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检测方法 AI 结构化解析
HJ 781-2016 固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
发布日期 2016-02-01
实施日期 2016-03-01
替代标准 —
解析引擎 v3.4
适用范围 本标准规定了测定固体废物及固体废物浸出液中22种金属元素的电感耦合等离子体发射光谱法。适用于固体废物及固体废物浸出液中银、铝、钡、铍、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、镍、铅、锶、钛、钒、锌、铊、锑等22种金属元素的测定。若通过验证,本标准也可适用于其他痕量金属元素的测定。
44 参数限值 2 试验方法 5 计算公式 0 术语 38 约束 6 引用
解析版本
AI 问答 术语 限值速查 限值判定 试验方法 计算公式 约束条件 引用标准 能力表述 质检复核
未抽取到术语。
银
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铝
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钡
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铍
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钙
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
镉
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钴
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铬
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铜
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铁
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钾
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
镁
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
锰
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钠
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
镍
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铅
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
锶
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钛
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
钒
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
锌
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
铊
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
锑
固体废物及固体废物浸出液
检出限 0.04 mg/kg
定量限 0.16 mg/kg
mg/kg1
Ag
固体废物
检出限 0.1
定量限 0.4
mg/kg附表A
Al
固体废物
检出限 8.9
定量限 35.6
mg/kg附表A
Ba
固体废物
检出限 3.6
定量限 14.4
mg/kg附表A
Be
固体废物
检出限 0.04
定量限 0.16
mg/kg附表A
Ca
固体废物
检出限 6.9
定量限 27.6
mg/kg附表A
Cd
固体废物
检出限 0.1
定量限 0.4
mg/kg附表A
Co
固体废物
检出限 0.5
定量限 2.0
mg/kg附表A
Cr
固体废物
检出限 0.5
定量限 2.0
mg/kg附表A
Cu
固体废物
检出限 0.4
定量限 1.6
mg/kg附表A
Fe
固体废物
检出限 8.9
定量限 35.6
mg/kg附表A
K
固体废物
检出限 7.7
定量限 30.8
mg/kg附表A
Mg
固体废物
检出限 2.3
定量限 9.2
mg/kg附表A
Mn
固体废物
检出限 3.1
定量限 12.4
mg/kg附表A
Na
固体废物
检出限 7.8
定量限 31.2
mg/kg附表A
Ni
固体废物
检出限 0.4
定量限 1.6
mg/kg附表A
Pb
固体废物
检出限 1.4
定量限 5.6
mg/kg附表A
Sr
固体废物
检出限 1.3
定量限 5.2
mg/kg附表A
Ti
固体废物
检出限 3.0
定量限 12.0
mg/kg附表A
V
固体废物
检出限 1.5
定量限 6.0
mg/kg附表A
Zn
固体废物
检出限 1.2
定量限 4.8
mg/kg附表A
Tl
固体废物
检出限 0.4
定量限 1.6
mg/kg附表A
Sb
固体废物
检出限 0.5
定量限 2.0
mg/kg附表A
检测结果限值判定(演示)
检测项目
测定结果
判定逻辑:测定结果与限值直接比对(未含测量不确定度保护带),正式报告请按 ILAC-G8 / 标准原文复核。
就这本标准问我
回答基于本标准的结构化解析与条款文本检索生成,附条款溯源;AI 解读请以标准正式原文为准。
看完方法,直接落成原始记录:自动带出检测要求与质控核查项,录读数自动计算判定,可导出活公式 Excel
电感耦合等离子体发射光谱法3, 7, 8
固体废物或固体废物浸出液经酸消解后,进入等离子体发射光谱仪的雾化器中被雾化,由氩载气带入等离子体火炬中,目标元素在等离子体火炬中被气化、电离、激发并辐射出特征谱线。特征光谱的强度与试样中待测元素的含量在一定范围内呈正比。
仪器 7 项试剂 13 项步骤 5 步
仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪微波消解仪(具有程序温控功能,最大功率范围600 W~1500 W)温控电热板(控制精度±2.5 ℃)分析天平(精度±0.0001 g)聚四氟乙烯坩埚(50 ml)聚四氟乙烯坩埚(100 ml)筛(非金属筛,100目)
试剂材料
浓硫酸(优级纯)浓硝酸(优级纯)浓盐酸(优级纯)氢氟酸(优级纯)高氯酸(优级纯)过氧化氢(优级纯)硝酸溶液(1+1 (v/v))硝酸溶液(1+99 (v/v))盐酸溶液(1+1 (v/v))单元素标准贮备液(ρ=1000 mg/L)单元素标准使用液(稀释配制,硝酸含量为1%)多元素混合标准溶液(浓度根据分析样品及待测元素而定,酸度1%硝酸)氩气(纯度不低于99.99%)
分析步骤
1样品采集与保存:按照HJ/T 20和HJ/T 298的相关规定进行固体废物样品的采集与保存。
2样品制备:固体废物样品自然风干或冷冻干燥,研磨过100目筛;浸出液按相关标准制备。
3试样制备:固体废物试样采用微波消解法或电热板消解法;浸出液试样采用微波消解法或电热板消解法。
4空白试样制备:不加样品按相同步骤制备空白。
5分析步骤:将制备好的试样溶液引入电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。
精密度:精密度和准确度见附录B和附录C
电感耦合等离子体发射光谱法8.1, 8.2, 8.3, 9.2, 10.1
样品经消解后,将试样溶液导入电感耦合等离子体发射光谱仪,在等离子体激发下,待测元素发射特征谱线,根据发射强度与元素浓度的关系进行定量分析。
仪器 1 项试剂 2 项步骤 4 步
仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪(高频功率1.0~1.6 kW,反射功率<5 W,载气流量1.0~1.5 L/min,蠕动泵转速100~120 rpm,流速0.2-2.5 ml/min,测定时间1~20 s)
试剂材料
硝酸溶液(5.8)多元素混合标准溶液(5.12)
分析步骤
1按照仪器参考测量条件(8.1)设定仪器参数,点燃等离子体,预热至稳定。
2绘制校准曲线:配制系列标准溶液,由低到高浓度导入仪器,测量发射强度,建立校准曲线。
3试样测定:用硝酸溶液冲洗系统至空白值最低,在相同条件下分析试样,若浓度超出校准曲线范围,稀释后重新测定。
4空白样品测定:按照与试样测定相同的操作步骤测定空白试样。
精密度:六家实验室分别对固体废物中22种金属元素全量浓度为0.08mg/kg~3.33×10^4mg/kg(底质标准样品GSS-9)、25.5mg/kg~1.7×10^5mg/kg(固废标准样品ISS-2)、0mg/kg~3.3×10^5mg/kg(固废标准样品ISS-1)的标准样品进行了6次测定,实验室内相对标准偏差范围分别为:0.6%~18.4%、0.3%~20.4%,0.7%~12.0%;实验室间相对标准偏差范围分别为:0.2%~9.3%、0.1%~10.1%、1.4%~7.6%;重复性限范围分别为:0.03mg/kg~1.1×10^3mg/kg、0.1mg/kg~9.8×10^3mg/kg、0.20mg/kg~1.1×10^4mg/kg;再现性限范围分别为:0.03mg/kg~1.1×10^3mg/kg、0.2mg/kg~1.0×10^4mg/kg、0.2mg/kg~1.3×10^4mg/kg。六家实验室分别对固体废物中22种金属元素浸提液浓度为0 mg/L~108 mg/L(底质标准样品GSS-9)、0 mg/L~160 mg/L(固废标准样品ISS-2)、0 mg/L~243 mg/L(固废标准样品ISS-1)的样品进行了6次测定,实验室内相对标准偏差范围分别为:1.0%~33.8%、1.1%~22.6%、1.5%~30.3%;实验室间相对标准偏差范围分别为:0.1%~8.8%、1.4%~12.1%、1.4%~28.2%;重复性限范围分别为:0.02 mg/L~37.9 mg/L、0.02 mg/L~43.4 mg/L、0.02 mg/L~30.3 mg/L;再现性限范围分别为:0.02 mg/L~41.0 mg/L、0.02 mg/L~46.1 mg/L、0.02 mg/L~46.9 mg/L。
公式已就位——生成原始记录后,这些公式将变成 Excel 里的活公式,改读数自动重算重判
干扰系数计算公式4.1
K_t = \dfrac{Q' - Q}{Q_t}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
K_t = (Q' - Q) / Q_t
K_t干扰系数
Q'在分析元素波长位置测得的含量
Q分析元素的含量
Q_t干扰元素的含量
固态或可干化半固态固体废物中金属元素含量计算9.1.1.1
omega = \dfrac{(rho1 - rho0) \cdot V0}{\dfrac{m3 \cdot m2}{m1}}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
omega = (rho1 - rho0) * V0 / m3 * m2 / m1
omega固体废物中金属元素的含量mg/kg
rho1由校准曲线查得测定试样中金属元素的浓度mg/L
rho0空白试样的测定浓度mg/L
V0消解后试样的定容体积ml
m1固体废物样品的称取量g
m2风干或冷冻干燥后固体废物样品的重量g
m3研磨过筛后固体废物样品的称取量g
液态或无需干化的半固态固体废物中金属元素含量计算9.1.1.2
omega = \dfrac{(rho1 - rho0) \cdot V0}{m3}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
omega = (rho1 - rho0) * V0 / m3
omega固体废物中金属元素的含量mg/kg
rho1由校准曲线查得测定试样中金属元素的浓度mg/L
rho0空白试样的测定浓度mg/L
V0消解后试样的定容体积ml
m3样品的称取量g
固体废物浸出液中金属元素浓度计算9.1.2
rho = \dfrac{(rho1 - rho0) \cdot V0}{V}
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
rho = (rho1 - rho0) * V0 / V
rho固体废物浸出液中金属元素的浓度mg/L
rho1由校准曲线查得测定试样中金属元素的浓度mg/L
rho0空白试样的测定浓度mg/L
V固体废物浸出液的取样体积ml
V0浸出液消解后试样的定容体积ml
标准加入法浓度计算公式D.3
c = (s / (y - x)) \cdot x
计算表达式(可直接用于 Excel/程序)
c = (s / (y - x)) * x
c待测样品的浓度未明确
s加标浓度未明确
x从校准曲线上查得的待测样品浓度未明确
y从校准曲线上查得的加标后样品浓度未明确
标准中"施加在执行过程与条件上的要求"(C1 环境 / C4 样品 / C6 质控 / C7 条件限值 / C8 适用范围 / C9 过程参数),是原始记录模板与自动核查的数据源。
C1 · 环境条件操作人员 · 防护用品佩戴及通风橱操作
操作时应按规定要求佩戴防护用品,溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。使用高氯酸、硝酸、过氧化氢、盐酸、氢氟酸时出处:13
C1 · 环境条件废物和废液 · 分类收集和保管
实验中产生的废物和废液应分类收集和保管,并送具有资质的单位处理。实验中产生出处:6.8
C2 · 试验介质/溶液氢氟酸 · 密度
1.49±None g/ml出处:5.3
C2 · 试验介质/溶液标准贮备液 · 金属纯度及酸度
可用高纯度的金属(纯度大于99.99%)或金属盐类(基准或高纯试剂)配制成1000mg/L含1%硝酸的标准贮备液。配制标准贮备液时出处:5.10
C2 · 试验介质/溶液标准溶液 · 酸度
标液的酸度尽量与待测试样的酸度保持一致,均为1%的硝酸。根据元素间相互干扰的情况和标准溶液的性质分组制备时出处:5.10
C2 · 试验介质/溶液氩气 · 纯度
氩气:纯度不低于99.99%。出处:5.10
C4 · 样品采集/保存浸出液样品 · 酸化及保存时间
浸出液如不能及时进行分析,应加浓硝酸酸化(1L浸出液加入10ml硝酸),并尽快消解,不要超过24h。浸出液不能及时分析时出处:6.8
C5 · 设备能力要求温控电热板 · 控制精度
温控电热板:控制精度±2.5℃。出处:6.2
C5 · 设备能力要求分析天平 · 精度
分析天平:精度±0.0001g。出处:6.3
C5 · 设备能力要求电感耦合等离子体发射光谱仪 · 高频功率、反射功率、载气流量、蠕动泵转速、流速、测定时间
1.0 ~ 1.6 kW出处:6.8
C6 · 精密度/质控限实验室空白 · 空白值
每批样品至少做1个实验室空白,所测元素的空白值不得超过方法测定下限。每批样品出处:6.8
C6 · 精密度/质控限校准曲线 · 相关系数
≥ 0.995每批样品分析出处:6.8
C6 · 精密度/质控限校准核查 · 相对偏差
≤ 10 %每分析50个样品须用一个校准曲线的中间点浓度标准溶液进行校准核查出处:6.8
C6 · 精密度/质控限平行双样 · 实验室内相对标准偏差
≤ 35 %每10个样品做1个平行双样,样品数量少于10个时,应至少测定一个平行双样出处:6.8
C6 · 精密度/质控限有证标准物质 · 测定结果
对实际样品进行全量测定时每批样品需带固体废物有证标准物质,其测定结果应在给出的不确定范围内。对实际样品进行全量测定时每批样品需带固体废物有证标准物质出处:6.8
C6 · 精密度/质控限加标回收率 · 加标回收率
70 ~ 120 %对实际样品进行浸出液测定时,以加标控制准确度出处:6.8
C7 · 分级/条件限值标准加入法 · s/(y-x)比值
0.5 ~ 1.5存在基体效应时出处:13.3
C8 · 适用范围与限制方法检出限和测定下限 · 方法检出限和测定下限
0.04 ~ 8.9 mg/kg固体废物样品量为0.25g,消解后定容体积为25.0ml时出处:13
C8 · 适用范围与限制方法检出限和测定下限 · 方法检出限和测定下限
0.004 ~ 0.35 mg/L固体废物浸出液出处:13
C8 · 适用范围与限制测定结果 · 小数位数及有效数字
测定结果小数位数与方法检出限保持一致,最多保留三位有效数字。出处:6.8
C8 · 适用范围与限制标准加入法 · 适用范围
本方法只能消除基体效应造成的影响基体效应出处:13.3
C9 · 过程控制参数样品称取量 · 称样量
0.5±None g液态或无需干化的半固态样品出处:6.8
C9 · 过程控制参数微波消解程序 · 升温时间、消解温度、保持时间
升温时间(min) 消解温度(°C) 保持时间(min) 5 室温~120 3 3 120~160 3 3 160~180 10出处:6.8
C9 · 过程控制参数消解罐 · 冷却
消解程序结束后,消解罐应在微波消解仪内冷却至室温取出。消解程序结束后出处:6.8
C9 · 过程控制参数消解液转移及加热 · 转移体积、加热温度、时间
用少量实验用水将微波消解罐中全部内容物转移至100ml聚四氟乙烯坩埚中,在电热板上以180℃加热消解1小时,取下坩埚稍冷。出处:6.8
C9 · 过程控制参数电热板 · 温度
电热板温度不宜太高,防止聚四氟乙烯坩埚变形;出处:6.8
C9 · 过程控制参数样品及加入酸 · 体积总和
≤ 0.3333333333333333 比例消解时出处:6.8
C9 · 过程控制参数浸出液样品消解 · 取样量、加酸量、加热温度、时间
量取固体废物浸出液样品25.0ml于100ml聚四氟乙烯坩埚中,加入5ml浓硝酸,在电热板上于180℃加热消解1~2小时。出处:6.8
C9 · 过程控制参数空白试样 · 制备步骤
不加样品,按与试样制备相同的操作步骤进行固体废物空白试样的制备。固体废物空白出处:6.8
C9 · 过程控制参数空白试样 · 制备步骤
使用实验用水配制成浸提剂,按照与固体废物浸出液样品制备相同的步骤进行固体废物浸出液空白的制备,按照与固体废物浸出液试样制备相同的步骤进行消解。固体废物浸出液空白出处:6.8
C9 · 过程控制参数分析系统 · 冲洗及稳定
分析前,用硝酸溶液冲洗系统直到空白强度值降至最低,待分析信号稳定后,在与建立校准曲线相同的条件下分析试样。分析前出处:6.8
C9 · 过程控制参数空白样品 · 测定步骤
按照与试样测定相同的操作步骤测定空白试样。出处:6.8
C9 · 过程控制参数坩埚和玻璃容器 · 清洗
实验中使用的坩埚和玻璃容器均需用硝酸溶液浸泡12h以上,用自来水和实验用水依次冲洗干净,置于干净的环境中晾干。出处:6.8
C9 · 过程控制参数新使用或疑似受污染的容器 · 清洗
新使用或疑似受污染的容器,应用热盐酸溶液浸泡(温度高于80℃,低于沸腾温度)2h以上,并用热硝酸溶液浸泡2h以上,用自来水和实验用水依次冲洗干净,置于干净的环境中晾干。出处:13.1
C9 · 过程控制参数仪器 · 预热时间
≥ 30 min仪器点火后出处:13.1
C9 · 过程控制参数标准加入法溶液配制 · 标准溶液浓度梯度
1份不加标准溶液,其余3份分别按比例加入不同浓度标准溶液,溶液浓度通常分别为:Cx、Cx+C0、Cx+2C0、Cx+3C0标准加入法出处:13.3
C9 · 过程控制参数标准加入法 · 加入标准溶液浓度C0
加入标准溶液C0的浓度约等于0.5倍量的试样浓度,即C0≈0.5Cx标准加入法出处:13.3
C9 · 过程控制参数标准加入法 · 体积误差
≤ 0.5 %加入标准溶液出处:13.3
GB 5086.1固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法规范性引用
HJ/T 20工业固体废物采样制样技术规范规范性引用
HJ/T 298危险废物鉴别技术规范规范性引用
HJ/T 299固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法规范性引用
HJ/T 300固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法规范性引用
HJ 557固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法规范性引用
检测能力(方法标准)认可领域:02 化学 › 0237 固体废物
序号检测对象项目/参数领域代码检测标准(方法)名称及编号(含年号)说明备注
序号名称
1固体废物 22 种金属元素1银023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
22铝023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
33钡023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
44铍023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
55钙023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
66镉023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
77钴023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
88铬023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
99铜023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1010铁023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1111钾023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1212镁023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1313锰023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1414钠023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1515镍023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
Solid waste – Determination of 22 metal elements – Inductively coupled plasma optical emission spectrometry
1616铅023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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1717锶023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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1818钛023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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1919钒023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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2020锌023701《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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2121铊023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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2222锑023799《固体废物 22 种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 781-2016 1
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共 22 项参数:6 项已自动推荐领域代码,16 项待人工确认。领域代码依据 CNAS-AL06:2024 规则推荐,检测对象依据:标准名称(测定对象);正式申报前请人工核对,「说明」列的限制范围(只测/不测、量程等)按实验室实际填写。
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