气体2mL、4mL、8mL、16mL、32mL，再用高纯氮气稀释至100mL，即得体积分数为0.02%、0.04%、0.08%、0.16%和0.32%的气体，另取高纯氮气作为零浓度气体。
3标准曲线绘制：在与样品相同分析条件下，绘制标准曲线。每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，进样3mL，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作3次，测量色谱峰高的平均值。以二氧化碳的体积分数(%)和平均峰高(mm)绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数B'(%/mm)作为样品测定的计算因子。
4样品分析：通过色谱仪六通进样阀进空气样品3mL，以保留时间定性，测量二氧化碳的峰高。每个样品作3次，求峰高的平均值。高浓度样品用高纯氮气稀释至小于0.3%再分析。
精密度：二氧化碳体积分数在0.1%~0.2%时，重复测定的相对标准偏差为3%~5%；二氧化碳体积分数在0.02%~0.4%时，回收率为95%~105%。
滤膜称重法（可吸入颗粒物）6.1
使用带有可吸入颗粒物(PM10)切割器的滤膜采样器进行空气采样，空气中的可吸入颗粒物经切割器分离后被采集在滤膜上，经实验室称量可得到可吸入颗粒物的质量，再除以采气体积即得出可吸入颗粒物的质量浓度。
仪器 9 项试剂 0 项步骤 8 步
仪器设备
可吸入颗粒物滤膜采样器（捕集特性Da50=10μm±0.5μm，σg=1.5±0.1）流量计（经校准的一级皂膜流量计或电子流量计，流量计范围涵盖采样流量，精度2.5级）分析天平（精度0.00001g）计时器（计时相对误差<1%）滤膜（0.3μm粒子过滤效率不低于99.0%；可选用无机滤膜或有机滤膜）温度计（最小分度值不大于1.0℃，测量精度±1.0℃）大气压力计（最小分度值不大于0.05kPa，精度±0.2kPa）采样泵（恒流精度±5%设定值）干燥器
分析步骤
1将滤膜编号，放入干燥器中平衡24h，平衡条件为：温度取15℃~30℃中任何一点，相对湿度控制在45%~55%范围内，记录平衡温度和相对湿度，用天平称出初始质量。
2用一级皂膜流量计或经校准的电子流量计对采样流量计进行校准，相对误差≤5%。
3采样布点按附录A的规定。
4按使用说明书连接采样器，装上滤膜，将采样流量调整到规定值。
5根据检测现场环境状况设定采样时间，可与细颗粒物同步采集。采用连续采样方式时，采样时间不应少于20h；采用间隔采样方式时，采样次数不应少于4次，累积采样时间不应少于20h。采样流量小于30L/min。
6测量现场的环境温度和大气压力。
7将采集有可吸入颗粒物的滤膜带回实验室，按a)的温湿度条件，将滤膜放入干燥器中平衡24h，用天平称出终质量。
8采样后将滤膜置于保存盒中保存，每张滤膜单独保存，避免交叉污染。如不能立即称量，应在4℃条件下冷藏保存。
光散射法（可吸入颗粒物）6.2
当光照射在空气中悬浮的可吸入颗粒物上时，产生散射光。在可吸入颗粒物性质一定的情况下，可吸入颗粒物的散射光强度与其质量浓度成正比。通过测量散射光强度，应用质量浓度转换系数K值，求得可吸入颗粒物的质量浓度。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 6 步
仪器设备
光散射式粉尘仪（捕集特性Da50=10μm±0.5μm，σg=1.5±0.1；测量灵敏度不低于0.001mg/m3；测量相对误差±10%以内；测量范围0.001mg/m3~10mg/m3；内设自校装置）
分析步骤
1采样布点按附录A的规定。
2按仪器使用说明书进行仪器操作。
3按要求对粉尘仪进行期间核查和使用前的光学系统自校准。
4根据环境状况设定仪器采样时间与量程。
5每个测点重复测定5次。
6粉尘仪使用环境的相对湿度应小于90%，平均风速小于1m/s。
精密度：在可吸入颗粒物质量浓度范围为0.001mg/m3~10mg/m3时，本法重复测量的平均相对标准偏差±7%以内。
滤膜称重法（细颗粒物）7.1
采用GB/T18883中细颗粒物的撞击式-称量法。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
光散射法（细颗粒物）7.2
当光照射在空气中悬浮的细颗粒物上时，产生散射光。在细颗粒物性质一定的情况下，细颗粒物的散射光强度与其质量浓度成正比。通过测量散射光强度，应用质量浓度转换系数K值，求得细颗粒物的质量浓度。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 6 步
仪器设备
光散射式粉尘仪（捕集特性Da50=2.5μm±0.2μm，σg=1.2±0.1；测量灵敏度不低于0.001mg/m3；测量相对误差±10%以内；测量范围0.001mg/m3~0.5mg/m3；内设自校装置）
分析步骤
1测点布置按附录A的规定。
2按仪器使用说明书进行仪器操作。
3按要求对粉尘仪进行期间核查和使用前的光学系统自校准。
4根据环境状况设定仪器采样时间与量程。
5每个测点重复测定5次。
6测点处的环境平均风速应小于1m/s。
精密度：在细颗粒物质量浓度范围为0.001mg/m3~0.5mg/m3时，本法重复测量的平均相对标准偏差±7%以内。
AHMT分光光度法8.1
采用GB/T16129中分光光度法。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
酚试剂分光光度法8.2
空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据着色深浅，比色定量。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
高效液相色谱法8.3
使用填充了涂渍2,4-二硝基苯肼(DNPH)的采样管采集一定体积的空气样品，样品中的甲醛经强酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH反应，生成稳定有颜色的甲醛-2,4-二硝基苯腙，经乙腈洗脱后，使用具有紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行分析。
仪器 3 项试剂 8 项步骤 5 步
仪器设备
恒流采样器（流量范围0L/min~1.5L/min，流量可调且恒定，恒流相对误差±5%设定值以内）高效液相色谱仪（配备紫外检测器或二极管阵列检测器，具有梯度洗脱功能）色谱柱（C18柱，4.6mm×250mm，粒径为5.0μm，或等效色谱柱）
试剂材料
乙腈（色谱纯）空白试剂水标准储备溶液（ρ=100μg/mL，以甲醛计）标准使用溶液（ρ=10μg/mL，以甲醛计）DNPH采样管臭氧去除柱一次性注射器针头过滤器
分析步骤
1液相色谱测试条件：应根据液相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。色谱分析参考条件：梯度洗脱程序：60%乙腈+40%水，保持20min，20min~30min内乙腈线性增至100%，30min~32min内乙腈再减至60%，并保持8min；该推荐分析条件适用于醛酮类物质的同时测定，如果单独测定甲醛且没有其他醛酮类物质的干扰，可采用70%乙腈+30%水等度洗脱，以缩短分析时间；检测波长：360nm；流速：1.0mL/min；进样量：20μL；柱温：30℃。
2标准系列的制备：分别准确移取0.02mL、0.2mL、0.5mL、1mL和2mL的标准使用溶液于10mL容量瓶中，用乙腈定容，混匀。配制成质量浓度(以甲醛计)为0.02μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL的标准系列。
3标准曲线的绘制：按照推荐分析条件进行测定，以色谱响应值为纵坐标、质量浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数需≥0.995，否则重新绘制标准曲线。
4样品测定：加入约5mL乙腈洗脱采样管，让乙腈自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液收集于5mL容量瓶中用乙腈定容，用注射器吸取洗脱液，经过针头过滤器过滤，转移至2mL棕色样品瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4℃低温避光保存30d。根据保留时间定性，若使用二极管阵列检测器检测，可用光谱图特征峰辅助定性。根据标准曲线，计算待测组分含量。
5在每批样品测定的同时，用未采样的DNPH采样管做空白对照，测定空白浓度(ρ0)。
精密度：分别对甲醛质量浓度为0.01mg/m3、0.06mg/m3和0.12mg/m3的样品进行测定。实验室内相对标准偏差小于2%，实验室间相对标准偏差范围为1%~2%。对空白采样管进行了加标分析，加标量为0.5μg、3.0μg和6.0μg时，加标回收率范围为97%~104%。
光电光度法8.4
甲醛气体通过检测单元时，检测单元中浸有发色剂的纸，因化学反应其颜色由白色变成黄色。变色的程度所引起反射光强度的变化与甲醛浓度呈函数关系。根据反射光量强度变化率测定甲醛的浓度。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 7 步
仪器设备
光电光度法甲醛测定仪（最小分辨率：0.01mg/m3；响应时间：t95% ≤15min）
分析步骤
1采样布点按附录A的规定。
2根据仪器使用说明书操作仪器。
3待仪器稳定后读取数值。
4间隔10min重复1次，共重复3次。取全部数据的算术平均值。
5记录现场温度、大气压和相对湿度。
6仪器进气口应离开人体正面呼吸带1m。
7按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。
酚试剂分光光度法8.4
甲醛被酚试剂吸收后，在酸性溶液中与铁离子反应生成蓝色化合物，比色定量。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
精密度：当甲醛质量浓度在0.02 mg/m3~1.25 mg/m3范围内，本法重复测量的相对标准偏差小于7%。
电化学传感器法8.5
甲醛气体通过传感器，在电解质催化作用下，甲醛分子在电极上发生氧化还原反应而形成电子转移，在外电压作用下形成与甲醛质量浓度成正比的电流。
仪器 1 项试剂 0 项步骤 7 步
仪器设备
电化学传感器法甲醛测定仪（最小分辨率:0.01mg/m3；响应时间:t95%≤3min；用甲醛标准气或酚试剂分光光度法(8.2)对仪器进行比对测试，其相对偏差≤15%）
分析步骤
1采样布点按附录A的规定。
2根据仪器使用说明书，在现场对仪器进行调整。
3待仪器稳定后，每分钟读取1个数值，连续读5次。
4间隔10min重复c)步骤1次，共重复3次。取全部数据的算术平均值。
5记录现场温度、大气压和相对湿度。
6仪器进气口应离开人体正面呼吸带1m。
7按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。
精密度：在甲醛质量浓度0.2mg/m3~5mg/m3范围内，本法重复测量的相对标准偏差小于5%。
靛酚蓝分光光度法9.1
空气中的氨被稀硫酸吸收，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在条件下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。
仪器 4 项试剂 7 项步骤 3 步
仪器设备
大型气泡吸收管（有10mL刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为3mm~5mm）恒流采样器（流量范围0L/min~2L/min，流量可调且恒定，流量经一级皂膜流量计或电子流量计校准）具塞比色管（10mL）分光光度计（10mm比色皿，可于波长697.5nm处测量吸光度，狭缝小于20nm）
试剂材料
无氨蒸馏水（分析纯）吸收液（分析纯）水杨酸溶液（分析纯）亚硝基铁氰化钠溶液（分析纯）次氯酸钠溶液（分析纯）氨标准贮备溶液（分析纯）氨标准工作液（分析纯）
分析步骤
1标准曲线的绘制：取10mL具塞比色管7支，按表2制备标准系列管。
2在各管中加入0.50mL水杨酸溶液，再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h。用10mm比色皿，于波长697.5nm处，以去离子水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量(μg)作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算标准曲线的斜率。标准曲线斜率应为(0.081±0.003)吸光度每微克氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子B'。
3样品测定：将样品溶液转入具塞比色管内，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。再按9.1.5.2的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用空白吸收液稀释样品液后再分析。
精密度：当氨含量为1.0μg/10mL、5.0μg/10mL、10.0μg/10mL时，本法相对标准偏差分别为3%、3%、1%，平均相对偏差为3%；样品溶液加入1.0μg、3.0μg、5.0μg、7.0μg的氨时，其回收率为95%~109%。
纳氏试剂分光光度法9.2
空气中的氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。
仪器 4 项试剂 6 项步骤 3 步
仪器设备
大型气泡吸收管（见9.1.2）恒流采样器（见9.1.2）具塞比色管（10mL）分光光度计（10mm比色皿，可于波长425nm处测量吸光度，狭缝小于20nm）
试剂材料
无氨蒸馏水（分析纯）吸收液（分析纯）酒石酸钾钠溶液（分析纯）纳氏试剂（分析纯）氨标准贮备溶液（分析纯）氨标准工作液（分析纯）
分析步骤
1标准曲线的绘制：取10mL具塞比色管7支，按表3制备标准系列管。
2在各管中加入0.1mL酒石酸钾钠溶液，再加入0.5mL纳氏试剂，混匀，室温下放置10min。用10mm比色皿，于波长425nm处，以去离子水作参比，测定吸光度。以氨含量(μg)作横坐标、吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算标准曲线的斜率。标准曲线斜率b应为(0.014±0.002)吸光度每微克氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子B'。
3样品测定：将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。再按9.2.5.2操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用空白吸收液稀释样品液后再分析。
精密度：当样品中氨含量为6.5μg/mL、10.0μg/mL、15.0μg/mL时，本法相对标准偏差分别为8%、6%、4%；样品溶液加入2.0μg、5.0μg、10.0μg的氨时，其回收率为95%~112%。
离子选择电极法9.3
采用GB/T14669中离子选择电极法
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法10
采用GB/T18883中固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
毛细管气相色谱法11.1
采用GB/T18883中固体吸附-热解吸-气相色谱法或活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
便携式气相色谱法11.2
采用GB/T18883中便携式气相色谱法
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
紫外分光光度法12.1
采用HJ590—2010中紫外分光光度法
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
靛蓝二磺酸钠分光光度法12.2
空气中的臭氧在磷酸盐缓冲溶液条件下，使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。
仪器 5 项试剂 0 项步骤 0 步
仪器设备
多孔玻板吸收管（普通型，内装9 mL吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4kPa~5kPa，气泡分散均匀）恒流采样器（流量范围0L/min~1.0L/min，流量可调且恒定）具塞比色管（10mL）恒温水浴锅水银温度计（精度为±0.5℃）
二乙酰一肟分光光度法13
尿素与二乙酰一肟及安替比林反应呈现黄色，在波长460nm处有最大吸收峰，根据着色深浅，比色定量。
仪器 3 项试剂 4 项步骤 3 步
仪器设备
棕色具塞比色管（25mL）水浴锅分光光度计（10mm比色皿，波长460nm，狭缝小于20nm）
试剂材料
二乙酰一肟溶液（分析纯）安替比林溶液（分析纯）尿素标准储备溶液（纯度>99.5%）尿素标准使用溶液（0.01mg/mL）
分析步骤
1于13.4.1中各管加入1.0mL二乙酰一肟溶液混匀。再加安替比林溶液2.0mL混匀。
2将经过13.4.2处理的试管在沸水浴中加热50min，取出并在流动的自来水中冷却2min。立即以纯水为对照，在460nm处，用10mm比色皿，测定各管吸光值（加热45min~55min，呈最深色，若再延长加热时间则吸光值下降）。显色后溶液遇光易褪色，宜尽快检测。
3以尿素质量对照吸光值，制备标准曲线。以水样吸光值从曲线上查出尿素质量。
亚甲蓝分光光度法14
采用GB/T11742中亚甲蓝分光光度法。
仪器 0 项试剂 0 项步骤 0 步
电极法15
将铂电极和参比电极插入水溶液中，金属表面便会产生电子转移反应，电极与溶液之间产生电位差，电极反应达到平衡时相对于氢标准电极的电位差为氧化还原电位。
仪器 4 项试剂 1 项步骤 3 步
仪器设备
氧化还原电位仪（测量范围-1999mV~1999mV，分辨率1mV，准确度±0.1%以内）温度计（精度±0.5℃）pH计水浴锅
试剂材料
硫酸亚铁铵-硫酸铁铵标准溶液（溶解39.21g硫酸亚铁铵、48.22g硫酸铁铵和56.2mL浓硫酸于水中，稀释至1000mL）
分析步骤
1仪器校准：仪器使用前应将电极浸入标准溶液中，待仪器数值稳定后读取显示数值，测定值与标准溶液氧化还原电位标准值差值应在±30mV。更换新鲜的标准溶液后再次测量，两次测定值差值应在±10mV。
2样品测定：仪器校准后，使用去离子水冲洗电极，将电极浸入待测水样，并在测量过程中充分搅拌，待数值稳定后读数，同时记录测量时的水温及pH值。
3电极清洗及活化：当电极受到污染时，应进行电极清洗及活化。无机物污染时，可将电极浸入稀盐酸中30min，用纯水清洗后再浸入氯化钾溶液中浸泡6h后使用。有机物污染时，可用洗涤剂清洗电极表面后用纯水清洗，再浸入氯化钾溶液中浸泡6h后使用。也可参照仪器说明书对电极进行清洗和活化。
精密度：实验室内相对标准偏差范围为：0%~1%，实验室间相对标准偏差范围为：1%~4%，平均回收率范围在96%~102%。
B.2 光散射法测定可吸入颗粒物浓度的K值转换方法B.2
在同一现场，采集12组以上有效样品进行数据统计分析，确认质量浓度和相对浓度具有线性回归关系，按公式(B.1)计算转换系数K，然后将其算术平均值作为该场所可吸入颗粒物浓度的转换系数K值。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 5 步
仪器设备
光散射式粉尘仪（见6.2.2）可吸入颗粒物滤膜采样器（见6.1.2）
分析步骤
1采样位置：将光散射式粉尘仪和可吸入颗粒物滤膜采样器置于现场同一测点、同一高度进行平行采样。仪器的吸气口中心距离应在30cm~50cm之间。
2操作：可吸入颗粒物滤膜采样器的样品采集、实验室分析及质量浓度的计算见6.1.3和6.1.4，光散射式粉尘仪的操作见6.2.3。
3单一场所K值的确定：在同一现场，采集12组以上有效样品进行数据统计分析，确认质量浓度和相对浓度具有线性回归关系，按公式(B.1)计算转换系数K，然后将其转换系数K的算术平均值作为该场所可吸入颗粒物浓度的转换系数K值。
4同类场所K值的确定：按B.2.3.3的方法考虑场所不同可吸入颗粒物浓度水平、不同地区、不同环境条件，得出同类场所若干个K值，将这些K值的算术平均值作为该类场所可吸入颗粒物浓度的转换系数K值。
5公共场所通用K值的确定：在B.2.3.4的基础上考虑不同类型场所的K值，将不同类型场所K值的算术平均值作为公共场所通用的可吸入颗粒物浓度转换系数K值。
B.3 总不确定度的确定B.3
通过公式(B.2)计算总不确定度，其中|b|为重量法与光散射法配对测定可吸入颗粒物结果的平均相对偏差的绝对值，|MRSD|为光散射法测定可吸入颗粒物结果之间平均相对标准差的绝对值。
仪器 2 项试剂 0 项步骤 4 步
仪器设备
中流量可吸入颗粒物滤膜采样器（1台，见6.1.2）光散射式粉尘仪（2台，见6.2.2）
分析步骤
1采样位置：见B.2.3.1。
2操作：见B.2.3.2。
3样品要求：在可吸入颗粒物质量浓度0.05mg/m³~0.5mg/m³范围内基本均匀选择5个浓度点，对于每个浓度点滤膜法与光散射法之间以及光散射法自身之间分别采集10组有效数据。
4计算：按公式(B.2)计算总不确定度。
公式已就位——生成原始记录后，这些公式将变成 Excel 里的活公式，改读数自动重算重判
一氧化碳质量浓度换算公式4.1.6.1
ρ = φ \cdot B \cdot M
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = φ * B * M
ρ一氧化碳质量浓度mg/m3
φ一氧化碳体积分数mL/m3
B标准状态下气体摩尔体积L/mol
M一氧化碳的摩尔质量g/mol
一氧化碳体积分数计算公式4.2.6.1
φp = (h - h0) \cdot B'
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
φp = (h - h0) * B'
φp空气中一氧化碳体积分数mL/m3
h样品峰高的平均值mm
h0空白样品峰高的平均值mm
B'按照标准曲线法得出的计算因子mL/(m3·mm)
二氧化碳体积分数计算公式5.2.6.1
φ = (h - h0) \cdot B'
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
φ = (h - h0) * B'
φ空气中二氧化碳体积分数%
h样品峰高的平均值mm
h0空白样品峰高的平均值mm
B'按照标准曲线法得出的计算因子%/mm
可吸入颗粒物质量浓度计算公式6.1.4.1
ρ = \dfrac{m2 - m1}{V \cdot 1000}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (m2 - m1) / V * 1000
ρ可吸入颗粒物的质量浓度mg/m3
V实际采气体积L
m2滤膜终质量mg
m1滤膜初质量mg
可吸入颗粒物质量浓度转换公式6.2.4.1
ρ = R \cdot K
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = R * K
ρ可吸入颗粒物的质量浓度mg/m3
R仪器计数值CPM
K质量浓度转换系数mg/(m3·CPM)
细颗粒物质量浓度转换公式7.2.4.1
ρ = R \cdot K
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = R * K
ρ细颗粒物的质量浓度mg/m3
R仪器计数值CPM
K质量浓度转换系数mg/(m3·CPM)
甲醛标准贮备溶液浓度计算公式8.2.3
ρ(HCHO) = \dfrac{(V1 - V2) \cdot c \cdot M}{20}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ(HCHO) = (V1 - V2) * c * M / 20
ρ(HCHO)甲醛标准贮备溶液的质量浓度mg/mL
V1滴定空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL
V2滴定甲醛标准贮备溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL
c硫代硫酸钠标准溶液的浓度mol/L
M甲醛的摩尔质量g/mol
20标定时所取甲醛标准贮备溶液体积mL
标准状态下采样体积换算公式8.2.6.1
V0 = Vt \cdot (T0 / (273.15 + t)) \cdot (P / P0)
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
V0 = Vt * (T0 / (273.15 + t)) * (P / P0)
V0标准状态下的采样体积L
Vt实际采样体积L
T0标准状态的绝对温度K
t采样时采样点的温度℃
P采样时采样点的大气压力kPa
P0标准状态下的大气压力kPa
空气中甲醛质量浓度计算公式8.2.6.2
ρ = \dfrac{(A - A0) \cdot B'}{V0}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (A - A0) * B' / V0
ρ空气中甲醛的质量浓度mg/m3
A样品溶液的吸光度
A0空白溶液的吸光度
B'计算因子μg/吸光度
V0标准状态下的采气体积L
空气中甲醛质量浓度计算公式8.3.6.1
ρ = \dfrac{(ρ1 - ρ0) \cdot V1}{V0}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (ρ1 - ρ0) * V1 / V0
ρ空气中甲醛的质量浓度mg/m3
ρ1由标准曲线计算的样品中甲醛的质量浓度μg/mL
ρ0由标准曲线计算的现场空白中甲醛的质量浓度μg/mL
V1洗脱液定容体积mL
V0标准状态下的采样体积L
甲醛浓度换算公式8.4.4.1
ρ = φ \cdot B \cdot M
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = φ * B * M
ρ甲醛的质量浓度mg/m3
φ体积分数测量值mL/m3
B标准状态下气体摩尔体积L/mol
M甲醛的摩尔质量g/mol
甲醛浓度换算公式8.5.4.1
ρ = φ \cdot B \cdot M
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = φ * B * M
ρ甲醛的质量浓度mg/m3
φ体积分数测量值mL/m3
B标准状态下气体摩尔体积L/mol
M甲醛的摩尔质量g/mol
次氯酸钠浓度计算9.1.3
c(NaClO) = \dfrac{c(Na2S2O3) \cdot V}{1.00 \cdot 2}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
c(NaClO) = c(Na2S2O3) * V / (1.00 * 2)
c(NaClO)次氯酸钠试剂的浓度mol/L
c(Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液浓度mol/L
V硫代硫酸钠标准溶液用量mL
氨浓度计算9.1.6.2
ρ = \dfrac{(A - A0) \cdot B'}{V0 \cdot k}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (A - A0) * B' / V0 * k
ρ空气中氨的质量浓度mg/m3
A样品溶液的吸光度
A0空白溶液的吸光度
B'计算因子μg/吸光度
V0标准状态下的采气体积L
k样品溶液的稀释倍数
氨浓度计算9.2.6.2
ρ = \dfrac{(A - A0) \cdot B'}{V0 \cdot k}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (A - A0) * B' / V0 * k
ρ空气中氨的质量浓度mg/m3
A样品溶液的吸光度
A0空白溶液的吸光度
B'计算因子μg/吸光度
V0标准状态下的采气体积L
k样品溶液的稀释倍数
臭氧贮备液浓度计算公式12.2.3
ρ = \dfrac{(c1 \cdot V1 - c2 \cdot V2) \cdot M}{(Vs \cdot 4) \cdot 1000}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = (c1*V1 - c2*V2) * M / (Vs * 4) * 1000
ρ臭氧的质量浓度μg/mL
c1溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度mol/L
V1加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积mL
c2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度mol/L
V2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积mL
M臭氧的摩尔质量g/mol
Vs靛蓝二磺酸钠贮备液吸取量mL
臭氧浓度计算公式12.2.6.2
ρ = \dfrac{[(A0 - A1) + (A0 - A2)] \cdot B'}{V0}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = [(A0 - A1) + (A0 - A2)] * B' / V0
ρ空气中臭氧的质量浓度mg/m3
A0试剂空白溶液的吸光度
A1第一支样品管溶液的吸光度
A2第二支样品管溶液的吸光度
B'计算因子μg/吸光度
V0标准状态下的采气体积L
尿素浓度计算公式13.5
ρ = \dfrac{m}{V \cdot 1000}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ρ = m / V * 1000
ρ水样中尿素浓度mg/L
m从曲线上查得水样中含尿素的质量mg
V水样体积mL
质量浓度转换系数K值计算公式B.2.1
K = \dfrac{ρ}{R}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
K = ρ / R
K质量浓度转换系数mg/(m3·CPM)
ρ标准状态下可吸入颗粒物的质量浓度值mg/m3
R光散射式粉尘仪的计数值CPM
转换系数K的计算公式B.2.3.3
K = \dfrac{\text{质量浓度}}{\text{相对浓度}}
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
K = (质量浓度)/(相对浓度)
K转换系数无量纲
质量浓度可吸入颗粒物质量浓度mg/m³
相对浓度光散射仪读数无量纲
总不确定度计算公式B.3.1
ROU = (|b| + 2|MRSD|) × 100\%
计算表达式（可直接用于 Excel/程序）
ROU = (|b| + 2|MRSD|) × 100%
ROU总不确定度%
|b|重量法与光散射法配对测定可吸入颗粒物结果的平均相对偏差的绝对值无量纲
|MRSD|光散射法测定可吸入颗粒物结果之间平均相对标准差的绝对值无量纲
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"（C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数），是原始记录模板与自动核查的数据源。
C1 · 环境条件柱箱 · 温度
10 ~ 35 ℃出处：1
C1 · 环境条件检测室 · 温度
10 ~ 35 ℃出处：1
C1 · 环境条件汽化室 · 温度
10 ~ 35 ℃出处：1
C1 · 环境条件粉尘仪使用环境 · 相对湿度
≤ 90 %出处：3
C1 · 环境条件粉尘仪使用环境 · 平均风速
≤ 1 m/s出处：3
C1 · 环境条件环境 · 相对湿度
≤ 50 %环境相对湿度对本法存在干扰出处：7
C1 · 环境条件测点处环境 · 平均风速
≤ 1 m/s出处：3
C1 · 环境条件环境 · 相对湿度
≤ 50 %环境相对湿度对本法存在干扰出处：7
C1 · 环境条件采样 · 相对湿度
≥ 88 %相对湿度大于88%时出处：2
C1 · 环境条件吸收二氧化硫 · 相对湿度
15 ~ 30 %相对湿度为15%~30%时出处：3
C1 · 环境条件环境 · 相对湿度
25 ~ 75 %使用本法时出处：6
C2 · 试验介质/溶液霍加拉特氧化剂 · 颗粒粒径
830 ~ 1000 μm出处：3
C2 · 试验介质/溶液霍加拉特氧化剂 · 存放条件
使用存放过程中应保持干燥使用存放过程中出处：3
C2 · 试验介质/溶液一氧化碳标准气体 · 不确定度
≤ 1 %出处：3
C2 · 试验介质/溶液镍触媒 · 粒径
380 ~ 550 μm出处：3
C2 · 试验介质/溶液高纯氮气 · 纯度
≥ 99.9 %出处：3
C2 · 试验介质/溶液纯氢气 · 纯度
≥ 99.9 %出处：3
C2 · 试验介质/溶液二氧化碳标准气体 · 不确定度
≤ 1 %出处：3
C2 · 试验介质/溶液二氧化碳标准气 · 浓度
1±None %出处：3
C2 · 试验介质/溶液吸收原液 · 保存温度
2 ~ 8 ℃放冰箱中出处：3
C2 · 试验介质/溶液吸收原液 · 稳定期
≤ 3 d放冰箱中2 ℃~8 ℃冷藏保存出处：3
C2 · 试验介质/溶液吸收液 · 配制比例
量取吸收原液5mL,加95mL水,即为吸收液,使用前配制出处：3
C2 · 试验介质/溶液甲醛溶液 · 体积分数
36 ~ 38 %出处：1
C2 · 试验介质/溶液甲醛标准溶液 · 保存温度
≤ 4 ℃出处：1
C2 · 试验介质/溶液甲醛标准溶液 · 保存期限
≤ 0.5 年置4 ℃冷藏出处：1
C2 · 试验介质/溶液显色 · 温度
25 ~ 35 ℃加入硫酸铁铵溶液后放置15min出处：2
C2 · 试验介质/溶液显色 · 温度
于15℃时可适当水浴使显色完全温度低于15℃时出处：2
C2 · 试验介质/溶液甲醛 · 质量浓度
≤ 1.0 μg/mL乙腈中出处：3
C2 · 试验介质/溶液空白试剂水 · 甲醛质量浓度
≤ 1.0 μg/mL去离子水出处：3
C2 · 试验介质/溶液吸收液 · 配制
8 mL 浓硫酸加入无氨蒸馏水中,并稀释至1L。出处：005
C2 · 试验介质/溶液水杨酸溶液 · 配制
水杨酸溶液{ρ[C6H4 (OH)COOH]=50g/L}:称取10.0g 水杨酸和10.0g 柠檬酸钠出处：8
C2 · 试验介质/溶液水杨酸溶液 · 配制
加水约50mL,再加55mL 氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L],用出处：8
C2 · 试验介质/溶液水杨酸溶液 · 配制
无氨蒸馏水稀释至200mL。出处：8
C2 · 试验介质/溶液亚硝基铁氰化钠溶液 · 配制
亚硝基铁氰化钠溶液(10g/L):称取1.0g 亚硝基铁氰化钠{Na2 [Fe(CN)出处：8
C2 · 试验介质/溶液亚硝基铁氰化钠溶液 · 配制
溶于100mL无氨蒸馏水中。出处：5
C2 · 试验介质/溶液次氯酸钠溶液 · 浓度
05mol/L]:取1 mL 次氯酸钠试剂原液,根据碘量法标定的浓出处：5
C2 · 试验介质/溶液氨标准贮备溶液 · 配制
氨标准贮备溶液[ρ(NH3)=1.00g/L]:称取0.3142g 经105 ℃干燥1h 的氯化铵出处：5
C2 · 试验介质/溶液氨标准贮备溶液 · 配制
用少量水溶解,移入100mL容量瓶中,用吸收液稀释至刻度;出处：5
C2 · 试验介质/溶液氨标准使用液 · 配制
临用时,将氨标准贮备溶液用吸收液稀释成1.临用时出处：5
C2 · 试验介质/溶液纳氏试剂 · 保存温度
2 ~ None ℃红色混浊物下沉,将上清液移入棕色瓶中(或用5#玻璃砂芯漏斗过滤),用橡皮塞塞紧出处：3
C2 · 试验介质/溶液磷酸盐缓冲液 · pH
10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水,稀释至1L,此溶液pH= 6.配制磷酸盐缓冲液出处：1000
C2 · 试验介质/溶液靛蓝二磺酸钠标准贮备液 · 保存条件
此溶液在20 ℃以下暗处存放可稳定2周;20 ℃以下暗处存放出处：1000
C2 · 试验介质/溶液靛蓝二磺酸钠工作溶液 · 保存条件
00μ臭氧的靛蓝二磺酸钠工作溶液,此溶液在20 ℃以下暗处存放可20 ℃以下暗处存放出处：1000
C2 · 试验介质/溶液靛蓝二磺酸钠吸收液 · 保存条件
棕色容量瓶中,此溶液在20 ℃以下暗处可保存1个月。20 ℃以下暗处出处：3
C2 · 试验介质/溶液二乙酰一肟溶液 · 溶剂
溶于10%乙酸中,并稀释至100mL,保存于棕色瓶备用配制二乙酰一肟溶液出处：5
C2 · 试验介质/溶液硫酸溶液 · 溶剂
1+1硫酸中并用1+1硫酸稀释至100mL,在棕色瓶中保存配制硫酸溶液出处：5
C2 · 试验介质/溶液尿素标准溶液 · 防腐剂
加入0.1mL三氯甲烷作防腐剂并用纯水定容配制尿素标准溶液出处：5
C2 · 试验介质/溶液硫酸亚铁铵溶液 · 保存条件
配制的溶液应密闭保存在玻璃或塑料容器中配制后出处：2
C3 · 样品状态调节滤膜 · 平衡温度
15 ~ 30 ℃放入干燥器中平衡24h出处：3
C3 · 样品状态调节滤膜 · 相对湿度
45 ~ 55 %放入干燥器中平衡24h出处：3
C4 · 样品采集/保存采气袋 · 容积
400 ~ 600 mL出处：3
C4 · 样品采集/保存现场空气 · 冲洗次数和采样体积
抽取现场空气冲洗采气袋3次~4 次后,采气400 mL~600 mL出处：1
C4 · 样品采集/保存采样袋 · 容积
400 ~ 600 mL出处：3
C4 · 样品采集/保存样品 · 保存温度
≤ 4 ℃如不能立即称量出处：3
C4 · 样品采集/保存标准溶液 · 保存条件
避光保存,开封后密闭4℃低温保存,可保存2个月开封后出处：3
C4 · 样品采集/保存DNPH采样管 · 保存条件
采样管应4 ℃低温避光保存,并尽量减少保存时间以免空白值过高采样管出处：00
C4 · 样品采集/保存采样管 · 保存与运输
采样管应使用密封帽将两端管口封闭,并用锡纸或铝箔将采样管包严,4 ℃低温避光保存与运输采样后出处：4
C4 · 样品采集/保存样品 · 保存时间
≤ 30 d不能及时分析时出处：5
C4 · 样品采集/保存过滤后的洗脱液 · 保存条件
过滤后的洗脱液如不能及时分析,可在4 ℃低温避光保存30d。不能及时分析时出处：4
C4 · 样品采集/保存氨标准贮备溶液 · 保存条件
将此液在2 ℃~5 ℃冷藏、避光、密封保存,保存期不应超过3个月。出处：5
C4 · 样品采集/保存采样 · 采气量
5 ~ 20 L3L/min流量采气出处：4
C4 · 样品采集/保存采样 · 采气量
≥ 20 L如不褪色出处：4
C4 · 样品采集/保存样品 · 保存条件
采样后的样品20 ℃以下暗处存放,一周内实验室分析。采样后出处：4
C4 · 样品采集/保存采样器 · 荡洗次数
2 ~ 3 次采样前出处：1
C4 · 样品采集/保存水样 · 采样深度
在游泳池水面下30cm处采集水样500mL游泳池出处：2
C4 · 样品采集/保存测点 · 数量
2的应设置1个测点,50m面积小于50m2出处：1
C4 · 样品采集/保存测点 · 数量
2的应设置2个测点,200m面积大于等于50m2且小于200m2出处：2
C4 · 样品采集/保存测点 · 位置
室内设置1个测点时,位置应在中央室内设置1个测点时出处：2
C4 · 样品采集/保存测点 · 位置
设置2个测点时,位置应在室内对称点上设置2个测点时出处：1
C4 · 样品采集/保存测点 · 位置
时,位置应在室内对角线四等分的3个等分点上设置3个测点时出处：1
C4 · 样品采集/保存测点 · 离墙距离
≥ 0.5 m出处：2
C4 · 样品采集/保存测点 · 位置
测点应避开通风口、通风道、人流密集点等出处：2
C5 · 设备能力要求转化炉 · 温度
360±1 ℃出处：2
C5 · 设备能力要求注射器 · 体积相对误差
0±1 %出处：2
C5 · 设备能力要求注射器 · 体积相对误差
0±1 %出处：2
C5 · 设备能力要求计时器 · 计时相对误差
≤ 1 %出处：2
C5 · 设备能力要求过滤器 · 过滤效率
≥ 99 %3μm粒子出处：2
C5 · 设备能力要求温度计 · 最小分度值
≤ 1 ℃出处：7
C5 · 设备能力要求温度计 · 测量精度
0±1 ℃出处：7
C5 · 设备能力要求大气压力计 · 最小分度值
≤ 0.05 kPa出处：0
C5 · 设备能力要求大气压力计 · 精度
0±0.05 kPa出处：0
C5 · 设备能力要求采样泵 · 恒流精度
0±5 %设定值出处：0
C5 · 设备能力要求采样流量计 · 相对误差
≤ 5 %用一级皂膜流量计或经校准的电子流量计校准出处：3
C5 · 设备能力要求仪器 · 测量灵敏度
≥ 0.6 μm对于校正粒子出处：8
C5 · 设备能力要求仪器 · 测量相对误差
0±10 %对于校正粒子出处：8
C5 · 设备能力要求仪器 · 自校装置
仪器应内设出厂前已标定的具有光学稳定性的自校装置出处：8
C5 · 设备能力要求校正粒子 · 几何标准偏差
≤ 1.6 μm出处：8
C5 · 设备能力要求大型气泡吸收管 · 出气口内径
1±None mm出处：2
C5 · 设备能力要求大型气泡吸收管 · 出气口至管底距离
≤ 5 mm出处：2
C5 · 设备能力要求恒流采样器 · 流量范围
0 ~ 1 L/min出处：2
C5 · 设备能力要求恒流采样器 · 恒流相对误差
0±5 %设定值出处：2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 比色皿光程
10±None mm出处：2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 波长
630±None nm出处：2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 狭缝宽度
≤ 20 nm出处：2
C5 · 设备能力要求恒流采样器 · 恒流相对误差
5±5 %设定值出处：2
C5 · 设备能力要求采样流量计 · 相对误差
≤ 5 %用一级皂膜流量计校准出处：1
C5 · 设备能力要求液相色谱 · 测试条件
应根据液相色谱仪的型号和性能,制定能分析甲醛的最佳测试条件根据仪器型号和性能出处：5
C5 · 设备能力要求柱温 · 温度
30±None ℃出处：1
C5 · 设备能力要求仪器 · t95%
≤ 15 min出处：2
C5 · 设备能力要求仪器 · t95%
≤ 3 min出处：2
C5 · 设备能力要求大型气泡吸收管 · 尺寸
大型气泡吸收管:有10mL刻度线,出气口内径为1mm,与管底距离应为3mm~5mm;出处：2
C5 · 设备能力要求恒流采样器 · 流量范围
0 ~ 2 L/min出处：2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 波长
分光光度计:10mm 比色皿,可于波长697.出处：2
C5 · 设备能力要求恒流采样器 · 流量校准
≤ 5 %出处：1
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 狭缝宽度
≤ 20 nm波长425nm处测量吸光度出处：2
C5 · 设备能力要求多孔玻板吸收管 · 玻板阻力
4 ~ 5 kPa流量0.3L/min时出处：2
C5 · 设备能力要求采样器 · 流量
0L/min,流量可调且恒定;流量可调且恒定出处：2
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 狭缝宽度
≤ 20 nm波长610nm处测量吸光度出处：5
C5 · 设备能力要求采样流量 · 相对误差
≤ 5 %用一级皂膜流量计校准出处：4
C5 · 设备能力要求分光光度计 · 狭缝
≤ 20 nm出处：2
C5 · 设备能力要求电极 · 活化时间
6±None h电极活化出处：3
C5 · 设备能力要求采样泵 · 流量
70 ~ 150 L/min出处：2
C5 · 设备能力要求采样泵 · 恒流精度
-5 ~ 5 %出处：2
C5 · 设备能力要求仪器 · 吸气口中心距离
30 ~ 50 cm出处：1
C6 · 精密度/质控限仪器 · 重现性
0±1 %满量程出处：2
C6 · 精密度/质控限仪器 · 零点漂移
0±2 %满量程/h出处：2
C6 · 精密度/质控限仪器 · 量程漂移
0±2 %满量程/3h出处：1
C6 · 精密度/质控限仪器 · 线性偏差
0±2 %满量程出处：1
C6 · 精密度/质控限测量 · 平均相对标准偏差
0±2 %质量浓度范围内出处：2
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
2±None %一氧化碳质量浓度在6mg/m3 时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 回收率
94 ~ 104 %一氧化碳质量浓度在3mg/m3 时出处：3
C6 · 精密度/质控限仪器 · 温度附加相对误差
0±2 %满量程/10 ℃在10 ℃~45 ℃时出处：2
C6 · 精密度/质控限仪器 · 一氧化碳干扰
一氧化碳干扰:在质量浓度为1250mg/m3在质量浓度为1250mg/m3出处：2
C6 · 精密度/质控限测量 · 平均相对标准偏差
0±2 %5%范围内出处：2
C6 · 精密度/质控限重复测定 · 相对标准偏差
3 ~ 5 %当进样3mL时,本法最低检出二氧化碳体积分数为0.014%,测量范围为0.014%~2%时出处：2
C6 · 精密度/质控限回收率 · 回收率
95 ~ 105 %当进样3mL时,本法最低检出二氧化碳体积分数为0.014%,测量范围为0.014%~2%时出处：2
C6 · 精密度/质控限滴定 · 相对误差
≤ 0.2 %重复滴定出处：1
C6 · 精密度/质控限空白对照 · 空白测定
在每批样品测定的同时,用5mL未采样的吸收液做空白对照每批样品测定时出处：00
C6 · 精密度/质控限现场空白 · 保存运输条件
将装有DNPH 采样管带到现场作为现场空白,与样品在相同条件下保存、运输现场空白出处：5
C6 · 精密度/质控限标准曲线 · 相关系数
≥ 0.995出处：3
C6 · 精密度/质控限每批样品 · 空白对照
在每批样品测定的同时,用未采样的DNPH 采样管做空白对照,测定空白浓度每批样品测定时出处：4
C6 · 精密度/质控限实验室 · 相对标准偏差
1 ~ 2 %实验室间出处：3
C6 · 精密度/质控限加标回收率 · 回收率
97 ~ 104 %加标量为0.0μ时出处：3
C6 · 精密度/质控限相对标准偏差 · RSD
≤ 25 %出处：3
C6 · 精密度/质控限仪器比对 · 相对偏差
≤ 15 %比对测试时出处：7
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
≤ 5 %3范围内出处：2
C6 · 精密度/质控限每批样品 · 试剂空白
在每批样品测定的同时,用10mL 未采样的吸收液作试剂每批样品测定时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
0μ/10mL、5.0μ/10mL时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
0μ/10mL、10.0μ/10mL时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
0μ/10mL时,本法相对标准偏差分别为3%、0μ/10mL时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 平均相对偏差
≤ 3 %出处：3
C6 · 精密度/质控限加标回收率 · 回收率
0μ 的氨时,其回收率为0μ的氨时出处：3
C6 · 精密度/质控限标准曲线斜率 · 斜率b
标准曲线斜率b 应为(0.标准曲线绘制出处：2
C6 · 精密度/质控限试剂空白 · 空白测定
在每批样品测定的同时,用10mL 未采样的吸收液作试剂空每批样品测定时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
≤ 8 %0μ/mL 时出处：3
C6 · 精密度/质控限方法 · 回收率
95 ~ 112 %0μ的氨时出处：3
C6 · 精密度/质控限平行测定 · 相对误差
≤ 0.1 %2次测定出处：00
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
≤ 5 %臭氧含量在2μ/10mL~10μ/10mL 范围内出处：009
C6 · 精密度/质控限方法 · 平均回收率
95 ~ 108 %出处：3
C6 · 精密度/质控限电极 · 电位差值
-30 ~ 30 mV仪器校准出处：1
C6 · 精密度/质控限方法 · 相对标准偏差
1 ~ 4 %实验室间出处：2
C6 · 精密度/质控限方法 · 平均回收率
96 ~ 102 %出处：2
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出质量浓度
≥ 0.5 mg/m3当进样1 mL 时出处：7
C8 · 适用范围与限制方法 · 测量范围
0.5 ~ None mg/m3出处：2.7.1
C8 · 适用范围与限制仪器 · 测量范围
0 ~ 0.01 %出处：2
C8 · 适用范围与限制方法 · 测量范围
0.01 ~ 0.5 %出处：1
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出浓度
≤ 0.014 %当进样3mL时出处：7
C8 · 适用范围与限制方法 · 测量范围
0.014 ~ 2 %出处：1
C8 · 适用范围与限制方法 · 干扰
乙醛(>2μ)及丙醛与MBTH 反应也产生蓝色染料,对本法有明显干扰乙醛(>2μ)及丙醛存在时出处：1
C8 · 适用范围与限制样品 · 避光
日光照射能使甲醛氧化,因此都应采取避光措施采样时、样品运输和存放过程中出处：3
C8 · 适用范围与限制臭氧 · 干扰
臭氧易与衍生剂2,4-二硝基苯肼及衍生后的甲醛-2,4-二硝基苯腙发生反应,影响测量结果,应在臭氧存在时出处：8
C8 · 适用范围与限制仪器进气口 · 位置
仪器进气口应离开人体正面呼吸带1m。出处：6
C8 · 适用范围与限制方法 · 适用范围
此方法仅限于在空气中甲醛质量浓度>0.空气中甲醛质量浓度>0.出处：1
C8 · 适用范围与限制干扰物 · 干扰
硫化氢、二氧化硫、乙醇、氨和甲醇气体对本法有干扰,当空气中甲醛与上述气体共存时,应根据干空气中甲醛与上述气体共存时出处：6
C8 · 适用范围与限制环境相对湿度 · 干扰
环境相对湿度对本法亦存在干扰,应在相对出处：6
C8 · 适用范围与限制样品溶液 · 吸光度范围
如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用空白吸收液稀释样品液后再分析。吸光度超过标准曲线范围时出处：3
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出质量浓度
当采气体积为5L 时,本法最低检出质量浓度为0.采气体积为5L时出处：1
C8 · 适用范围与限制苯胺和硫化氢 · 干扰物浓度
≥ 2 μg/10mL对本法有干扰出处：8
C8 · 适用范围与限制多种阳离子 · 干扰物浓度
≤ 10 μg/10mL低于10μ/10 mL,不会对本法产生干扰出处：8
C8 · 适用范围与限制甲醛和硫化氢 · 干扰物浓度
≥ 2 μg/10mL对本法有干扰出处：8
C8 · 适用范围与限制方法 · 最低检出质量浓度
当采气体积为20L 时,本法最低检出质量浓度为0.当采气体积为20L 时出处：1
C8 · 适用范围与限制二氧化氮 · 干扰程度
空气中的二氧化氮会使本法检测结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的6%。空气中存在二氧化氮时出处：8
C8 · 适用范围与限制显色后溶液 · 检测时间
显色后溶液遇光易褪色,宜尽快检测显色后出处：3
C8 · 适用范围与限制方法 · 检出限和测定范围
本方法的检出限和测定范围与所使用氧化还原电位仪有关出处：7
C9 · 过程控制参数变色硅胶 · 干燥温度和时间
变色硅胶:120 ℃干燥2h出处：3
C9 · 过程控制参数色谱柱 · 老化条件
色谱柱在使用前,应在柱温150 ℃、检测器温度180 ℃、通氢气60mL/min条件下,老化处理使用前出处：2
C9 · 过程控制参数转化柱 · 老化条件
使用前,转化柱应在炉温360 ℃,通氢气使用前出处：2
C9 · 过程控制参数转化柱 · 老化时间
60mL/min条件下,老化处理10h出处：2
C9 · 过程控制参数色谱柱 · 温度
78±None ℃出处：3
C9 · 过程控制参数转化柱 · 温度
360±None ℃出处：3
C9 · 过程控制参数载气(氢气) · 流量
78±None mL/min出处：3
C9 · 过程控制参数氮气 · 流量
130±None mL/min出处：3
C9 · 过程控制参数空气 · 流量
750±None mL/min出处：3
C9 · 过程控制参数进样量 · 体积
1±None mL出处：3
C9 · 过程控制参数高纯氮气或空气 · 干燥处理
5h~1h,将高纯氮气或空气经变色硅胶或氯化钙干出处：1
C9 · 过程控制参数色谱柱 · 老化条件
新装的色谱柱在使用前,应在柱温180 ℃、通高纯氮气70mL/min条件下,老化12h新装的色谱柱在使用前出处：2
C9 · 过程控制参数载气(氢气) · 流量
50±None mL/min出处：1
C9 · 过程控制参数进样量 · 体积
3±None mL出处：1
C9 · 过程控制参数标准气配制 · 标准气体体积
2 ~ 32 mL在5支100mL注射器内出处：1
C9 · 过程控制参数标准气 · 稀释体积
100±None mL用高纯氮气稀释出处：2
C9 · 过程控制参数样品分析 · 进样量
3±None mL出处：6
C9 · 过程控制参数样品分析 · 进样量
3±None mL出处：6
C9 · 过程控制参数采样 · 采样次数
≥ 4 次采用间隔采样方式时出处：3
C9 · 过程控制参数采样 · 累积采样时间
≥ 20 h采用间隔采样方式时出处：3
C9 · 过程控制参数采样流量 · 流量
≤ 30 L/min出处：3
C9 · 过程控制参数淀粉溶液 · 煮沸时间
2 ~ 3 min出处：1
C9 · 过程控制参数采样系统 · 气密性
应逐一检查采样系统的气密性采样前出处：1
C9 · 过程控制参数滤纸 · 更换
相对湿度很低时,应换用新制滤纸相对湿度很低时出处：3
C9 · 过程控制参数梯度洗脱程序 · 乙腈比例和时间
梯度洗脱程序:60% 乙腈+40% 水,保持20 min,20 min~30 min内乙腈线性增至100%梯度洗脱出处：1
C9 · 过程控制参数梯度洗脱程序 · 乙腈比例和时间
30min~32min内乙腈再减至60%,并保持8min梯度洗脱出处：1
C9 · 过程控制参数洗脱方式 · 等度洗脱
如果单独测定甲醛且没有其他醛酮类物质的干扰,可采用70% 乙腈+30% 水等度洗脱单独测定甲醛且无干扰时出处：1
C9 · 过程控制参数测量 · 重复次数
间隔10min重复1次,共重复3次。出处：6
C9 · 过程控制参数测量 · 重复次数
间隔10min重复c)步骤1次,共重复3次。出处：3
C9 · 过程控制参数碘量法标定 · 操作
碘量法标定:称取2g碘化钾(KI)于250mL碘量瓶中,加水50mL 溶解,加1.出处：5
C9 · 过程控制参数碘量法标定 · 操作
5mL盐酸溶液[φ(HCl)=50%],摇匀,暗处放置3min。出处：5
C9 · 过程控制参数碘量法标定 · 滴定
1000mol/L]滴定析出碘,至溶液呈黄色时,加1mL 新配制的出处：5
C9 · 过程控制参数碘量法标定 · 终点
淀粉指示剂(5g/L),继续滴定至蓝色刚刚褪去,即为终点,记录所用硫代硫酸钠标准溶液体出处：5
C9 · 过程控制参数采样 · 流量
用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.出处：2
C9 · 过程控制参数采样 · 流量和体积
5L/min流量采样5L。出处：3
C9 · 过程控制参数标准曲线绘制 · 操作
标准曲线的绘制:取10mL具塞比色管7支,按表2制备标准系列管。出处：5
C9 · 过程控制参数显色 · 加液量
50mL水杨酸溶液,再加入0.出处：2
C9 · 过程控制参数显色 · 加液量
10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.出处：2
C9 · 过程控制参数显色 · 放置时间
钠溶液,混匀,室温下放置1h。出处：2
C9 · 过程控制参数测定 · 波长
用10mm 比色皿,于波长697.出处：2
C9 · 过程控制参数样品测定 · 操作
样品测定:将样品溶液转入具塞比色管内,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10mL。出处：2
C9 · 过程控制参数酒石酸钾钠溶液 · 煮沸减少量
煮沸,使约减少20mL为止,冷却后,再用水稀释至100mL。配制酒石酸钾钠溶液时出处：3
C9 · 过程控制参数显色反应 · 放置时间
5mL 纳氏试剂,混匀,室温下放置10min。加入纳氏试剂后出处：2
C9 · 过程控制参数靛蓝二磺酸钠 · 干燥温度
纯,经180 ℃烘2h),置烧杯中,加入少量水溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀释至标线;纯,经180 ℃烘2h出处：1000
C9 · 过程控制参数溴酸钾标准贮备液 · 稀释倍数
液用新煮沸并冷却至室温的水准确稀释20倍;用新煮沸并冷却至室温的水出处：1000
C9 · 过程控制参数反应体系 · 硫酸溶液加入量
0mL硫酸溶液(1+6),立即盖塞混匀并开加入硫酸溶液后出处：00
C9 · 过程控制参数反应体系 · 放置时间
始计时,水浴中暗处放置30 min。水浴中暗处出处：00
C9 · 过程控制参数反应体系 · 碘化钾加入量
0g 碘化钾,立即盖塞轻轻摇匀至溶解,暗处放置加入碘化钾后出处：00
C9 · 过程控制参数反应体系 · 放置时间
5min,用硫代硫酸钠标准工作溶液[暗处放置出处：00
C9 · 过程控制参数滴定 · 淀粉指示剂加入量
黄色,加入5mL淀粉指示剂(2.溶液呈黄色时出处：00
C9 · 过程控制参数滴定 · 终点颜色
0g/L),继续滴定至蓝色消褪,终点为亮黄色。滴定至蓝色消褪出处：00
C9 · 过程控制参数样品处理 · 加热时间
50±None min沸水浴加热出处：3
C9 · 过程控制参数样品处理 · 加热时间
45 ~ 55 min加热显色出处：3
C9 · 过程控制参数读数 · 读数间隔
2±None min测定时出处：6
GB/T11742居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法规范性引用
GB/T14669空气质量 氨的测定 离子选择电极法规范性引用
GB/T16129居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法规范性引用
GB/T18883室内空气质量标准规范性引用
HJ590—2010环境空气臭氧的测定 紫外分光光度法规范性引用
检测能力（方法标准）认可领域：02 化学 › 0239 场所、室内空气及有限空间中的空气
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明备注
序号名称
1公共场所卫生1一氧化碳023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 4.1.7.1、4.2.7.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
22二氧化碳023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 5.1.7.1, 5.2.7.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
33可吸入颗粒物023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 6.1.5, 6.2.5.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
44细颗粒物023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 7.2.5.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
55甲醛023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 8.1, 8.2、8.2.7.2、8.3.7.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
引用方法：GB/T 16129 (AHMT法), 酚试剂分光光度法
66甲醛质量浓度023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 8.4.5.1、8.5.5.1
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
77氨质量浓度023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 9.1.7.2、9.2.7.2
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
88臭氧023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 12.2.7.2
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
99尿素023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 13
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
1010硫化氢023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 14
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
1111氧化还原电位023901《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学性指标》GB/T 18204.2-2025 15
Examination methods for public places—Part 2: Chemical indicators
共 11 项参数：11 项已自动推荐领域代码，0 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐，检测对象依据：标准名称（方法标准主体）；正式申报前请人工核对，「说明」列的限制范围（只测/不测、量程等）按实验室实际填写。
解析模型与复核模型对以下关键数值意见不一。 点击您认可的一侧卡片即可投票，多数人的意见即最终结论；每项仅可投一次，首次投票 +2 LP。 已定案项目会在正文对应位置标注 ⚖，悬停可见两模型的分歧详情。
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